Реакции присоединения галоидоводородов

Кинетика и стереохимия реакций присоединения галоидоводородов по кратным углерод-углеродным связям [c.159]

Изучение кинетики реакций присоединения галоидоводородов к этиленовым и ацетиленовым соединениям показывает, что эти реакции не представляют собой простых бимолекулярных процессов (одна молекула ненасыщенного соединения реагирует с одной молекулой галоидоводорода), а протекают с участием третьей молекулы (молекулы галоидоводорода). Этот вывод подтверждается тем, что скорость реакции присоединения в большей степени зависит от концентрации галоидоводорода, чем от концентрации непредельного соединения. [c.159]

Кинетика и стереохимия реакций присоединения галоидоводородов по кратным углерод-углеродным связям. Изучение кинетики реакций присоединения галоидоводородов к этиленовым и ацетиленовым соединениям показывает, что эти реакции не представляют собой простых бимолекулярных процессов (одна молекула ненасыщенного соединения реагирует с одной молекулой галоидоводород,а), а протекают с участием третьей молекулы (молекулы галоидоводорода). Этот вывод подтверждается тем, что скорость реакции присоединения в больн ей степени зависит от концентрации галоидоводорода, чем от концентрации непредельного соединения. [c.248]

Что реакция присоединения галоидоводородов в двойной связи начинается с присоединения протона, а не иона галоида, подтверждается тем фактом, что к олефинам присоединяются и другие кислоты, помимо галоидоводородных, тогда как другие соединения, содержащие ион галоида, помимо галоидоводородов, к присоединению не способны. [c.88]

В. В. Марковников, изучая реакцию присоединения, установил закономерность, получившую впоследствии название правила Марковникова. Согласно этому правилу при реакции присоединения галоидоводорода к непредельным углеводородам атом водорода становится у атома углерода более гидрогенизирован-ного, т. е. более богатого водородом, а галоид у атома углерода менее гидрогенизированного, т. е. менее богатого водородом. [c.62]

Таким образом, А. Н. Несмеянов и Р. X. Фрейдлина предполагают, что изученные ими реакции имеют механизм, аналогичный реакциям присоединения галоидоводородов к олефинам в присутствии перекисей (см. схему Ш), но включающий на стадиях 3) и 6) и изомеризацию радикалов А и А в радикалы Б и Б [c.97]

Реакция присоединения галоидоводородов к олефинам [c.769]

Еще задолго до того, как стало возможно предвидеть такое направление реакции присоединения галоидоводорода к олефинам на основании соображений, вытекающих из учения о природе химической связи, ученик Бутлерова, В. В. Марковников, пришел к тому же выводу на основании общих соображений и многочисленных экспериментальных данных. [c.77]

По Уитмору при реакции присоединения галоидоводородов к олефинам сначала протон присоединяется к олефину с образованием карбоний-иона, затем отрицательный ион галоида присоединяется к атому углерода с недостаточным количеством электронов. Так, для пропилена реакцию можно написать так [c.367]

Наличие бимолекулярной реакции присоединения галоидоводорода к олефину непосредственно следует из существо1зания обратной ей реакции мономолекулярного распада галоидалкилов по схеме СлНал+1Х=С Н2 - -+ НХ [896, 698, 700]. Из энергии активации и теплоты этой реакции можно вычислить энергию активации бимолекулярной реакции ассоциации, которая равна 25—35 ккал. [c.218]

Соблюдение правила Марковникова — Зайцева в реакциях присоединения галоидоводорода по двойной связи является следствием полярности и поляризуемости молекул несимметричных ненасыщенных углеводородов. При реакции с галоидово-дородом галоид присоединяется к атому углерода с пониженной электронной плотностью, наименее гидрогенизированно-му, а атом водорода идет к тому атому углерода при двойной свдзи, у которого уже имеется большее число атомов водорода, например, молекула пропилена СНзСН = СНг, присоединяя НС1, превращается в СНзСНСЮНз. Если же оба атома углерода, расположенные у двойной связи, имеют одинаковое число атомов водорода, но один из них, кроме того, соединен с метильной группой, то именно к нему присоединяется галоид [c.143]

Что касается алкенов и алкинов, то выполненные Маас-сом [88, 90] измерения показали, что ацетилен пе образует при низкой температуре молекулярного соедппепия с бромистым водородом, тогда как метплацетилен (аллилен) дает молекулярное соедггнение состава 1 1. Взаимодействие бромистого водорода с пропиленом заметно более отчетливо, чем с этиленом. Прн повышении температуры начинается химическая реакция присоединения галоидоводорода но двойной связи. [c.198]

Владимир Васильевич Марковников (1838—1904) родился близ Нижнего Новгорода (г. Горький). Высшее образование он получил в Казанском университете (1856—1860) по окончании которого работал в лаборатории А. М. Бутлерова. В, В. Марковников синтезировал ряд новых соедипени предсказанных структурной теорией и широко развил идеи о взаимном влиянии атомов в молекулах. Таковы, например, его работы по синтезу изомасля-ной, оксимасляной, хлормасляной кислот, по изучению реакции присоединения галоидоводородов к двойной связи. Большой научный интерес представляют работы К истории учения о химическом строении , Об изомерии органических соединений (магистерская диссертация, 1865), Материалы по вопросу [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология