Индазолон

Изоэстрон а-Изояблочная к-та Изоянтарная к-та Изэтионовая к-та Индазолон Индиго Индиго белое Индиго красное Индиготин Индогеновая к-та Индоксил [c.466]

Индазолон. В 2-литровую круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником, помещают 47,1 г (0,25 моля) хлористоводородной соли о-гидразинбензойной кислоты, 1,25 мл воды и [c.263]

Индазолон можно подвергнуть дополнительной очистке, перекристаллизовав его из метилового спирта (24 мл спирта на 1 г-вещества) и профильтровав горячий раствор через слой активированного березового угля. Индазолон выпадает в осадок в виде белых игольчатых кристаллов т. пл. 250—252°. Выход при перекристаллизации составляет около 50%. Можно получить еще 10% вещества, если разбавить фильтрат двумя объемами воды. [c.265]

Индазолон можно подвергнуть дополнительной очистке перекристаллизацией из метилового спирта (24. ил спирта на 1 г вещества) в присутствии активированного березового угля.Те.мпература плавления полученных игольчатых кристаллов 250—2.52 " сы.чод около 50 /о. Разбавлением фильтрата двумя объе. 1а. 1И воды можно ныделить еще Ю / , индааолона [c.37]

Уравнением 15 представлен более ранний пример общего метода синтеза, приведенного в уравнении 14 [63]. Вещество XIX получается с низким выходом, так как основным продуктом реакции является индазолон XX. [c.128]

Показано, что азобензолы являются полезными исходными соединениями для синтеза различных гетероциклических соединений с использованием комплексов переходных металлов. Одним из первых примеров является реакция азобензола с монооксидом углерода в присутствии [Со2(СО)в] [62]. Реакция нри 190°С приводит к внедрению одной молекулы СО с образованием индазолона (73) с выходом 55%, в то время как при 230 °С внедряются две молекулы СО, что дает 2,4-диоксо-З-фе-нил-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин (74) с выходом 80%- При использовании в качестве катализатора тетракарбонилникеля основным продуктом является соединение (75) [63]. [c.167]

Реакция азобензола с Рс1С12 приводит к орго-металлирован-ному комплексу (76), который легко реагирует с СО в воде или этаноле при 100 °С и давлении 15 атм, давая индазолон (73) с выходом 90% [64]. Комплекс (76) легко реагирует с изоцианидом, образуя стабильный комплекс (77), который при нагревании до 100°С разлагается, давая З-имино-2-фенилиндазолин (78) с хорошим выходом [65]. [c.167]

Почти не вызывает сомнения, что эти катализируемые кобальтом реакции протекают через образование орго-металлиро-ванного интермедиата типа (13), который был выделен [102] при реакции лигандного обмена между соответствующим орто-палладированным комплексом и [Со(СО)4]"- Карбонилирование соединения (13) в метаноле приводит к сложному эфиру (14), который в нормальных условиях (>200°С) циклизуется с образованием индазолона (15) [схема (6.115)]. [c.231]

ИНДОЛОВ, бензо-(6)тиофенов, а также бензоксазолов, бензотиа-золов, бензоселеназолов, бензимидазолов, индазолов, индазолонов, сахаринов и бензоксазолинов пришел к выводу, что кольчатые [c.514]

Ниже изображен механизм, предложенный Розенблюмом. В эту схему укладываются все экспериментальные данные о реакции Рихтера. Если бы удалось показать, что при реакции Рихтера в качестве промежуточного продукта действительно образуется 3-индазолон (ЬХ1), то это было бы решающим аргументом в пользу обсуждаемого механизма. Улльман и Барт-кус [102] синтезировали это соединение, окисляя 3-индазолинон (ЬХ1У) тетраацетатом свинца в ацетонитриле при —10° в присутствии окиси магния. [c.64]

Индазолон (ЬХ1, К = Н) представляет собой твердое вещество зеленого цвета, которое удалось выделить из раствора лирфильной сушкой при —78°. Его повторное растворение в ацетонитриле при той же температуре яе ведет к каким-либо превращениям, однако при повышении температуры [c.64]

ОНО быстро полимеризуется. В согласии с предложенным механизмом при взаимодействии 3-индазолона с цианидом натрия в этаноле происходит очень [c.65]

Более сложный способ синтеза соединения (41) из 1-амино-. антрахинона, который использовался ранее, в настоящее время применяют главным образом для получения 3-бром-2,6Я-нафто-индазолона (3-бромпиразолантрона) (50). Последний является важным промежуточным продуктом, но не может быть получен прямым бромированием пиразолантрона, так как атом брома при этом вступает преимущественно в положение 5. [c.500]

Так, с ненасыщенными амидами окись углерода реагирует с образованием амидов, с ненасыщенными аминами — лактамов, с ненасыщенными спиртами — лактонов, с основаниями Шиффа, ароматическими оксимами, фенилгидразонами, семикарбазонами, ази-нами и нитрилами — с образованием фталимидинов, с азобензолами — индазолонов или 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолинов, с тетрафенилалленами — индонов, с диенами — ненасыщенных ке-гонов. Приведенная схема позволяет также объяснить побочное об- [c.152]

IV. 4.6. Индазолоны и 2,4-диоксо 1,2,3,4-тетрагидрохиназолины из азобензолов [c.172]

Ароматические азосоединения с окисью углерода образуют индазолоны. При более высоких температурах индазолоны реагируют со второй молекулой окиси углерода и превращаются в 2,4-диок-со-1,2,3,4-тетрагидрохиназолины 8 . Так, из азобензола при 170—190° С получают 2-фенилиндазолон (табл. 65), который при 220—230° С превращается в 3-фенил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-хиназолин [c.172]

Взаимодействие индазолонов с окисью углерода протекает аналогично образованию дифенилмочевины из гидразобензола и окиси углерода [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология