Нитроэтан как вторичная кислота

Первичные и вторичные нитросоединения вступают в большое число реакций, характерных для активных метиленовых соединений. При взаимодействии с щелочами оии образуют соли, которые напоминают шиффовы основания и оксимы, так как имеют атом азота, связанный с углеродом двойной связью, и гидролизуются аналогично этим соединениям. При добавлении этих солей к концентрированной серной кислоте образуются альдегиды и кетоны нитроэтан дает ацетальдегид [c.142]

Большинство вторичных и некоторые первичные нитроалканы (например, 2-бром-2-нитропропан или 2-бром-2-нитробутан) при действии концентрированной серной кислоты отщепляют азотистую кислоту, которая затем образует нитрозилсерную кислоту. Последняя дает с резорцином производное п-нитрозофенола, которое в присутствии концентрированной серной кислоты обнаруживается по интенсивной фиолетовой окраске. Первичные нитроалканы этой реакции не дают. Наряду с вторичными нитроалканами положительную реакцию дают также их хлор- и бромпроизводные, например 1-хлор-1-нитробутан или 1-бром-1-нитроэтан. [c.239]

Вторичные кислоты Льюиса напоминают псевдокислоты Ганч-ша [9]. Так, например, Ганчш показал, что нитроэтан лишь медленно реагирует со щелочами, образуя соли, и что если его натриевая соль нейтрализуется соляной кислотой, то электропроводность раствора медленно падает до электропроводности раствора хлори- [c.351]

Из приведенных данных следует, что наличие таких заместителей, как нитрогруппа, карбоксильная группа, бром или иод, способствует декарбоксилированию. Декарбоксилирование нитро1>роизводных кислот приводит к образованию первичных и вторичных нит рсоединений этим путем получают нитрометан, нитроэтан и фенилнитрометан. Особенно сильно это влияние сказывается-в случае малоновой кислоты и ее производных. [c.716]

При действии концентрированной или ды мящей серной кислоты на нитроэтан получаются уксусная кислота и гидроксиламин 2 , тогда как в случае нитрометана вместо ожидаемой муравьиной кислоты образуются окись углеройа и вода . Другие нитросоединения реагируют с концентрированной серной кислотой очень сложным образо.м. Нитрогептан дает при этом наряду с геп ановой (энантовой) кислотой н и т р о г е п т и л-сульфоновую кислоту 22. Вторичные нитросоедииения в этих условиях осмоляются. [c.360]

Основные научные работы посвящены органической химии. Показал (1843) возможность синтеза четыреххлористого углерода из элементов. Получил (1845) уксусную кислоту из элементов через сероуглерод. Совместно с Э. Франк-лендом получил (1847) пропионо-вую кислоту омылением этилциа-нида, открыв, таким образом, об-щ.ий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Открыл (1849) электрохимический метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот (реакция Кольбе). Синтезировал салициловую (1860), муравьиную (1861) и бензолеиновую (1861 строение ее изучал К. Гребе) кислоты. Получил (1872) нитроэтан. Был сторонником теории радикалов и наряду с Ф. А. Кекуле высказал предположение о четырехатомности углерода. Предсказал (1857) существование вторичных и третичных спиртов. Был ярым противником теории химического строения и стереохимии. [c.248]

Определение первичных и вторичных алифатических нитросоединений [7]. Подщелачивают 15 мл раствора, содержащего 1— 20 мг первичного или вторичного алифатического нитросоединения, 1,5 мл 20%-ного раствора NaOH. Оставляют на 15 мин за это время происходит образование аг<ы-формы. Подкисляют 6 мл разбавленной (1 7) хлористоводородной кислоты до рН=1,2ч-1,3 и вводят 0,5 мл 10%-ного раствора РеС1з. Через 15 мин разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность красного раствора при 500 нм. По этой методике можно определить нитроэтан, 1-нитропропан, 1-нитробутан. Нитрометан не вступает в реакцию. [c.122]

Уже в течение 10 лет в США изыскиваются пути прямой нитрации насыщенных углеводородов. В результате этих исследований в промышленности уже достигнуты некоторые успехи. Предварительно подогретые углеводороды и пары азотной кислоты в соотношении 2 1 взаимодействуют при 400° в аппаратах из хромоникелевой стали V2A. Чтобы предотвратить протекание вторичных реакций, необходимо быстрое охлаждение реакционной зоны. Из углеводородов получаются мононитросоединения типа R—NO.J, например нитрометан, нитроэтан, а-нитропропан, р-ни-тропропан и т. д. [c.234]

Сообщение от имени П. П. Алексеева и И. Киселя об исследовании азокуминовой кислоты и от имени И. Киселя о действии едких щелочей на нитроэтан и вторичный питропропан.— Зас. ОХ РФХО 6 янв. 1883 г.- ЖРХО, 1883, 15, 58. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология