Алкоголи вторичные и химическое строение

Если не совсем удобно на основе отдельных наблюдений строить новые гипотезы, если я Считаю преждевременным допускать различие единиц сродства (эквивалентов) у полигенных атомов то вместе с тем я считаю полезным и необходимым дойти до конечных выводов тех предположений, которые, как признано, достаточно твердо опираются па большое число фактов. К таким предположениям, без сомнения, относятся понятие об атомности элементов и неотделимое от него суждение о способе химической связи элементарных атомов внутри сложных молекул (о химическом строении, конституции, относительной конституции ). Большинство, даже почти все теоретические рассуждения, высказанные за последние годы различными авторами, могут быть сведены к этим основным понятиям. И если, папример, Кольбе предсказал существование вторичных и третичных бутильных алкоголей которые теперь получены, если я предположил существование изомерных амидированных полигликоловых кислот , две из которых действительно получены Гейнцем то оба мы, в супщости говоря, опира.лись на одни и те же основные принципы . Я думаю даже, что все возможные на сегодняшнийдень правдоподобные объяснения случаев изомерии в большей или меньшей степени покоятся на этих принципах, которые, как я сказал выше, должны быть развиты как можно дальше. В связи с этим я не могу согласиться с химиками, считающими нецелесообразным уже сейчас делать сообщения о гипотезах, которые могут послужить для объяснения открытых ими случаев изомерии и которые безусловно представляют собою не что иное, как следствия из упомянутых выше основных принципов. До сего времени эти принципы, пожалуй, были использованы только попутно при рассмотрении и объяснении случаев изомерии в некоторых отдельных группах или рядах веществ. [c.143]

Наиболее резкий из признаков, ныне известных, отличающих первичные алкоголи от вторичных, заключается в содержании тех и других при окислении. Обстоятельство это заставило меня думать, что превращение третичных алкоголей окислением будет также характеристично для них и послужит к их отличию от первичных и вторичных алкоголей.— Считая разрешение, этого вопроса особенно интересным, я изучил продукты окисления третичного псевдобутильного алкоголя и двух изомерных третичных псевдогексильных алкоголей. Результаты опытов вполне оправдали мои ожидания и показали, что алкоголи эти, названные мною третичными лишь на основании теоретических соображений, опиравшихся на принцип химического строения, действительно заслуживают это название по своему содержанию при окислении. [c.162]

Присоединением воды к углеводородам С Н, могут происходить не одни только так называемые. ..енгидраты или вторичные алкоголи, но и другие алкоголи также и свойство, считаемое для. ..енгидратов характеристичным — легко распадаться, производя углеводороды С Н д— принадлежит не одним вторичным алкоголям. Свойство это зависит от определенного химического строения алкогольного радикала, и нет причины принимать, чтобы водяной остаток и паи водорода удерживались в. ..енгидратах особым образом, сродством всех паев угля, взятых вместе, и чтобы вещества эти, не подходя [по своей конституции] под принцип химического строения, представляли особый класс алкоголей . Совершенно невероятно такн е, чтобы и алкоголи, происходящие [восстановлением] из ацетонов, должны были представлять особый класс алкоголей ацетонных . Напротив, более чем вероятно, что все изомерные алкоголи, [c.199]

Таким образом, причина аналогии и различий, существующих между альдегидами и кетонами, объясняется химическим их строением. Первые представляют алкогольный радикал и пай водорода, связанные группой СО, вторые—два алкогольных радикала (различных или тожественных), соединенных тою же группой первые могут получаться при действии хлорангидрида на металлическое соединение водорода, вторые— при влиянии его на металлическое соединение алкогольного радикала.— Кетоны являются, таким образом, альдегидами, в которых водород замещен алкогольным радикалом, и, параллельно этому, вторичные алкоголи, производящие кетоны, отличаются от первичных, дающих альдегиды, тем, что содержат такой же радикал вместо одного пая водорода. Мало того, водород группы СНО в альдегидах, нри действии натрия, может быть замещен им, и получаемый продукт дает с алкогольным галоидангидридом кетон (Олевинский). Ясно, что результат этой последней реакции представляет фактически замещение водорода в альдегиде алкогольным радикалом. [c.272]

Известные до сих пор ароматические алкоголи и фенолы представляют собою бензол и замещен]зые бензолы, в которых водород заменен водяным остатком галоидопроизводные, происходящие заменой водяного остатка этих алкоголей и фенолов на галоид, могут быть получены также путем замещения водорода в названных углеводородах. Если принять для бензола формулу строения, предложенную Kekule, то очевидно, что от бензола можно произвести только один фенол, а так как в бензоле каиедый атом угля связан непосредственно только с одним атомом водорода, то этот фенол должен быть третичным алкоголем. Для различных замещенных бензолов должны явиться различные случаи если в них замещается водяным остатком бензольный водород, то происходят фенолы (третичные алкоголи), и так как химическое значение различных водородных атомов в фениле (одноатомном бензольном остатке) и других остатках бензола различно, мыслимо существование различных изомерных фенолов. Если же в замещенных бензолах через НО заменяется водород замещающих радикалов ( H2n+i), то могут образоваться, смотря по обстоятельствам, первичные, вторичные или третичные изомерные алкоголи [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология