спектры эпоксидирование

ИК- и ЯМР-Н -спектры эпоксидированных каучуков подтвердили наличие в полимерной цепи эпоксигрупп. В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения 820 см , 900 см , характерные для эпоксидных групп [3]. [c.36]

В полимерах с двойными связями среднее число мономерных звеньев на складку можно рассчитать по ИК-спектрам продуктов эпоксидирования. [c.252]

Характерный спектр для эпоксидированного асфальтита [c.95]

В табл. П-4 приведены типичные результаты анализа эпоксидированного нолибутадиена. На рис. П-З представлены ИК-спектры поли- [c.147]

Р п с, П-З. Инфракрасные спектры полибутадиена (а) и эпоксидированного нолибутадиена (б). [c.148]

Рис. 1.173. ИК спектры кристаллов тране-1,4-полибутадиена, выращенных из раствора в толуоле (а) и гептане (б) - 1 — исходные кристаллы 2 — кристаллы бро-мированные 3,4 — кристаллы, эпоксидированные л -хлорнадбензойной кислотой при 279 и 294 К соответственно [567].

Масс-спектр циклогексена (рис. 4.11) иллюстрирует фрагментацию типа ретрореакции Дильса — Альдера и повышение интенсивности пика молекулярного иона в случае циклических соединений. Имеются данные о том, что под электронным ударом в олефпнах происходит миграция двойной связи. Экспериментально установлено, что масс-спектры изомерных олефинов часто если не идентичны, то очень сходны . Это показано на примере изомерных бутенов (рис. 4.12), В связи с этим оказывается невозможно идентифицировать какой-либо изомер бутена только по масс-спектру, тем более что точно воспроизвести спектр довольно трудно, особенно на разных приборах. Как правило, по масс-спектру нелегко определить положение двойной связи в самом олефине, но это можно сделать, фиксируя связь с помощью соответствующего производного. В качестве удобных методов определения положения двойной связи можно рекомендовать эпоксидирование или превращение олефина в ацетонид. При этом благодаря наличию гетероатома осуществляется направленная фрагментация (см. следующий раздел о гетероатомных соединениях). Ионы (1) и (2) определяют положение двойной связи в исходном олефине . [c.101]

В результате опыта выделено 150 г эпоксида 4-ВЦГ, массовая доля основного вещества 98 %. Эпоксид 4-ВЦГ — бесцветная подвижная жидкость, имеющая Т. кип. 73°С (2,5 кПа), с 0,9574г/см . ИК-спектр полученного эпоксида имеет полосы, характерные для эпоксидной группы 792. 910, 1257 см- . Полоса валентных колебаний СН = СН (цис) 748 см- , значительно меньшей ин-тенсивности чем в исходном 4-ВЦГ, что свидетельствует о том, что двойная связь цикла вступила в реакцию эпоксидирования. Интен-сивность полос 900...990 см , соответствующих деформационным колебаниям СН=СН в концевом виниле, изменилась незначительно по сравнению с исходным 4-ВЦГ. Это свидетельствует о том, что доля реакции эпоксидирования концевого винила невелика. Данные ЯМР Н-спектроскопии полученного эпоксида позволили сделать расчет доли эпоксидирования циклической двойной связи — 85,7. и концевого винила — 12,7%. [c.42]

Эпоксибутадиеновые смолы изучались также Фитцджеральдом, Карсом, Майенталем и Франклином Получение их осуществлялось эпоксидированием жидкого полибутадиена с молекулярным весом около 1500 надуксусной кислотой в растворе хлороформа. Двойные связи у полибутадиена распределены таким образом, что 55—65% их находится в виниловых боковых цепях (присоединение 1,2) и 35—45%—в главной цепи (присоединение 1,4). Инфракрасный спектр полибутадиена показывает, что двойные связи в главной цепи эноксидируются полностью, если они находятся в транс-положении. Соответствующие цис-связи реагируют лишь частично, в то время как двойные связи в боковых цепях не претерпевают изменений. Свойства эпоксидированных продуктов в значительной степени зависят от количества эпоксидного кислорода. При содержании 2—4% они не отверждаются, однако при содержании 7—9% с помощью полиаминов или ангидридов многоосновных карбоновых кислот они способны отверждаться в очень гибкие массы с хорошими диэлектрическими свойствами, В этом случае нагревание ведут до желатинизации при 75° и далее отверждают при 120—150°. [c.471]

Структуру эпоксиполибутадиена исследовали методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Спектры ЯМР полибутадиена а) и эпоксидированного нолибутадиена (б) приведены на рис. П-4. Кривые, расположенные выше основного спектра, изображают участки того же спектра в увеличенном масштабе. Площадь, расположенная под З-образной кривой, является интегральной площадью. [c.149]

Далее один из диастереоизомеров, отличающийся от перипланона В лишь расположением изопропильной группы при С-8 (псевдоаксиальное по данным ЯМР-спектров), синтезирован из (494) (схема 163) реакциями защиты гидроксильной группы, эпоксидированием. Силильный эфир (494) существует в показанной конформации, поэтому эпоксидирование проходит по периферийной двойной связи с образованием одного лишь цис-эпокси-кетона (500). [c.169]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.445 , c.477 , c.545 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.371 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.448 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология