Поливиниловый спирт двухосновных

Неплавкие продукты получаются также при обработке поливинилового спирта двухосновными кислотами или их эфирами вследствие сшивки макромолекул остатками двухосновной кислоты. Например, трехмерный полимер получается при нагревании поливинилового спирта с диэтилфталатом. [c.154]

Поливиниловые эфиры двухосновных кислот получают преимушественно методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта. Этерификация поливинилового спирта двухосновными кислотами происходит внутри- и межмолекулярно. В результате внутримолекулярного процесса образуются звенья циклических диэфиров [c.346]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Для устранения этих недостатков поливиниловый спирт модифицируют непредельными двухосновными кислотами, а также метилольными производными карбамида и водорастворимыми феноло- и меламиноформальдегидными олигомерами. В клеи для бумаги, картона, тканей, нетканых материалов, различных упаковочных и других целлюлозных материалов обычно вводят крахмал и декстрин. Наполнителями могут быть глина, казеин, некоторые производные канифоли. [c.76]

При окислении поливинилметилового эфира 30%-ным раствором перекиси водорода не были обнаружены двухосновные кислоты, но было установлено наличие значительного количества муравьиной кислоты и следов уксусной. На этом основании можно считать вероятным такой же механизм реакции окисления поливиниловых эфиров, как и в случае поливинилового спирта [c.307]

Другие поверхностноактивные вещества, содержащие несколько карбоксильных групп, получают путем образования моноэфира поливинилового спирта с двухосновной кислотой, например фталевой или малеиновой. Поскольку продажные поливиниловые спирты содержат различные, но определенные количества ацетильных групп, присоединенных к гидроксилам, в этих соединениях можно изменять соотношение как ацетильных и карбоксильных групп, так и гидроксильных и карбоксильных групп [49]. [c.116]

Поливиниловые эфиры двухосновных кислот получают преимущественно методом полимераналогичных превращений поливинилового спирта. В результате внутримолекулярного процесса этерификации образуются звенья циклических диэфиров [c.368]

Из органических веществ двухосновные кислоты легко образуют растворимые и нерастворимые эфиры с поливиниловым спиртом. Если в реакцию вступает одна карбоксильная группа кислоты, то получается [c.173]

I. б) Реакции низкомолекулярных реагентов, содержащих ( )ункциональные группы, ло (функциональным группам макромо-лекулярных цепей. Сюда относится, например, реакция поливинилового спирта с двухосновными низкомолекулярными кислотами или реакция полиакриловой кислоты с низкомолекулярными гли-колямн [c.299]

Полимерные пластификаторы. В некоторых случаях для пластификации растворимых в органических растворителях производных поливинилового спирта целесообразно применять полимерные пластифика-торы-мягчители, стойкие к действию минеральных масел, жидкого горючего, ультрафиолетовых лучей и обладающие минимальной летучестью и малой склонностью к миграции. Такие пластификаторы представляют собой линейные полиэфиры общей формулы L—g—(Л—g) —L, где А — двухосновная кислота, g — двухатомный спирт, L — одноосновная кислота и п (ло гкащее в пределах 1 —10) — число повторяющихся единиц, представляющих собой продукт эфиризации одной молекулы двухосновной кислоты и одной молекулы двухатомного спирта (гликоля). Реакция получения таких полиэфиров проводится в две стадии, причем сначала образуется кислый эфир гликоля и продукты с гидроксильными группами на концах цепи. Во вторую стадию протекает реакция по следующей схеме [c.79]

Рекомендуется наряду с поливиниловым спиртом и водорастворимым бихроматом вводить в состав светочувствительного слоя ташке некоторые добавки, иапример (Амер. п. 2184288, 2184289), сульфокислоты, в частности, 1,5-пафталиндисульфокислоту (0.3—20%) или двухосновные карбоновые кислоты, содержащие не менее 5 углеродных атомов, или многоосновные, или их ангидриды (Амер. и. 2184310), например, малеиновый ангидрид. [c.239]

Из органических веществ двухосновные кислоты легко образуют растворимые и нерастворимые эфиры с поливиниловым спиртом. Если в реакцию вступает одна карбоксильная группа кислоты, то получается растворимый кислый эфир. Но обе карбоксильные группы, реагируя с гидроксильными группами двух различных молекул, соединяют их поперечной связью. Для того, чтобы получился водонерастворимый полимер, достаточно образования небольшого числа поперечных связей. Марвел [42] получил совершенно нерастворимый продукт, используя обменную реакцию этерификации между поливиниловым спиртом и ди-этилоксалатом, при нагревании смеси спирта и эфира при 140—160° С в течение 2,5 ч. Аналогичные обменные реакции происходят с диэтил-фталатом, диэтилсукцинатом, диэтилмалеинатом и т. п. Структура продуктов с поперечными связями, возникающих в результате выше описанных реакций, иллюстрируется следующей схемой [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология