Стереохимия основного

Вместе с тем детали метода еще недостаточно исследованы и, в частности, неясен наиболее важный вопрос о стереохимии основной стадии конденсации, определяющей соотношение образующихся диастереомеров. [c.23]

Стереохимия основных типов элементоорганических радикалов с неспаренным электроном на неуглеродном центре представлена в табл. 14.1. [c.501]

Несмотря на то что различные состояния окисления или степени окисления можно приписать и часто приписывают элементам в их соединениях, они являются понятиями довольно ограниченной применимости и их используют исключительно для формального подбора коэффициентов реакции. К важным валентным свойства.м относятся число образованных ковалентных связей и стереохимия. Основные типы соединений и стереохимические данные приведены в табл. 20.2. [c.340]

Для объяснения этого определения необходимо вернуться к некоторым понятиям стереохимии. Основным положением стереохимии органических молекул является то, что четыре связи атома углерода будут, если возможно, располагаться так, как если бы они исходили из вершин равностороннего тетраэдра с углеродным атомом в центре. Если представить себе, что мы смотрим прямо на грань тетраэдра (рис. 36,а), то мы должны видеть одну сплошную линию, которая идет прямо от нас. Остальные три вершины расположены в той плоскости, на которую мы смотрим. Линии от центра тетраэдра к вершинам, однако, не расположены в этой плоскости, а каждая из них несколько наклонена к центру. [c.73]

Книга посвящена одной из быстро развивающихся областей знания стереохимии органических соединений. В ней рассмотрены фундаментальные положения этой науки, а также стереохимия основных классов органических соединений — алифатических, алициклических, непредельных, ароматических и гетероциклических. Рассмотрены также вопросы стереохимии соединений азота, бора, элементов IV—V групп Периодической системы, комплексных и природных соединений. [c.2]

В конечном счете основным продуктом будет ХЫХ, а не Ь. Приведенное рассуждение представляет собой по существу эмпирическое правило, сформулированное Краммом, которое позволяет достаточно точно предсказать стереохимию основного продукта большого числа подобного рода реакций присоединения. [c.224]

Двойная связь в винилсульфоксидах реакционноспособна по отношению как к нуклеофильным, так и к электрофильным реагентам. Для оптически активных сульфоксидов стереохимию основного из образующихся диастереомеров, получаемых в этих реакциях, по-видимому, можно предсказать на основании рас-рмотрения стереохимий переходного (достояния [6, 12, 13]. Так, [c.303]

Наше понимание химических явлений сильно облегчают стерео-химические теории, созданные замечательными химиками XIX столетия. Стереохимия — это область химии, изучаюш.ая пространственное строение молекул и влияние этого строения на физические свойства, направление и скорость реакций. Поскольку расположение атомов в пространстве сильно влияет на физические свойства молекулы, для того чтобы понять поведение молекулы, нужно знать и понимать ее стереохимию. Основные достижения в этой области связаны с именами четырех ученых Луи Пастера во Франции, Фридриха Августа Кекуле в Пруссии, Якоба Вант-Гоффа в Голландии и Жозефа Ле Беля во Франции. [c.291]

При другом подходе к стереохимии основное внимание уделяется не химическим связям, а отталкиванию электронных пар [37]. Интересно, что стереохимические выводы, основанные на модели теории молекулярных орбиталей, в которой совершенно не учитывается отталкивание электронов, как правило, мало отличаются от выводов, сделанных на основе модели Джиллеспая— Найхолма, в которой учитываются только эффекты отталкивания. По-видимому, более разумно подразделить реальные системы на две категории в соответствии с тем, какие силы определяют их конфигурацию— отталкивание или притяжение [38], —причем эти силы в свою очередь зависят от прочности связи между центральным атомом и окружающими его лигандами. Существующие в настоящее время теоретические трудности свидетельствуют о том, насколько сложно исследовать строение неорганических соединений чисто дедуктивным путем. [c.363]

Таким образом, рассмотрение кристаллических структур производных Рез(СО) 2 позволило прийти к выводу [139], что предложенное строение (рис. 21а) этой молекулы правильно. Однако с целью окончательного ттановления стереохимии, основных геометрических параметров и характера неупорядоченности Дал провел [140] повторное определение кристаллической структуры Рез (СО) 12, которое подтвердило строение молекулы. Хотя из-за неупорядоченности структуры получены значительные отклонения в параметрах молекулы, различие длин связей Ре—Сдаст, в 0,17 А позволяет предположить, что мостиковые СО-группы являются асимметричными. [c.187]

СТЕРЕОХИМИЯ основного ГИДРОЛИЗА НЕКОТОРЫХ КОМПЛЕКСОВ Со(1П) Со(еп)2ЬХ"++ 0Н ->- Со(еп)2ЬОНп+ + С1 [c.232]

На рис. 4.10 детально показана стереохимия основного гидролиза оптически чистого г ис-изомера. Интермедиат В в этом случае может быть симметричным или несимметричным в зависимости от относительной скорости иерехода протона между амино- и амидогруппами. Вхождение воды в тригональную плоскость приводит к образованию шестикоординированной структуры. Как было показано раньше, следует полагать, что аминогруппа, [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология