Номенклатура карбониевых ионов

Номенклатура ионов карбония [c.15]

Для того чтобы избежать двусмысленности, связанной с применением этих двух часто противоречащих друг другу подходов к номенклатуре ионов карбония, мы в последующем изложении не будем включать слово карбоний в название иона. Это тем более оправдано, что в настоящее время карбинольная номенклатура для спиртов употребляется все реже. В настоящей книге применяется система номенклатуры, которой с успехом пользуются работающие в этой области и понятная без специальных объяснений. При этом карбониевые ионы называют как соответствующие радикалы, но с прибавлением слова катион . Так, ионы 1.3, 1.4 и 1.5 будут называться трег-бутил-катион, бензил-катион и аллил-катион. Очевидно, эта же система применима и к анионам, и частица СеНбСН будет называться бензил-анио- [c.16]

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК ионы, которые прежде называли ионами карбония, — типа СН , следует называть ионами карбения. Другие положительно заряженные частицы типа СН термин классические и неклассические иопы для разграничения должны называться ионами карбония. Термин карбокатион включает оба этих понятия и является общим для обозначения положительно заряженных органических частиц. Олах [7, 8] ввел также трехвалентных и пятивалентных ионов карбения. [c.11]

Систематическая номенклатура карбониевых ионов может быть основана на номенклатуре спиртов как производных карбинола. Так, по аналогии с названием триметилкарбинол для спирта (СНз)зСОН карбоний-ион 1.3 будет называться триметил-карбоний-ионом. Подобная система номенклатуры обычно применяется для описания трифенилкарбоний-иона (СеН5)зС+ и его аналогов. Однако не все авторы правильно называют простейшие карбониевые ионы. Так, ион СНзСН+ по карбинольной [c.15]

Номенклатура комплексных соединений. В соответствии с правилами ИЮПАК в названия комплексов входят названия как лигандов, так и комплексообразователей, причем вначале указываются лиганды (в алфавитном порядке), а затем комплексообразователи. К анионным лигандам добавляют окончание -о (например, С0 — карбонато СЫ — циано Ыз" — азидо ОН — гидроксо), нейтральные лиганды имеют те же названия, что и молекулы, за исключением НгО (акво), ЫНз (аммин), СО (карбонил). Названия комплексных анионов содержат суффикс -ат (например, феррат, никелат, хромат). Число лигандов в комплексе обозначают граческими приставками (ди, три, тетра, пента, гекса и т.д.). Степень окисления металла в комплексе указывается в скобках после названия комплекса. Если металл образует ион с одной степенью окисления, то она в название комплекса может не входить. Приведем некоторые примеры названий комплексных соединений [2п (ЫНз)4] СЬ — дихлорид [c.289]

НОМЕНКЛАТУРА. Раньше для описания положительно заряженных частиц, в которых положительный заряд находился на атоме углерода, употребляли термин ион карбония или карбониевый ион . Например, СН часто называли ионом метилкарбония . Однако в целях согласования с номенклатурой, принятой в неорганической химии, где Ка"В называют натрий-катионом, СН лучше называть метил-катионом. Используя такой подход, можно называть соединения следующим образом [c.192]

Образование окрашенных растворов при растворении соединений, подобных трифенилметанолу, в серной кислоте и аналогичное солям поведение, напрпмер трифенилметилхлорида в раствора диоксида серы, послужило основой химии карбениевых ионов, ко торая была заложена в начале XX века главным образом работами Байера, Гомберга, Вальдена и Ганча. Для обозначения образующихся при этом частиц Байер использовал термин карбоний , имея в виду аналогию таких частиц с другими ониевыми ионами, однако этот термин был подвергнут критике Гомбергом, который предложил называть соли таких ионов солями карбила . Термин карбениевый ион, как более логичный, был предложен Дильтеем почти 20 лет спустя, однако до 1970 г. в литературе сохранялась первоначальная номенклатура, где применялся термин карбониевый ион. В последнее время чрезвычайно горячо, в особенности в работах Ола, пропагандируется более рациональная схема номенклатуры карбокатионов, изложенная в разд. 2.7.1.1. Это связано с возрастающим интересом к электронодефицитным частицам типа СН5,стимулированным результатами экспериментальных работ в газовой фазе и суперкислых средах, а также квантовохимическими расчетами. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология