Винилацетат, сополимеризация бутилакрилатом

По данным патента [461], ДВС сополимеризуется с акрило-нитрилом при комнатной температуре без инициатора Так, смесь две и акрилонитрила (7 3 по массе), оставленная стоять при комнатной температуре I уже через 4 ч приобретает вид и консистенцию молока, через 12 ч становится желеобразной массой, а еще через 108 ч с последующим 20-часовым прогревом при 100° превращается в твердый пластик (содержание серы 23,7%). Аналогично в зависимости от состава исходной смеси получают сополимеры с различным содержанием серы. Метилакрилат и ДВС (19 1 по массе) в присутствии 0,02% перекиси бензоила, согласно тому же патенту [461], образуют твердый продукт, содержащей 2,58% серы. Такие же продукты получены сополимеризацией ДВС с винилацетатом, стиролом, этил- и бутилакрилатами, мета- [c.158]

В отдельных случаях константы сополимеризации мономеров, полученные при эмульсионной сополимеризации, хорошо согласуются с данными для гомогенных систем. В качестве примера можно привести эмульсионную сополимеризацию значительно различающихся по растворимости в воде винилацетата и бутилакрилата [272]. Подобные факты не могут быть объяснены с позиций диффузии мономеров через водную фазу и, вероятно, связаны с массо-переносом по другим механизмам, например в результате непосредственного контакта капель с ПМЧ [192,213], квазиспонтанного эмульгирования [196] или образования микроэмульсии в особых условиях до начала полимеризационного процесса [195]. [c.157]

При высоком давлении и в широком интервале составов исследованы только четыре реакции радикальной сополимеризации этилена сополимеризация этилена с к-бутилакрилатом, винилацетатом, хлористым и фтористым винилами. На рис. Х1П.З,—ХП1.6 приведены графики зависимости состава сополимера от соотношения мономеров в исходной смеси для четырех изученных систем, в табл. ХП1.2 — рассчитанные по этим кривым константы сополимеризации. [c.443]

Следует также отметить, что в данном случае идеальность сополимеризации зависит только от значений е сомономеров и, так как этилен находится в нулевой точке шкалы е, нужны относительно большие значения во (положительные или отрицательные), чтобы произведение г 2 сильно отличалось от 1. Экспериментальные значения и е , приведенные в табл. ХП1.4, подтверждают это г г2 близко к 1 при сополимеризации этилена с винилацетатом, хлористым и фтористым винилами только при полимеризации с и-бутилакрилатом, для которого характерно большое положительное значение е, произведение констант сополимеризации сильно отличается от идеального значения. В табл. ХП1.4 приведены значения 0 и бо, сопоставленные, где это возможно, со значениями Q и е, рассчитанными относительно стирола Q = 1,0, е = —0,8). [c.446]

Величины X (Х < 1) используются для расчета значений ф. При этом необходимо знать лишь состав смеси в мольных долях и константу сополимеризации для неполярного мономера. Соответствующие расчеты были проведены для систем бутилакрилат — стирол , метилметакрилат — винилацетат стирол — метилметакрилат и акрилонитрил — метилметакрилат Полученные результаты в пределах ошибки опыта совпадают с экспериментальными значениями ф. Хотя эти расчеты не очень точны, они все же свидетельствуют об определенном влиянии структуры цепи на скорость перекрестного обрыва и, следовательно, на общую скорость сополимеризации. [c.454]

Начало промышленного выпуска эмульсионных сополимеров акриловых эфиров с винилацетатом относится к 1930 г. [23]. Наилучшим компонентом для сополимеризации с винилацетатом считается бутилакрилат [24[. Он повышает влагостойкость, которой не отличается гомополимер винилацетата. При сополимеризации указанных компонентов в молярном соотношении 1 1 заметным образом улу шается эластичность в широком температур-турном интервале. Эмульсии, полученные сополимеризацией этих компонентов в присутствии небольшого количества акриловой кислоты, имеют хорошую устойчивость в слабокислой среде. Перед введением пигмента в эмульсию необходимо добавить аммиак. Эмульсии изготовляют с содержанием 50 о сухого остатка и можно смешивать с другими эмульсиями. Их применяют для получения прозрачных пленочных покрытий, стойких но отношению к воде. Ими также пропитывают кожу, бумагу и текстильные изделия. Эмульсионные сополимеры винилацетата с акрилатами, используемые в качестве лакокрасочных смол, в довоенной Германии выпускались для продажи под названием акронал. Путем полимеризации компонентов при соотношении 1 1 в присутствии винилхлорида получают эмульсионный тройной сополимер, образующий более твердую, водостойкую и неклейкую пленку, в которую можно ввести большое количество пигмента [c.100]

Количество пластификаторов при равном пластифицирующемг эффекте можно снизить за счет внутренней пластификации поливинилхлорида. Она может быть достигнута путем сополимеризации хлористого винила с бутилакрилатом, винилацетатом и другими мономерами. Сополимер винилхлорида и бутилакри-лата, благодаря неоднородности структуры, наличию бутилакри-латных звеньев, менее жесткий, чем непластифицированный поливинилхлорид для его пластифицирования требуется меньшее количество пластификаторов. [c.129]

Подробное исследование физико-механических и пленкообразующих свойств латексных сополимеров винилацетата с различными алкилакрилатами — с метилакрилатом, этнлакрилатом, бутилакрилатом и 2-этилгексилакрилатом показало, что все указанные сополимеры отличаются высокой стабильностью, хорошими пленкообразующими свойствами и образуют высокоэластичные блестящие пленки . При введении небольшого количества метакриловой кислоты в процессе сополимеризации значительно повышается стабильность латексов, улучшаются их пленкообразующие свойства а также повышаются водостойкость и адгезия образующихся покрытийОсн,овной областью применения [c.171]

Дивинилсульфид подвергали фотохимической полимеризации и сополимеризации с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, винилацетатом, метил-, этил-, бутилакрилатом и стиролом. Инициаторами служили перекись бензоила и АИБН [22]. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология