Эмульсии и другие водные связующие

Флокуляция особенно характерна для обратных эмульсий, в которых силы дальнего электростатического отталкивания обычно иеве-лики из-за малых значений заряда капель. - Однако и для заряженных капель в обратной эмульсии электростатическое отталкивание при достаточной их концентрации может не обеспечивать устойчивости к флокуляции это связано с тем, что 1из-за небольшого содержания электролитов в системе и низкого значения диэлектрической проницаемости среды толщина ионной атмосферы может быть очень велика (микроны и десятки микрон), что соизмеримо с расстоянием между каплями. Напомним, что положение энергетического барьера взаимодействия частиц, определяемого равновесием сил молекулярного притяжения и электростатического отталкивания (см. 4 гл. IX), отвечает толщине зазора, близкой к удвоенной толщине ионной атмосферы поэтому капли в достаточно концентрированных обратных эмульсиях как бы уже с самого начала расположены на расстояниях, соответствующих преодолению энергетического барьера. Устойчивость обратных эмульсий к флокуляции возможна при наличии структурно-механического барьера, обеспечивающего достаточно малую величину энергии взаимодействия капель при этом электростатическое отталкивание может содействовать уменьшению сил притяжения частиц. Проблема стабилизации обратных эмульсий против флокуляции капель приобрела в последнее время большое значение в связи с попытками использования подобных систем в виде водно-топливных эмульсий, содержащих до 30% воды. Введение эмульгированной воды в бензин и другие топлива, помимо более эффективного использования горючего, обеспечивают повышение его октанового числа и улучшение состава выхлопных газов при работе двигателя внутреннего сгорания. [c.290]

ЭМУЛЬСИИ и ДРУГИЕ ВОДНЫЕ СВЯЗУЮЩИЕ [c.432]

Воду применяют не только для охлаждения и промывки, но и для приготовления растворов, эмульсий, суспензий. Водными суспензиями являются бетон и другие строительные связующие — словом, не будем говорить, что большинство современных зданий построено на воде, но без воды их не было бы. [c.9]

Тип эмульсии и распределение эмульгатора между масляной и водной фазами связаны друг с другом уравнением (111.12), в котором [c.141]

Так, за формирование новой газовой фазы ответственны растворенные в пластовых условиях углеводородные и другие газы, которые в процессе добычи, в результате снижения их растворимости, выделяются в самостоятельную фазу. При повышенных температурах в эту фазу переходят также наиболее легкокипящие компоненты пропорционально их содержанию в нефти. Появление новой жидкой фазы всегда связано с наличием в добываемой нефти воды в небольших количествах - в виде эмульсии или механической взвеси. Такая система благодаря уникальной лиофобности воды, как правило, расслаивается и образует вторую - водную фазу, содер- [c.8]

Так как.при диспергировании двух несмешивающихся жидкостей образуются капли каждой из них, возникает вопрос, какая из жидкостей служит дисперсионной средой. В такой паре несмешивающихся жидкостей обычно одна жидкость полярна, другая — неполярна. Принято полярную жидкость (чаще всего воду) условно называть вода (В), а неполярную — масло (М), независимо от их химической природы. В связи с этим эмульсии делят на два типа тип В/М — капли воды, диспергированные в масле, и тип М/В — капли масла в водной среде. [c.130]

Одним из наиболее дешевых синтетических каучуков, вырабатываемых в настоящее время, является наирит (в США — неопрен), получаемый полимеризацией хлоропрена в водных эмульсиях. Наирит — продукт совместной полимеризации хлоропрена с небольшим количеством стирола, улучшающим свойства изделий. Для вулканизации добавляется 2пО, Н 0 и окислы других поливалентных металлов, образующие химические связи между макромолекулами. Получаемые резины обладают многими ценными свойствами и, в частности, выдерживают длительное нагревание при 100—150 °С. [c.594]

В связи с промышленным внедрением процессов жидкофазного окисления углеводородов управление ими и, прежде всего, выбор способов стимулирования представляет задачу большого практического значения. В настоящее время для интенсификации процессов жидкофазного окисления углеводородов применяются различные катализирующие (например, соли металлов переменной валентности) и инициирующие (перекисные соединения, газовые инициаторы — азот, хлор и другие) добавки [5]. Введение в реакционную систему различных стимулирующих добавок может приводить, наряду с ускорением реакции, к изменению состава ее продуктов. С этой точки зрения заслуживает внимания проведение реакции жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов в присутствии щелочной водной фазы, т. е. в слабощелочной эмульсии, так как в этом случае возможно получение более чистых гидроперекисей [8]. [c.49]

Резюмируя сказанное, приходим к заключению, что хотя водная фаза играет существенную кинетическую роль в процессе эмульсионного окисления углеводородов, которая усиливается в присутствии поверхностно-активных эмульгаторов, роль последних в топохимии процесса не совсем ясна. Следует считать, что солюбилизация углеводорода и гидроперекиси в водной фазе приводит к повышению скорости реакции при атмосферном давлении, что указывает на вероятность протекания отдельных стадий реакции в водной фазе. Вместе с тем генерирование свободных радикалов, ведущих реакционные цепи, связано с границей раздела фаз жидкость — жидкость. Противоречат ли эти факты друг другу Ответ на этот вопрос, как оказалось, можно дать на основании исследования роли ПАВ в процессе ферментативного окисления углеводородов в эмульсии при микробиологическом синтезе белковых веществ. Хотя последний процесс по своему химизму значительно отличается от. цепного процесса эмульсионного окисления углеводородов, физикохимические условия его проведения во многом схожи. [c.74]

Галогенное серебро используется в светочувствительных слоях в виде мелких кристалликов (зерен) диаметром 0,1 — 1,5 мкм, диспергированных в коллоидном связующем — желатине, к которой иногда добавляют другие полимеры. Эта суспензия зерен галогенного серебра в желатине называется фотографической эмульсией. Желатина как диспергатор галогенного серебра играет важную роль в фотографическом процессе, где она оказалась поистине незаменимым материалом. В частности, желатина обеспечивает равномерное распределение галогенного серебра в теплом водном растворе во время [c.644]

Продукты частичной конденсации моно- и двухатомных фенолов с форм--альдегидом, фурфуролом или уротропином. Водорастворимые смолы применяются в смеси с латексами каучуков, содержащих функциональные группы, в качестве пропиточных составов для корда и других технических тканей с целью повышения прочности связи их с резиной. Для тех же целей применяются смолы, модифицированные этиленгликолем. Наличие этиленгликоля замедляет скорость образования пространственных структур при конденсации смолы и увеличивает ее эластичность. Смеси латексов полярных каучуков с водорастворимыми смолами или водными эмульсиями смол находят все большее применение в качестве адгезивов взамен обычных клеев на основе смесей тех же полярных каучуков с аналогичными смолами в органических растворителях. [c.406]

Водно-органические смеси можно использовать для приготовления растворов некоторых ароматических полиамидов. Однако применение этих растворителей для синтеза ароматических полиамидов несколько затруднено, что связано с подбором условий для минимального гидролиза галогенангидридов, используемых в качестве мономеров. Эта задача может быть решена несколькими путями. При введении неорганических солей в водно-органические смеси происходит расслоение системы на две фазы, содержащие разное количество воды. В таких двухфазных системах (эмульсиях) можно достигнуть распределения реагентов, особенно выгодного для успешного проведения поликонденсации в одной из фаз будут находиться мономеры и образующийся полимер, в другой — акцептор хлористого водорода и неорганическая соль. [c.25]

Для образования эмульсии входящие в ее состав жидкости должны очень сильно отличаться друг от друга по типу их внутримолекулярной связи. Одна из фаз всегда образована достаточно ярко выраженной полярной жидкостью, а другая фаза—или совершенно неполярной жидкостью, или жидкостью со слабо полярными свойствами. На практике чаще всего приходится иметь дело с водными эмульсиями, в которых вода является полярной жидкостью, а неполярной или менее полярной—какая-либо органическая жидкость, не растворимая в воде и называемая обычно маслом (независимо от ее химического состава). Такие эмульсии принято подразделять на два типа масло в воде (сокращенно м/в), если масло является прерывной (взвешенной в виде капелек) дисперсной фазой, а вода—непрерывной дисперсионной средой, и вода в масле (сокращенно в/м), если вода является раздробленной в виде капелек дисперсной фазой, а масло—непрерывной дисперсионной средой. [c.247]

Согласно разработанной советскими учеными — академиком П. А. Ребиндером и его сотрудниками — теории, моющее действие представляет собой сложный комплекс взаимосвязанных процессов — смачивания, пептизации, эмульгирования и стабилизации частиц, загрязняющих поверхность вещества, подвергаемого очистке и вспениванию. Все эти процессы связаны с возникновением на поверхности раздела коллоидно-адсорбционных слоев. Поэтому мыла и другие моющие средства должны быть хорошими эмульгаторами для эмульсий типа масло — вода, обладать высокой поверхностной активностью и ярко выраженными коллоидными свойствами в водных растворах. Для того чтобы обеспечить надлежащее смачивание, поверхностное натяжение моющего раствора должно быть почти вдвое ниже, чем у воды. [c.432]

Скорость полимеризации в обратных эмульсиях симбатна температуре. Ускоряющее полимеризацию повышение температуры связано, с одной стороны, с увеличением скорости распада инициатора, а с другой - с уменьшением скорости диффузии радикалов маслорастворимого инициатора в водную фазу через пограничные эмульсионные слои вследствие уменьшения их адсорбционной насыщенности. Последнее обстоятельство подтверждалось увеличением межфазной поверхности с ростом температуры (рис. 2.15, кривая 2) [216]. При сохранении постоянства межфазной поверхности суммарная энергия активации полимеризации АА в водно-изопарафиновых эмульсиях равна 26 кДж/моль, что характерно для диффузионно-контролируемых реакций. При несоблюдении постоянства межфазной поверхности суммарная энергия активации равна 88,2 кДж/моль [216]. Близкие значения энергии активации были получены и в работах [142, 211, 214]. [c.75]

Синтетические смолы успешно применяются в производстве покрытий для полов линолеума, плиток, мастик. Особый интерес в этой связи представляют монолитные мастичные бесшовные покрытия полов. Они обладают хорошим сцеплением с основанием, гигиеничны, удобны в работе и имеют ряд других преимуществ перед прочими покрытиями. Ранее в производстве покрытий для полов использовались карбамидные смолы, а также водные эмульсии поливинилацетата. [c.121]

Фенолоформальдегидные связующие, применяемые в виде спиртовых растворов, водных эмульсий и порошков, используют в производстве стеклотекстолитов, листовых рулонных и рулонированных стеклопластиков строительного назначения и стекловолокнистых пресс-материалов. Для получения высокопрочных конструкционных стеклопластиков фенолоформальдегидные смолы модифицируют поливинилбутиралем, анилином и другими модификаторами. Для отверждения фенолоформальдегидных связующих необходима повышенная температура (150—160°С) и значительное давление, которое зависит от конфигурации изделия, требований к его характеристикам и марки смолы. [c.444]

Эмульсионные связующие применяли в масляных водоэмуль-С1юнных красках многие годы, но за последние 15 лет широкое развитие получили эмульсии синтетических полимеров. На их основе получают краски как для наружных, так и для внутренних работ, и промышленность приступает к массовому производству разнообразных вододисперсионных и водорастворимых связующих для покрытий воздушной и горячей суп1ки. Глава Эмульсии п другие водные связующие дает представление о настоящем н ближайшем будущем материалов этого типа. [c.13]

Методами кислотно-основного титрования в неводных средах можно определять очень многие вещества, относящиеся к самым различным классам неорганических, органических и элементоорганических соединений. Особенно большое значение методы титрования в неводных растворах приобрели в связи с развитием химии и химической технологии высокомолекулярных соединений (пластмасс, эластомеров и лакокрасочных материалов). Многие мономерные и полимерные органические соединения не растворяются в воде, другие плохо растворимы в воде, образуют с водой стойкие нерасслаиваемые эмульсии или разлагаются водными растворами реагентов и поэтому не титруются в водной среде. Между тем методы титрования в неводных средах успешно используют для титрования таких соединений и определения различных функциональных групп в органических, элементоорганических и высокомолекулярных соединениях. [c.165]

Виниловые полимеры. Эти полимеры обычно получают методом эмульсионной полимеризацш4 в автоклавах, так как некоторые мо-1, омеры представляют собой газообразн111е вещества. Отдельные виды виниловых поли.меров рассматриваются более подробно в главе 14 Эмульсии и другие водные связующие . [c.102]

Эмульсия представляет дисперсную систему двух несмеши-сающихся жидкостей, лиофобных одна по отношению к другой. Это связано с тем, что одна жидкость состоит из полярных молекул (вода), а др /гая —из неполярных или слабо полярных молекул (масло). Действие эмульгатора заключается в сообщении лиофобиой системе лиофильных свойств. Эмульгатор, располагаясь слоем на границе раздела двух жидкостей, должен иметь гидрофильную (полярную) часть, которая связывается с водной фазой, и гидрофобную (неполярную) часть, связывающз юся с маслом (рис. 73). Благодаря этому пони- [c.152]

Состав и реологические свойства. При изготовлении эмульсионных красок часто приходится применять совершенно другие компоненты и пользоваться другими методами, чем при получении лакокрасочных материалов на основе маслянолаковых связующих. Полимерные эмульсии обычно очень нестабильны и не выдерживают сильных сдвигающих усилий, возникающих на краскотерках. Поэтому, как правило, пигменты и наполнители не добавляют непосредственно в связуюш,ее. а предварительно диспергируют и дс ретирают отдельно в воде и затем уже вводят в эмульсии. Подобно другим водным системам с низковязкой дисперсионной средой, в состав эмульсионных красок иногда необходимо ввести загустители, вещества, способствующие диспергированию и стабилизации пигментов, буферные добавки, ингибиторы коррозии, пеногасители и вещества, препятствующие гниению. В странах с суровыми зимами может возникнуть также необходимость введения в состав эмульсии стабилизаторов, препятствующих необратимому разрушению красок при повторяющихся циклах замораживание-оттаи-вание. Наиболее часто применяемые компоненты эмульсионны.х красок приведены ниже [c.456]

В работах А. Б. Таубмана и С. А. Никитиной с сотрудниками показано, что возникновение структурно-механического барьера связано с самопроизвольным образованием ультрамикроэмульсии (УМЭ) на границе раздела двух жидких фаз. Возникновение УМЭ можно легко наблюдать, если наслоить углеводород (масляная фаза) на водный раствор эмульгатора. Спустя некоторое время на границе раздела фаз появляется тонкая молочно-белая прослойка, постепенно утолщающаяся в сторону водной фазы. Это явление — следствие гидродинамической неустойчивости межфазной поверхности углеводород—раствор ПАВ, обусловленной I двусторонним массопереносом через границу раздела (переход в водную фазу вследствие внутримицеллярного растворения, перераспределение эмульгатора между фазами благодаря некоторой растворимости его в углеводороде). В результате возникающей поверхностной турбулентности в обеих фазах вблизи поверхности раздела спонтанно развивается процесс эмульгирования с образованием капелек эмульсии как прямого типа (в водной фазе), так и обратного (в углеводороде). Однако обратная эмульсия, как правило, грубодисперсна, малоустойчива и легко разрушается, тогда как прямая имеет коллоидную степень дисперсности (размер капелек соизмерим с размером мицелл, солюбилизировавших углеводород) и обладает высокой агрегативной устойчивостью. Ультрамикрокапельки ее защищены адсорбционными слоями эмульгатора, которые связывают их в сплошную гелеобразную структуру с заметно выраженной прочностью и другими структурно-механическими свойствами. [c.194]

Большой экспериментальный материал в этой области относится главным образом к эмульсиям, т. е. к системам довольно сложного состава. Они содержат, по крайней мере, три компонента две нес.мсшпвающихся жидкости (обозначаемые обычно в и м ) и ПАВ — стабилизатор, причем при изменении параметров состояния П.ЛВ может переходить 1 3 одной фазы в другую. В ряде работ [229—233] исследовался переход неионогенного ПАВ из одной фазы в другую при изменении тем-перат ры. Первоначально это явление квалифицировалось как обращение фаз, в дальнейшем область перехода (температурную или концентрационную) стали называть областью ГЛБ [234]. Такое разграничение ие может встретить возражений, ПОСКОЛЬК обращение фаз, т. е. изменение знака кривизны межфазной поверхности, и переход П.ЛВ из одной фазы в другую, вообще говоря, не одно и то же, хотя на практике и оказываются взаимно связанными друг с другом. Взаимная связь этих процессов следует из правила стабилизирующего действия ПАВ (см. 53). Если это правило всегда верно, то, очевидно, переход ПАВ нз одной фазы дисперсной системы в другую будет автоматически сопровождаться обращением фаз. Если, например, имеется устойчивая эмульсия м/(в+ПАВ), ио при нагревании ПАВ переходит из водной фазы в масляную, то в результате образуется неустоГгчивая эмульсия (м П. В)/з, которая должна самопроизвольно перейти в более устойчивое состояние в/(м+ПАВ), а это и есть обращение фаз. Таким образом, указанное правило устанавливает однозначное соответствие области ГЛБ и обращения фаз. [c.269]

Как же в столь сложную эмульсионную систему вводить пигменты для получения краски. Оказывается, если взять просто воздушно-сухой пигмент, например сажу, я попытаться смешать ее с водным связующим веществом, ничего не получится. Необходимо добавить смачиватели, т. е. специальные поверхностно-активные вещества, которые являются как бы посредником между поверхностью пигмента и водой. В качестве таких смачивателей применяют триэтаноламин, эмульфор (олеиновокислая соль три-этаноламина), тетранитрофосфат натрия и другие поверхностно-активные вещества. Пигмент, обработанный водой с указанными веществами, диспергируется в шаровых мельницах и затем смешивается с водной эмульсией полимера или масла. Если пигмент образуется в результате химических реакций, протекающих в водной среде, то его целесообразно применять для изготовления водно-эмульсионных красок не в воздушно-сухом состоянии, а в виде влажной пасты, после отфильтровывания от него основной массы воды. Водно-эмульсионные краски представляют собой достаточно сложную многокомпонентную систему. [c.96]

В пользу водных суспензий говорят два обстоятельства- Одно из них состоит в том, что работа с летучими растворителями, как-то с четыреххлористым углеродом и другими углеводородами, наиболее пригодными для углеродных суспензий, связана с трудностями, вызываемыми их ядовитостью и воспламеняемостью. Второе обстоятельство сводится к тому, что ткань, на которую был нанесен искусственный загрязнитель в виде водной суспензии, в значительной степени сохраняет свой коэффициент отражения. Кён-лифф (см. ссылку 7) приводит данные, подтверждающие этот аргумент. Утермолен и другие (см. ссылку 8) утверждают, что углерод в виде водной эмульсии обладает способностью крепче приставать к хлопчатобумажной ткани. Ткани, на которые пятнообразующие вещества были нанесены в виде водных суспензий, показали хоро-щую воспроизводимость, при одновременной существенной потере восприимчивости. Во время сравнительного испытания шести имеющихся в продаже бытовых моющих средств выявилось, что коэффициент отражения тканей, на которые были нанесены такого рода искусственные пятна, был равен после чистки 44,4 1,1. Интересно [c.31]

Теоретические основы эффекта скольжения одной жидкости по поверхности другой были разработаны в СССР еще в 1948 г. Но такой метод перекачки не нашел своего применения из-за стойкости эмульсий, образуемых нефтью или нефтепродуктом с водой, а также из-за трудности создания водяного кольца в трубопроводе при совместной перекачке высоковязкой нефти с водой в связи с прилипанием нефти к внутренним стенкам трубопровода, что сво-1ЩЛО эффект пристенного скольжения к нулю. Решением данной проблемы стало использование не чистой воды, а водных растворов ПАВ. [c.88]

Макромолекулы белков и других полимеров развертываются в адсорбционном слое (как и в нерастворимых пленках, см. раздел VIH. 4) таким образом, что гидрофильные части обращены к водной фазе, образуя в ней свободные петли и складки сегментов цепей. Прочность таких белковых слоев на границе воды с углеводородом (эмульсии), как показали работы Измайловой , на 2—3 порядка выше, чем на грайице с воздухом (нерастворимые пленки). Это может быть объяснено более полной развертываемостью макромолекул и образованием большого числа мак-ромолекулярных связей. Еще большей прочностью обладают смешанные пленки, образующиеся при введении маслорастворимых ПАВ в адсорбционный слой желатины (Измайлова). Ориентация молекул ПАВ полярными группами в сторону желатины создает дополнительные контакты. Эти пленки представляют большой интерес как модели биологических мембран. [c.260]

Было показано [45, 46], что протекание эмульсионной полимеризации винилхлорида и других мономеров резко изменяется при добавлении в реакционную систему цетилового спирта. При этом уменьшается скорость процесса, увеличиваются размер частиц и полидисперсность латекса. Как считают авторы, это связано с тем, что при добавлении длинноцепного жирного спирта повышается степень дисперсности исходной мономерной эмульсии, для стабилизации которой исчерпывается весь эмульгатор из водной фазы в связи с этим новые частицы в водной фазе не генерируются, а образующиеся радикалы захватываются высокодисперсными каплями мономера, в которых и реализуется процесс полимеризации. [c.97]

При эмульсионной П. полимер получается в виде латекса, при суспензионной — в виде крошки. Недостатками обоих процессов являются образование больших количеств сильно загрязненных сточных вод, а также необходимость удаления из полимера эмульгаторов и стабилизаторов. Процессы эмульси(ягаой и суспензионной П., связанные с применением воды, наиболее характерны для радикальных процессов. В связи с быстрым развитием ионной и коордпнацион-по-ионной П., позволяющей в ряде случаев получать из тех же мономеров полимеры с более регулярной структурой и с более высокими эксплуатационными качествами, намечается тенденция к замене эмульсионных процессов ионной полимеризацией в ])-ре. С другой стороны, появляются ионные каталитич. системы, нанр., катализаторы на основе металлов VIII группы, способные инициировать П. в водных средах. [c.446]

Ацетиленовые спирты были окислены по Джонсу до кетонов с сохранением тройной связи путем прибавления раствора рассчитанного количества хромового ангидрида в водной серной кислоте к раствору спирта в ацетоне (Боудеи, 1946 Бледон, 1951). Окисление протекает быстро и с высокими выходами, но низкая растворяющая способность ацетона ограничивает применение метода. Для окисления веществ, содержащих чувствительные к кислотам группы, пригоден пиридиновый раствор комплекса хромового ангидрида с пиридином (Пус, 1953), хотя при этом способе в некоторых случаях образуются трудно разделяемые эмульсии. Первичные бензиловые или аллиловые спирты гладко окисляются этим реагентом до альдегидов (Холум, 1961). По другому способу [c.463]

В работе [203] показано, что при химической модификации глины образуют с инициатором аддукт, который мол<ет служить инициатором радикальной полимеризации. Так, в результате ионообменной реакции солянокислый 2,2 -азо-бис-изобутирамидин хемосорбируется на каолине или бентоните с образованием азоглин, которые легко инициируют полимеризацию винильных и других мономеров [204] метилметакрилата, стирола, винилацетата, акриламида, акрилонитрила, хлоропрена, 4-винилпиридина и смеси стирола с бутадиеном. Полимеризация на глинах, модифицированных инициатором, может протекать как в массе, так и в водной эмульсии с образованием значительного количества полимера, не экстрагируемого с поверхности глин. Полное разложение аддукта инициатор — бентонит, определенное по выделению азота перед прибавлением мономера, практически исключает образование полимера в объеме и увеличивает количество привитого полимера. Это связано со знач1Ительно большим временем жизни свободных радикалов, сорбированных на плоскостях в межслоевом пространстве минералов. Чем выше доступность внутренней поверхности глинистых минералов для мономеров, тем меньше возможность обрыва растущих цепей это приводит к необычно резкому увеличению скорости роста цепей. [c.170]

Фенольные смолы выпускают в виде водных растворов и эмульсий,, используемых в клеевых комп озициях или в качестве связующих. Спиртовые растворы применяют для производства слоистых материалов,, а также лаков и красок. Материал для прессования— фенопласт— обычно наполняют древесной мукой. Иногда часть древесной муки заменяют асбестом или другими материалами. Стеклянные волокна используют в значительно меньшей степени. [c.223]

Мы остановились на рассмотрении этих примеров, чтобы, с одной стороны, показать всю сложность проблемы получения коллоидных систем и трудность вследствие этого описания строения их мицелл, а с другой стороны, дать ясное представление о возможных путях использования в промышленности методов получения коллоидов. К лиофобным системам следует отнести и эмульсии, устойчивость которых также связана только с активностью стабилизатора к водной фазе. Рассматривая всю совокупность изложенных фактов, мы приходим к выводу, что в настоящее время хотя бы в практических целях следует пользоваться общим правилом заряд ядра коллоидной частицы определяется родственными ионами или группами. Это чисто эмпирическое правило позволяет достаточно хорошо ориентироваться в этой области независимо от сложности состава ядра коллоидной частицы. Пользуясь им, можно большей частью предсказать все основные свойства кол-.яоидных часиц. Например, частица иодистого серебра в избытке AgNOз будет иметь положительный заряд [c.197]

Латекс СКС-ЗОШР получают полимеризацией бутадиена и стирола в водной эмульсии. Применяют в качестве связующего или клеящего материала, а также для других технических целей. [c.28]

Введение в практику инсектицидного препарата требует изучения влияния его на вредителей и растения. Если в отношении действия фосфорорганических инсектицидов на насекомых, оказывающих вредное влияние на полевые культуры, имеется довольно большое количество работ, то действие препаратов на растения, на обмен веществ в растениях изучено еще недостаточно. До сих пор мало уделяется внимания вопросам изучения действия препаратов в различных экологических условиях. В этой связи в лаборатории физиологии растений Биологического института Казанского филиала АН СССР начаты исследования влияния препаратов на всхожесть семян, рост и развитие растений с учетом действия на некоторые физиологические показатели (водный режим, фосфорный, азотный обмен и другие). Действие препаратов изучалось при пониженных температурах на фоне различных почвенных условий (оптимальное и недостаточное увлажнение). Объектом исследований была кукуруза. Воздействие инсектицидов осуществлялось путем 6-часового предпосевного намачивания семян в растворах и эмульсиях. В сравнительном аспекте изучалось влияние октаметила, тетраэтилдитиопирофосфата (дитиофос I), диметилдиэтилдитиопирофосфата (дитиофос II) иметилового эфира а-ацетокси-р,р,р-три-хлорэтилфосфиновой кислоты (препарат 307) в различных концентрациях. [c.583]

Отделенная частица не должна прилипать обратно к волокну, и поэтому моющее действие будет тем сильнее, чем больше стойкость получающихся суспензий или эмульсий. Стойкость этих эмульсий зависит от прочности адсорбционного слоя, которая в свою очередь связана со строением молекул мыла, величиной поверхностного натяжения на границе окруженной этими молекулами частицы и водного раствора, с величиной электрического заряда частицы и другими факторами, характеризующими коллоидную систему. Эти факторы обнаруживаются наилучшим образом при наличии достаточной длины молекулы мыла (именно, начиная с лауриновой кислоты,- имеющей в молекуле 12 атомов углерода). [c.219]

Турбидихроматографический метод рекомендуется для определения нефтепродуктов в городских сточных водах, содержащих большое количество примесей. Нефтепродукты отделяют от других веществ, извлекаемых хлороформом, в тонком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Хроматографическую зону нефтепродуктов (вместе с силикагелем) переносят в диэтиловый эфир. Определение заканчивают турбидиметрнческим методом, т. е. измерением оптической плотности эмульсии нефтепродуктов в водно-нсслатиновом растворе. В связи с малой зависимостью результатов турбидиметрических определений от углеводородного состава нефтепродуктов не требуется готовить стандартные растворы для калсдого вида анализируемых вод. Просмотр хроматограммы в ультрафиолетовом свете дает возможность приблин енно оценить содержание нефтепродуктов в анализируемой воде, а также полноту их отделения от других органических веществ, извлеченных хлороформом. Чувствительность метода 0,3 мг во взятом для анализа объеме пробы, погрешность определения 10%. Летучие нефтепродукты (бензиновые и керосиновые фракции) в тонкослойной хроматограмме теряются. [c.98]

Влияние природы гидролизующего агента на полимеризацию АА в обратных водно-толуольных эмульсиях (эмульгатор - сорбиталь С-20) в присутствии редокс-системы персульфат - метабисульфит рассмотрено в работе [137]. Отмечено (рис. 2.16), что начальная скорость (со)полимеризации возрастает в ряду NaOH < КОН< LiOH. Другой ряд активностей Na > К+ > Li" получен в работе [245] при гомогенной сополимеризации АА с акрилатами в водной среде. Первопричина такого различия в ряду активностей катионов связана с более [c.77]

Чистые феноло-формальдегидные смолы, применяемые в виде спиртовых растворов, водных эмульсий и пороижов, используются для изготовления стеклотекстолита электротехнического назначения, а также листовых облицовочных и декоративных стеклопластиков сравнительно невысокой механической прочности. Они применяются также в модифицированном виде с добавками поливинилбутираля и других компонентов для изготовления конструкционных стеклотекстолитов и прессматериалов. Фенольные смолы являются пока наиболее распространенным видом связующего и промышленности стеклопластиков, однако с развитием производства ненасыщенных полиэфирных смол их удельный вес в общем балансе связующих будет понижаться. [c.265]

Поливинилацетат представляет собой прозрачную вязкую смолу, полностью плавящуюся при 70—80°. Он используется при производстве клеев, красок, быстро-высыхаемых шпаклевок, для получения поверхностных покрытий, в качестве связующего для глины, древесины и пр. В то же время поливинилацетат является исходным сырьем для изготовления поливинилового спирта, поливинилбутираля и других ацеталей. В кинодекорационной и бутафорской технике поливинилацетат применяется либо в виде чистой смолы, либо в виде его растворов и главным образом водных эмульсий — латексов. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология