Строение кислот оксимасляных

Какие соединения получаются при нагревании изомерных оксимасляных кислот нормального строения [c.85]

Соберите модели молекул Р- и- -оксимасляных кислот. Из каждой из этих оксикислот попытайтесь получить модели молекул внутренних сложных эфиров циклического строения. [c.128]

Напишите формулу строения а-оксимасляной кислоты и отметьте звездочкой асимметрический углеродный атом. [c.61]

Неионогенные поверхностно-активные вещества (неэлектролиты) — это органические соединения с полярными молекулами, имеющими гидрофильные и гидрофобные группы. Первые представляют собой, как правило, кислотный остаток и легко гидрируются, а вторые состоят из углеродной цепи (главным образом нормального строения) с различными функциональными группами и радикалами. В качестве неэлектролитных коагулянтов рекомендуются [26] также неионогенные поверхностно-активные вещества, как, например, октадецил-амид оксимасляной кислоты. [c.119]

В некоторых случаях при взаимодействии функциональных групп параллельно поликонденсации может протекать реакция образования циклов. Направление реакции, т. е. возможность протекания циклизации или линейной поликондеисации, определяется в основном строением исходного бифункционального вещества и условиями проведения реакции. Циклизация является основным направлением реакции в тех случаях, когда могут образоваться ненапряженные пяти- и шестичленные циклы (например, при циклизации аминомасляной, аминовалериановой, оксимасляной кислот). Если при внутримолекулярном взаимодействии должны образоваться восьми-, девяти-, десятичленные циклы, то возникновения циклов не происходит и продуктами реакции являются только линейные полимеры. [c.55]

Однако, весьма больщое значение агента и катализатора ограничивается ролью строения исходного оксиальдегида. В случае -оксиальдегидов со вторичной спиртовой группой сахариновая перегруппировка уже не совершается и в присутствии гидроокиси свинца, но наблюдается лишь оксикетонное превращение. Это говорит о том, что только третичный гидроксил в щелочной среде легко перемещается в а-оксиальдегидах, в случае же вторичной спиртовой группы выступает только оксикетонное превращение. Так, Венус-Данилова и Казимирова недавно показали, что й-оксимасляный альдегид не дает масляной кислоты в тех условиях, при которых -оксиизомасляный альдегид легко изомеризуется в изо-масляную кислоту. [c.318]

Владимир Васильевич Марковников (1838—1904) родился близ Нижнего Новгорода (г. Горький). Высшее образование он получил в Казанском университете (1856—1860) по окончании которого работал в лаборатории А. М. Бутлерова. В, В. Марковников синтезировал ряд новых соедипени предсказанных структурной теорией и широко развил идеи о взаимном влиянии атомов в молекулах. Таковы, например, его работы по синтезу изомасля-ной, оксимасляной, хлормасляной кислот, по изучению реакции присоединения галоидоводородов к двойной связи. Большой научный интерес представляют работы К истории учения о химическом строении , Об изомерии органических соединений (магистерская диссертация, 1865), Материалы по вопросу [c.78]

Вначале А. М. Зайцев склонялся к первой из формул, но позже, учитывая совокупность всех химических свойств вещества, изменил свое мнение в пользу ангидридного циклического (лактонного, по терминологии Фиттига) строения вещества [149]. Все последующие исследования за рубежом и в России подтвердили это заключение А. М. Зайцева. В его лаборатории было получено и исследовано большое число других оксикислот и лактонов, например у-оксимасляная кислота, тетраоксилактон, [c.201]

Все пурпурные бактерии окрашиваются отрицательно по Граму и, следовательно, имеют сложное строение клеточной стенки. Для клеток характерна хорошо развитая система внутрицитоплазматических фотосинтетических мембран (тилакоидов), являющихся производными ЦПМ и сохранивших с ней отчетливо наблюдаемую связь. Тилакоиды имеют вид отдельных пузырьков, трубок или пластинок (ламелл), располагающихся по периферии клетки (см. рис. 4), и представляют вместе с ЦПМ единую мембранную систему. Подобно многим обитающим в толще воды прокариотам, в клетках некоторых неподвижных пурпурных бактерий содержатся газовые вакуоли. В качестве запасных веществ обнаружены углевод типа гликогена и поли-р-оксимасляная кислота. Группа пурпурных бактерий довольно гетерогенна в отношении нуклеотидного состава ДНК. Молярное содержание ГЦ-оснований колеблется от 45 до 73%, хотя у большинства представителей оно находится в пределах 61—73%. [c.256]

Муравьиная кислота легко разлагается на воду и моноксид углерода. Уксусный альдегид обнаруживают по реакции с о-ок-сидифенилом, в результате которой образуется ди-п-оксифенил-этан. Последний при окислении дает фиолетовый продукт неизвестного строения. Метальдегид, паральдегид, ацетальдоль пропионовый альдегид, а-оксимасляная и пировиноградная кислоты ведут себя аналогичным образом. Муравьииый альдегид дает синевато-зеленую окраску, а масляный альдегид и гепта-наль — красную и оранжевую окраску соответственно. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология