Изоамиламин

Валериановая к-та Трибутиловый эфир лн-монной к-ты 2. 7-Диметилоктан 2. 2-Дихлорпропан Диизобутиламин Изоамиламин [c.827]

Изоамил цианистый Изоамиламин [c.670]

Этим методом с хорошим выходом получены из соответствующих аминокислот следующие амины фенилэтиламин, метиламин, изоамиламин, гистамин, путресцин, пирролидин, -аланин и др. [c.560]

Гептиламин. ... Г ексаметилендиамин I, 3-Диаминопропан Изоамиламин. . . Изобутиламин. . Изогексиламин. . Изопропиламин. . Метиламин. ... Пентаметилендиамин Пропиламин. . . Тетраметилендиамин Р-Фенилэтнламин. Циклогексиламин. Этаноламин. . . [c.625]

В 1936 г. Д. М. Рудковский [2] вычислил по приближенному уравнению Нериста логарифмы констант равновесия реакций образования этиламина, пропиламина, изоамиламина, вторичного бутиламина и нормального бутиламина из аммиака и олефинов для интервала 25—300° С. Автор пришел к выводу, что прямой синтез этиламина из аммиака и этилена может быть осуществлен в указанном интервале температур с хорошими выходами, достигающими —50%, под давлением 100 атм и выше. Синтез пропиламина и более высокомолекулярных аминов также может быть осуществлен с выходами —100—50% даже при атмосферном давлении. [c.385]

Это явление было замечено для аминов жирного и жирно-ароматического рядов. Например, изоамиламин над N -катализатором при 300° реагирует по двум направлениям [c.298]

Аммиак, уксусно-изоамиловый эфир Ацетонитрил (I), изоамиламины (И) (первичные, вторичные, третичные), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход I — 69% II —72% [549] [c.170]

Изоамиламин Р1 н-Масляная кислота Рх [c.413]

Гофман проводил разложение амидов кислот таким образом, что растворял амид в эквимолекулярном количестве брома и затем добавлял калийную щелочь. Так приготовил он метил- и этил-амины с выходами в 87 соответственно 80—90%, далее — про-п и л а м и н (80— 90%), и 3 о п р о п и л а м и н (60—70%), изобути л а м и н (90%), амиламин (88%), изоамиламин (88%), гексиламин (ок. 70%) и гептиламив (30%). Октнл-амин и иониламин получались с очень плохими выходами, так как здесь сильно преобладало образование нитрилов. Гепта-дециламин он не смог получить вовсе зз [c.588]

Подвергая в присутствии NHj оксосинтезу изобутилен, получают изоамиламин, а диизобутилен — изонониламин. [c.209]

Сложные эфиры тиоловых кислот обычно получают одним из следующих двух методов [47, 48, 57] а) хлорангидрид кислоты вводят в реакцию с соответствующим меркаптаном в среде бензола или эфира и в присутствии- пиридина йли, реже, третичного алифатического амина, например трибутиламнна или три-изоамиламина б) хлорангидрид как таковой или в эфирном растворе прибавляют к меркаптиду свинца, находящемуся под слоем эфира. При применении обоих методов выходы обычно бывают высокими. [c.299]

Для забуферивания слоев силикагеля в одном случае использована смесь равных частей 0,2 М раствора первичного фосфата калия и 0,2 М раствора вторичного фосфата натрия, а в других случаях — 0,15 М ацетат натрия. Для лучшей идентификации первичных и вторичных аминов можно также провести хроматографическое разделение 3,5-динитробензамидов (ДНБ) на обычных слоях силикагеля растворителем хлороформ — 96%-ный этанол (99+1). Были получены следующие величины hRf [40] метиламин-ДНБ 14, диметиламин-ДНБ 47, зтиламин-ДНБ 22, диэтиламин-ДНБ 68, н.-пропил-амин-ДНБ 38, изобутиламин-ДНБ 42, изоамиламин-ДНБ 50. [c.304]

A hromoba ier sp. превращают гистамин в имидазолилуксус-ную кислоту с выходом 60- 75% (выделена) (он же превращает изоамиламин в изовалериановую кислоту с выходом 63%) реакция останавливается на этой стадии окисления при добавлении в реакционную среду арсенита [16]. [c.196]

Интересный метод получения некоторых сведений о молекулярном весе аминов основан на наблюдении Коллина [370], что в спектрах первичных аминов относительное содержание ионов с массой 28 по отношению к наиболее распространенным ионам с массой 30, образующим максимальный пик, постоянно уменьшается с увеличением молекулярного веса, падая от 84% в метиламине до 14% в н-пропиламине и 6% в изоамиламине. [c.399]

Курс органической химии (1965) -- [ c.363 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.389 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.95 , c.612 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.331 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.269 , c.271 , c.273 , c.283 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.410 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.117 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.117 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.117 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.363 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.340 , c.353 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.95 , c.229 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.410 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология