Салициловая кислота, окисление

Технология производства бензойной кислоты окислением толуола кислородом воздуха с использованием жидкофазного катализатора рассмотрена в работе [76]. Мольный выход бензойной кислоты составляет 90—95 % Далее получение фенола проводится по процессу компании Дау кемикл в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы, при подаче воздуха и водяного пара. Окислителем является медь (И), восстанавливающаяся до меди(1). Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую ки - [c.334]

История. Фенол впервые был найден в КУС в 1834 г. Ф. Рунге, а затем обнаружен в конденсате светильного газа. Элементный состав фенола был установлен в 1842 г. О.Лораном. В 1843 г. Ш.Жерар получил фенол перегонкой салициловой кислоты и ввел в употребление название фенол . В 1849 году С. Хант открыл реакцию превращения анилина в фенол, а в 1889 г. X. Фридель установил возможность прямого окисления бензола до фенола. [c.354]

Салициловый альдегид представляет собой маслянистую жидкость (т. кип. 196,5 °С). В нем имеется внутримолекулярная водородная связь (см. раздел 1.2.8), влияющая на такие физические свойства, как растворимость и летучесть. Так, салициловый альдегид в противоположность 3- и 4-оксибензальдегидам, летуч с паром. Салициловый альдегид да т с хлоридом железа (III) красное окрашивание. При окислении образуется салициловая кислота. [c.380]

Окисление фенола и салициловой кислоты калиевой солью надсерной кислоты в щелочной среде приводит к образованию гидрохинона и 2,5-дигидрокси-бензойной кислоты. Каков механизм этой реакции [c.326]

Координационные соединения металлов с неокрашенными лигандами. Окраска обусловлена переносом заряда металл — лиганд. Такие соединения образуют металлы с различными степенями окисления 1, N5, Мо, Ре, Си и др. Например, соединения Т и N5 с пероксидом водорода, соединения этих же металлов, а также Мо , Ре с полифенолами, салициловой кислотой, роданидные комплексы Ре" и Мо ", комплексы Си с дипиридилом и фенантролином и др. [c.310]

Важнейшими направлениями неуглеводородного синтеза на основе толуола являются производство 2,4,6-тринитротолуола — взрывчатого вещества, производство бензойной кислоты и далее—через циклогексанкарбоновую кислоту взаимодействием с нитрозилсерной кислотой — получение капролактама. Окислением бензойной кислоты с использованием солей меди(II) можно получать салициловую кислоту и декарбоксилированием последней — фенол. [c.254]

Ион Fe образует один из самых прочных комплексов с комплексоном П1 (см. табл. 9). Ввиду чрезвычайно малой растворимости гидроксида железа (П1) (ПР = = 1,Ы0 ) образование комплекса происходит при pH не выше 3. В этом случае к анализируемому раствору добавляют ацетатную буферную смесь (СНдСООН -f + СНзСООКа). Индикатором служит салициловая кислота, с которой железо (П1) образует комплекс пурпурного цвета. Для полного окисления железа к титруемому раствору добавляют также персульфат натрия. Раствор титруют комплексоном И1 до перехода окраски из пурпурной в желтоватую, свойственную комплексу железа с этилендиаминтетраацетат-ионом. Этот метод пригоден для определения очень малых количеств железа. [c.157]

Когда материал непрозрачен (например, защитная оболочка кабеля), хорошими стабилизаторами бывают сажа, различные пигменты и наполнители. Прозрачные материалы стабилизируют различными эфирами салициловой кислоты (например, п-трет-бутилсалицилатом). Чтобы фильтрация ультрафиолетовых лучей была надежной, стабилизаторы тщательно смешивают с полимером. Эффект защиты усиливается, если вместе со стабилизаторами— поглотителями ультрафиолетовых лучей ввести антиоксиданты, предотвращающие возможный процесс окисления. Сажа выполняет обе функции — защиту полимера от проникновения света и от окисления. [c.91]

Предложены методы определения метанола, формальдегида, муравьиной и салициловой кислот, гидразина, тиосульфата, моносахаридов и других веществ, основанные на определении двуокиси марганца, образовавшейся при их окислении перманганатом в щелочной среде [21, 22, 71, 72]. [c.16]

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

В — в парах. И — емкости для хранения, перегонные установки (включая установки для 58%-ной уксусной кислоты, содержащей 2% муравьиной кислоты), центрифуги (также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары (при 100°С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55°С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [c.439]

К капле исследуемого раствора в микропробирке добавляют для окисления таллия бромную воду, несколько кристалликов салициловой кислоты, две капли концентрированной НС1 и две капли 0,2%-ного раствора метилвиолета. Полученный раствор взбалтывают с 0,2 мл бензола. В присутствии таллия с той бензола окрашивается в синий цвет. [c.46]

Алкильные эфиры фенолов относятся к окислению перманганатом не активнее гомологов бензола зз). Для окисления метильных групп в фенолах без ацилирования можно пользоваться в качестве окислителей окислами тяжелых металлов, например СиО. Нагревание с таким окислом до достаточно высокой температуры переводит о-крезол в салициловую кислоту [c.354]

К 1 мл водного раствора бензойной кислоты прибавляют по капле 0,3% раствор перекиси водорода и 1—3% раствор хлорного железа. При погружении пробирки в кипящую воду быстро появляется красно-фиолетовое окрашивание (при окислении образуется салициловая кислота, которая с хлорным железом дает окраску). [c.200]

В случае предварительного открытия салициловой кислоты последнюю для открытия сахарина удаляют остаток эфирного извлечения смешивают с 10 / серной кислотой, прибавляют марганцовокислого калия до красного окрашивания и нагревают. Прй этом салициловая кислота разрушается вследствие окисления. Жидкость по охлаждении повторно извлекают эфиром, фильтруют через сухой фильтр и фильтрат испаряют. Остаток растворяют в 2 см воды и при наличии сладкого вкуса сплавляют с едким натром, поступая далее, как было описано выше. [c.206]

Другим путем переведения сахарина в салициловую кислоту является окисление перекисью водорода. Остаток по испарении эфирного извлечения объекта растворяют в 1—2 см воды, прибавляют 1—2 капли раствора хлорного железа и 2—4 капли перекиси водорода. При стоянии (скорее при нагревании) появляется фиолетовое или красно-фиолетовое окрашивание (предварительно убеждаются в отсутствии -в объекте салициловой и бензойной кислот — стр. 201 и 203). [c.206]

Салициловая кислота [68] окисляется перманганатом калия в щелочной среде до СО2 и HjO за 3 ч на 99,5%. Соли бериллия, алюминия, кальция и железа (III) практически не влияют на скорость окисления. [c.16]

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилирование Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., ЛЭипиновая кислота. Акриловая кислота, Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота, Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Окисление салициловой кислоты [c.335]

Высшие кислоты.—Пимелиновая кислота, образующаяся также при окислении жиров (греч. пимеле —жир), может быть получена из салициловой кислоты I при помощи новой реакции, протекающей с разрывом ароматического кольца. В результате 1,4-присоединения к бензольному кольцу образуется енолокислота II, ке-то-форма которой III подвергается расщеплению до 3,у-ненасыщенной дикислоты IV после миграции двойной связи в сопряженное положение (см. 14.28) образуется а,р-ненасыщенная кислота V, гидрирующаяся в пимелиновую кислоту VI [c.66]

Салициловая кислота Окислени Алмаз, перегретый водяной пар Фенол, СО, е различными ок Продукты окисления Бензоаты Сз, Ыа, К, Ва или Зг в бензойной кислоте, атмосфера 200—220° С [787] целителями (кроме кислорода) Карбонаты и гидроокиси щелочных металлов. Ряд активности катионов К+>> РЬ+, Сз > Li+, N3+. Активность солей не зависит от природы аниона [249] [c.105]

Наиболее подробная схема окисления нафталина до расщепления его кольца с образованием салициловой кислоты, окислением последней до пирокатехина и дальнейшим превращением его в оксоадипииовую кислоту, включающуюся в цикл Кребса (т. е. усваивающуюся клеткой), приведена в работе [102]. Процесс образования органических кислот из 1,2-диоксинафталина осуществляется в результате хорошо известных биохимических реакций. Так, окисление в р-положение ведет к появлению салициловой кислоты, а изомеризация и восстановление к образованию кумаровой и о-оксифенилпропионо-вой кислот (дальнейший путь их метаболизма в летке не изучен, см. схему на 33 стр.). [c.32]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

Вторая стадия фенольного процесса Дау включает окисление бензойной кислоты в фенол в присутствии медного катализатора (бензоат меди), кислорода и воды. Предполагаемые промежуточные продукты - бензоилсалидиловая и салициловая кислоты. [c.293]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

Антиоксидантами являются и акриловые полимеры. По промысловым данным, комбинирование с ними может повысить термостойкость КМЦ. Ингибирует деструкцию также предложенная Р. С. Лернер и Д. Е. Злотником обработка окисленным петролатумом, позволяющая сохранить термостойкость буровых растворов даже при насыщении солью. И. и Ю. Огивара показана также возможность ингибирования термоокислительной деструкции КМЦ хелатогенными веществами, в частности 8-оксихинолином, салициловой кислотой, три-лоном Б и др. [c.165]

Электрофильное замещение бензофурана протекает в мягких условиях атака направляется в положение 2. Галогены реагируют ио механизму присоединения — отщепления и дают 2- и 3-заме-щенные бензофураны [218]. Окисляющие агенты вызывают расщепление фуранового кольца с образованием производных салицилового альдегида и салициловой кислоты. Нагревание ртутного соединения (238) в присутствии тетрациклона приводит к дибензофурану (240), образующемуся через бензофурин (239) (схема 91) [219]. Изучена реакция дихлоркарбена с дибензофураном [220]. Фталими-донитрен, генерируемый окислением Л/ -аминофталимида (241) тетраацетатом свинца при О °С в присутствии бензофурана, дает нестабильный аддукт (242), который при нагревании изомеризуется в (244), вероятно, через хинонметид (243) (схема 92) [221]. [c.169]

Как пидно из табл. 1, природный феноллигнин по сравнению с другими видами лигннна давал заметно меньше ванилина, но значительно больше и-оксибензальдегида наряду с небольшим количеством салициловой кислоты. Салициловый альдегид в продуктах окисления не обнаружен. [c.552]

Окисление оксиэтилированного феноллигнина гидроокисью меди в щелочном растворе давало п-оксибензальдегид и и-окси-оензойную кислоту. Присутствие салициловой кислоты не было доказано (см. Ишикава [43] однако ср. Вачек [151]), [c.605]

Раствор чистой гидроперекиси бензойной кислоты при температуре до 30 сохраняется долгое время без изменения. В общем растворы гидроперекиси бензойной кислоты показывают более или менее сильное понижение своей активности, в особенности тогда, когда для их приготовления исходили из не очень чистой перекиси бензоила Из катализаторов, снижающих стойкость, наиболее сильнодействующими оказываются соли марганца Даже следы этих солен вызывают иочти немедленное разложение Такое же сильное действие оказывает уксуснокислое железо. Менее интеисивно действуют уксуснокислый кальций и хлористый цинк. Слабо действуют уксуснокислые соли щелочных металлов. Иод совершенно не де1 ствует, если не считать того, что он спустя некоторое время окисляется Бензойная кислота, прибавленная в значительных количествах к раствору гидроперекиси бензойной кислоты, ускоряет ее распад. Так как, с одной стороны, растворы гидроперекиси бензойной ки юты всегда содержат некоторое количество свободной бензойной кислоты н, с другой стороны, эта же кислота образуется в процессе окисления, то различная степень нестойкости растворов гидроперекиси бензойной кислоты частично объясняется разлкчнылг содержанием в Этих растворах свободной бензойной кислоты. Из всех известных для растворов перекиси водорода стабилизаторов, как-то ацетанилида, фенацетина, салициловой кислоты, р-оксибензойной кислоты, маннита, мочевины, мочевой и барбитуровой кис. ют, повидимому лишь мочевина и мочевая кис. юта оказывают слабое стабилизирующее действие [c.20]

В отдельных работах доказывается, что детергенты ускоряют окисление масла и вызывают коррозию подшипников, но в то же время уменьшают осадкообразование, вместо замедлителей ускорения окисления являются его ускорителями и одновременно проявляют себя как дпспергаторы продуктов окисления. Однако в такой оценке роли детергентов как проокислптелей в настоящее время следует отнестись с некоторой осторожностью, так как имеются и противоречащие наблюдения. Так, бариевые производные сульфида алкилфенола [14], являющиеся типичными детергентами, обладают в то же время антиокислительными свойствами кальциевые производные дисульфидов и сульфидов алкилфеио-лов или каприлового и октилового эфиров салициловой кислоты, которые также являются детергентами, действуют вместе с тем как антиокислители [5, 16]. [c.236]

Салициловая кислота впервые была получена путем окисления салици лового альдегида, содержащегося в растении таволге (род Зр1геае). Отсюда и ее первоначальное название — с п и р о в а я кислота, с которым связано название аспирин (начальная буква а обозначает ацетил). Ацетилсалициловая кислота в природе не найдена. [c.274]

Навеску пробы 0,2 г сплавляют с ЫаКСОз, плав выщелачивают 200 мл воды, подкисляют солянсй кислотой, вводят немного 3 ( -ной перекиси водорода для окисления Ре(П) и кипятят для разрушения ее избытка. По охлаждении прибавляют 10 мл 50%-ного раствора ацетата аммония и аммиак до pH 2,2, вводят салициловую кислоту и оттитровывают Fe(Ill) раствором ЭДТА. Затем прибавляют [c.168]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Другими авторами изучались условия количественного окисления винной, лимонной, яблочной, молочной, салициловой кислот и фенола до Oj и HjO перманганатом калия в среде NaOH при комнатной температуре [69]. Соединения меди (II) каталитически ускоряют реакции окисления. V [c.16]

Для определения щавелевой, малоновой, винной, лимонной и салициловой кислот [24] нагревают анализируемый раствор 15 мин на водяной бане с избыточным количеством стандартного раствора пирофосфатного комплекса марганца (III) и затем оттитровывают его избыток раствором восстановителя. Щавелевая кислота окисляется до СО2 и НаО. На окисление малоновой, винной, лимонной и салициловой кислот расходуется соответственно 4,34 4,64 8,60 и 11,6 эквивалента кислорода. Уксусная и муравьиная кислоты не окисляются. у [c.21]