Реймера Тиманна

Существует также ряд методов, при помощи которых альдегидная группа вводится в ароматическое кольцо например синтез альдегидов, содержащих фенольную группу, по Реймеру — Тиману (разд. 25.20). [c.595]

Хинолинолы с оксигруппой в бензольном кольце вступают в реакцию Реймера—Тиманна с хлороформОм в присутствии щелочи. Из б-оксихинолина образуется 6-оксихинолин-5-альдегид, структура которого доказана следую- [c.99]

Оксихинолин также вступает в реакцию Реймера—Тиманна [436]. [c.100]

Из 4-оксихинолина по реакции Реймера—Тиманна получается с низким выходом вещество, которое предположительно считают 4-оксихинолин-З-аль-дегидом [482]. [c.110]

По всей вероятности, в синтезе альдегидов по Реймеру—Тиману из активных ароматических соединений в качестве промежуточных веществ образуются карбены. [c.388]

Предварительно следует получить уксусный ангидрид и по Реймеру — Тиману — салициловой альдегид [c.293]

Привлечение гипотезы о промежуточном образовании карбенов помогает выяснению механизмов ряда реакций (Фаворского, Вольфа, Реймера — Тиманна и др.). [c.212]

Симметрический триоксибензол — флороглюцин в виде его производных очень распространен в растительном мире. Многие из подобных производных получают синтетически через флороглюциновый альдегид, в свою очередь синтезируемый из флороглюцина по Реймеру — Тиману, или действием синильной кислоты и хлористого водорода (стр. 125). [c.118]

М-Металлические производные пиррола по ряду реакции напоминают феноляты щелочных металлов. Так, альдегиды можно синтезировать и по реакции Реймера — Тиманна (стр. 125) [c.270]

Механизм синтеза по Реймеру — Тиману включает, как предполагается, атаку дихлоркарбена по орто- или г р а-положению ионизированного фенола. Исходя из этого, уточните стадии реакции формилирования о-крезола. [c.369]

Формилирование по Реймеру-Тиману (может также происходить расширение цикла) [c.301]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру — Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH + Zn lj конденсаиия диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.749]

Формилирование фенолов но Реймеру-Тиману достигается нрн нагревании смесн фенола и большого избытка хлороформа с водньш раствором гидроксвда натрия при ЗО-ТО С. Выходы альдегидов обьшно невелики и редко превьш1ают 30%, одиако метод исключительно прост и доступен в практическом отношении. Главное достоинство реакции Реймера-Тимана заключается в преимущественном образовании орто-, а не нара-нзомеров, как это имеет место для реакций Гаттермана и Вильсмейера-Хаака. [c.1760]

Оксихинолин по реакции Реймера—Тиманна дает 7-оксихинолин-8-аль-дегид с 38%-ным выходом [427]. Он отличается от б-оксихинолина тем, что геакция не идет в спирте, а протекает успешно только в водном растворе. Толожение альдегидной группы было доказано следующим путем [c.100]

Оксихинолин по реакции Реймера—Тиманна дает 7-оксихинолин-8-аль-дегид с 38%-ным выходом [427]. Он отличается от б-оксихинолина тем, что Теакция не идет в спирте, а протекает успешно только в водном растворе. [c.100]

Так, трополон дает при нитровании разбавленной азотной кислотой у-нитротрополон, а в определенных условиях наряду с последним образуется и небольшое количество ос-изомера. Нитрозирование и сочетание с ароматическими диазосоедипениями происходит только в у-положении точно так же, как и у фенолов в то же положение вступают группы СНО и СООН (по Реймеру—Тиману). При бромировании трополона получается а-изомер однако бромирование медного комплекса приводит к получению уизомера. Сульфирование не может быть проведено концентрированной серной кислотой, вероятно, вследствие образования описанного выше катиона. Однако трополон можно сульфировать сульф-аминовой кислотой, причем получается у-изомер. Хлорметилирование и синтез кетонов по методу Фриделя-Крафтса не удалось применить к трополонам. [c.339]

Этот метод не может быть применен к синтезу альдегида самого пиррола, так как при соприкосновении с хлористым водородом ниррол мгновенно осмоляется, как уже отмечалось выше. а-Альдегид пиррола (а-формилпиррол) получается с небольшим выходом из пиррола и хлороформа в присутствии едкого натра по методу получения альдегидофенолов по Реймеру— Тиману. Альдегиды пирролов представляют собой бесцветные кристаллические вещества, вступающие в большинство реакций альдегидной групны. Они образуют оксимы и конденсируются с малоновой кислотой. [c.615]

Реакция на присутствие хлороформа и бромоформа основана lia форми.пировании фенола по методу Реймера—Тиманна в водном щелочном растворе и последующем взаимодействии с гидразином для получения салицилальдазина, обладающего желто-зеленой флуоресценцией (стр. 445). Эти процессы можно использовать для сбнаружения соединений, о разующих хлороформ или бромоформ под действием едкой щелочи. Примерами таких соединений являются хлораль и бромаль (стр. 448), а также трихлор- и трибромуксусная кислота [c.471]

Аналогичное объяснение получает синтез о-оксиальдегидов из фенолята натрия и хлороформа по Реймеру—Тиману. Если путем соответствующего замещения (СНд в пйрй-положении) воспрепятствовать стабилизации с отрывом протона, то можно уловить промежуточную циклогексадиеноновую форму, например [238] [c.493]

Весьма ограниченное применение для введения ангулярных заместителей получила реакция раскрытия 9а,10а-окисей гриньяровскими реагентами (схема 74) и реакция Михаэля с 17а-кетонами (схемы 104, 105). Переход от эстрогенов к 10-метилстероидам был осуществлен с низким выходом при восстановлении по Берчу и последующей реакции с карбе-нами (схема 39). Для той же цели на модельном примере (70) (71) была использована реакция Реймера — Тиманна [53J. [c.29]

ДАФФА РЕАКЦИЯ — метод синтеза о-оксиаль-дегидов ароматич. ряда, заключающийся в нагрева-иии фенолов с гексаметилентетрамином и борной к-той в среде глицерина (см. Реймера — Тиманна реакция) [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология