триацетил

В результате реакции. 1,2-эпок ида IX с метиловым спиртом при комнатной температуре образуется с почти количественным выходом 3,4,6-триацетил-р-метил-1)-глюкозид X [c.528]

Триацетил-6-родан-р-метилглюкозид [c.417]

ПОЛУЧЕНИЕ СИЛИКАГЕЛЯ, ПОКРЫТОГО ТРИАЦЕТИЛ-ЦЕЛЛЮЛОЗОЙ [4, 5] [c.246]

Бромгидрин триацетил-/3-метилглюкозида [c.336]

Сульфатная группа в триацетил-р-метия- -глюкозиде устойчива к щелочному гидролизу в этих условиях образуется натриевая соль кислого сульфата -метил-й-глюкозида. [c.55]

Триацети л бензол. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мощной мешалкой, помещают 162 г (3 моля) сухого метилата натрия к 2 л сухого бензола. Прибавляют по каплям смесь 174 г (3 моля) сухого ацетона и 180 г (3 моля) метилового эфира муравьиной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50—60°. Перемешивают еще 4 часа, быстро отфильтровывают выпавшую натриевую соль формил-ацетона, защитив ее от действия влаги, и сушат в вакуумсушильном шкафу при 50—60°. Получают 300 г сухого вещества, которое при перемешивании быстро вносят в раствор 230 г 85%-ной фосфорной кислоты в 500 мл воды. Полученный водный раствор (pH 4—5) выдерживают при 50—60° до полного осаждения 1,3,5-триацетилбензола, на что требуется от 4 до 6 час. Отфильтровывают выпавший 1,3,5-триацетилбензол и после высушивания получают 84 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 153—157° выход составляет 56% от теорет. Перекристаллизацией из водного спирта или из смеси бензола и гексана или же перегонкой в вакууме с применением короткой колонки Вигре (т. кип. 170—200° при 0 мм) получают 76 г почти бесцветного вещества с т. пл. 160—161°, которое достаточно чисто для гидрирования выход равен 51% от теорет. [252]. [c.208]

Ш. Каковы электронные эффекты атома кислорода в триацети-не в 1) С=0-группе, 2) С-О-С-группе а. - 7 ъ.-Л. б. + / т. +М [c.170]

Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил-, диацетил- и моноацетилглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имидные звенья. [c.216]

И эффективным обратным холодильником, помещают 2 630 мл (2 856 г, 28 молей) уксусного ангидрида и 57 г измельченного безводного хлористого цинка. Смесь перемешивают и нагревают, доводя до спокойного кипения. Через 5—10 мин. к содержимому колбы прибавляют через капельную воронку 680 мл (714 г, 7 молей) перегнанного тетрагидрофурфурилового спирта (примечание 1) с такой скоростью, чтобы смесь бурно кипела. Эта операция занимает около получаса. Затем смесь перемешивают и поддерживают при слабом кипении в течение суток. После охлаждения около половины жидкости декантируют с остатка хлористого цинка через воронку, в которую вставлен комок стеклянной ваты, непосредственно в 2-литровую колбу Клайзена и смесь подвергают перегонке в вакууме. Вторую порцию перегоняют таким же образом. Общее количество головного погона составляет 1 740—1780 г (примечание 2). 1,2,5-Триацет-оксипеитан собирают при 155—165° (14 мм). Выход составляет 1 500—1 550 3 (87—90% теоретич.). [c.417]

После прибавления всего хинона перемешивание прекращают. В начале реакции необходимо внимательно следить за температурой и не давать ей подниматься выше 50° однако охлаждать смесь не следует ниже, чем до 40°. Когда смесь начнет охлаждаться само-яроизвольно, образуется осадок. После того как температура реакционной массы понизится до 25° (примечание 2), смесь вместе с выпавшими при охлаждении кристаллами выливают в 750 мл холодной воды, причем выпадает белый осадок. Смесь охлаждают до 10°, осадок отсасывают, промывают водой, перекристаллизовывают из 250 мл 95%-НОГО этилового спирта и сушат. Сушку лучше всего вести над хлористым кальцием в вакуум-эксикаторе, через который. просасывают слабый ток воздуха. Выход составляет 120—123 г (86—87% теоретич.). Полученный таким путем триацетил-оксигидрохинон представляет собою почти бесцветные крупинки и плавится при 96—97°. При хранении продукт разлагается (примечание 3), особенно, если он не был тщательно высушен. Поэтому триацетилоксигидрохинои рекомендуется получать незадолго до применения. [c.397]

РМФ легко ацилируется при действии соответствующих ацилнрующих агентов получены 2, 3, 4 -триацетил- и 2, 3, 4 -трибензоилрибофлавин-5 -фосфат [361]. Если РМФ обработать трифторуксусным ангидридом, то он превращается в 2, 3 -дпфторацетилрибофлавин-4, 5 -циклофосфат [362], который при действии спирта и аммиака гидролизуется в рибофлавин-4, 5 -циклофосфат [362, 363]. [c.552]

Ес.1 итетраацетил-6-тритил-/3-глюкозу или триацетил-6-тритил- - и. метилглюкозиды сплавлять с 1 мол. пятихлористого или пятибро.ми-стого фосфора, то группа тритила за снястся атомо.м галоида. Таки.м путем получают ацетаты или ацетилметилглюкозиды 6-галогенгидрина Так, Гельферих папример, исходя из 2,3,4-триацетил-6-тритил-а-метилглюкозида (I), получил посредством сплавления с пятихлористы.м фос- [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология