Бензин реакции димеризация

Пропан-пропиленовая фракция. За рубежом за счет использования процесса Димерсол разработки Французского института нефти каталитической димеризацией этой фракции получают высокооктановый компонент бензина, который имеет торговую марку Димат . Октановое число его 81 по м.м. и 96,5 по и.м. Он обладает высоким числом смешения. Выход Димата составляет 74% об. на исходный пропилен. Пропан, не участвующий в реакции, выделяется как побочный продукт. При внедрении другого процесса — каталитической олигомеризации пропилена или его смеси с бутиленом, получают полимер-бензин с октановым числом по и.м. 93,1 и 82,5 — по м.м. [c.82]

На установке, предназначенной для непрерывной димеризации циклопентадиена с целью его выделения из Сб-фракции продуктов пиролиза бензина, ведут димеризацию в трубчатом реакторе при 115°С, 0,2—0,5 МПа и времени реакции 4 ч, а полученный дициклопентадиен выделяют ректификацией i[ 13]. [c.23]

Большая скорость реакции озона с С=С-связями в органических веществах обусловливает высокую избирательность присоединения. Последующее разложение продуктов озонирования приводит к расщеплению исследуемого соединения по месту С=С-связи. Это впервые было использовано Гарриесом для установления положения двойной связи в молекуле натурального каучука [60], а затем этот метод неоднократно использовался в работах отечественных [61—65] и зарубежных авторов [66—68] для установления строения различных новых полимеров и сополимеров. По этому вопросу имеется несколько обзоров [60, 69, 70]. Б начале 30-х годов бурно развивался процесс получения высокооктанового бензина димеризацией пропилена и бутиленов. Положение двойной связи в различных изомерах было определено по составу продуктов озонирования [71]. Весьма удобным этот метод оказался для исследования строения липидов, жиров, стероидов и других природных соединений [72—75]. [c.146]

На первой стадии—димеризации—происходит соединение двух молекул пропилена с образованием 2-метилпентена-1. Эта реакция очень сходна с давно применяемой в нефтяной промышленности лолимеризацией трех или четырех молекул пропилена для получения бензина. Однако применяемые для этой цели фосфорнокислый катализатор, катализатор из окиси кремния и окиси алюминия, а также катализатор из окиси кремния и трех окиси молибдена оказались неэффективны для димеризации. [c.195]

При алкилировании изобутана октеном, полученным димеризацией бутена-2 в присутствии твердого фосфорнокислого катализатора, был получен алкилат, кривая разгонки которого аналогична кривой разгонки продукта, полученного из содимера или тримера, но который характеризовался более низким октановым числом (88 вместо 93 для фракции авиационного бензина) [29]. Отмечается образование диметилгексана по реакции переноса водорода. [c.328]

Процессы, приводящие к углеводородам, выкипаю1цим в пределах кипения бензина, за счет реакций синтеза полимеризация низкомолекулярных олефинов, в том числе димеризация бутиленов и амиленов сополимери-зация низкомолекулярных олефинов различной молекулярной массы (например, бутилена и амилена внонен или пропилен и гептена в децен и т. д.) алкилирование низкомолекулярных парафинов олефинами в изопарафины алкилирование ароматических углеводородов олефинами в алкилароматические. [c.42]

Дальнейшее изучение кинетики димеризации этилена на каталитической системе Ti(O 4Hg)4—А1(С2Н5)з в различных растворителях [4, 5] показало, что изменением природы реакционной среды можно существенно влиять на скорость и селективность процесса. Было установлено, что скорость димеризации этилена в хлорсодержащих растворителях значительно выше, чем в обычных углеводородных средах, например, в толуоле (рис. 1). Еще большее влияние оказывает природа растворителя на селективность процесса. Так, при проведении димеризации этилена в хлористом этиле выход побочных продуктов реакции (высших олефинов и полиэтилена) снижается в 2—10 раз по сравнению с опытами, в которых в качестве растворителя использовались толуол или бензин. Выход целевого продукта — бутена-1, в хлористом этиле достигает [c.15]

Наряду с циклопентадиеном и егО димером в жидких продуктах пиролиза бензина содержатся различные метилциклопентади-ены и их димеры. Для выделения метилциклопентадиенов также используют димеризацию. Исследование этой реакции показало, что она более медленная, чем димеризация циклопентадиена, и приводит к образованию сложной смеси димеров различной структуры. При нагревании смеси циклопентадиена и метилциклопента-диена (в соотношении 1 1) образуется 66% димера циклопентадиена, 32% содимера циклопентадиена с метилциклопентадиеном и лишь 2% димера метилциклопентадиена [26]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология