Двойные связи реакции присоединения

Учитель после краткого опроса об этиленовых углеводородах (наличие двойной связи, реакции присоединения ио месту этой связи) предлагает учащимся задание. [c.169]

В то время как при других реакциях на двойные связи происходит лишь присоединение и из получающихся продуктов ничего нельзя сказать о положении двойной связи,. реакция присоединения озона дает легкий и часто очень удобный метод такого опредс-ления. Большинство подобных работ с озоном бы 0 произведено именно в этом направлении. При сравнительно немногих работах получены вещества неизвестного строения, так что на основании их нельзя было непосредственно судить о строении исходного вещества. [c.98]

Сопряженные двойные связи. Реакция присоединения к двойной связи, сопряженной с электроноакцепторной группой, приводит к фиксации кислородсодержащей функции [c.141]

Гидрогенизация жиров. Непредельные жиры (растительные масла), содержащие двойные связи, характеризуются общими реакциями, присущими двойной связи реакциями присоединения, окисления и полимеризации. [c.209]

Так, обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Реакцией присоединения галогена пользуются и для количественного определения степени ненасыщенности. Для этого используют раствор брома в четыреххлористом углероде или хлороформе, растворы хлористого иода или хлористого брома. Последние особенно легко присоединяются по двойной связи, так как из-за разницы в электроотрицательности обоих атомов сама молекула уже поляризована [c.80]

Такого рода реакции были впервые замечены И. Тиле в 1899 г. Несмотря на то, что известны и исключения (т. е. присоединения только по одной двойной связи), реакции присоединения к краям системы сопряженных двойных связей наблюдаются, кроме диенов, во многих других классах соединений, что оказалось крайне важным для всей органической химии. Рассмотрим несколько таких реакций. [c.298]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

Реакции присоединения к олефинам, в молекуле которых трифторметильная группа находится при двойной связи, представляют значительный интерес. Трифторметильная группа оказывает сильное индуктивное электрофильиое действие, и поскольку она не содержит двойных связей, реакции присоединения не осложняются наличием системы сопряженных связей. [c.195]

Для ацетиленовых углеводородов характерны реакции элек-трофилъного присоединения (Вгз, Н2, ННа1, Н2О), многие из которых могут протекать в две стадии. На первой стадии идет присоединение к тройной связи с образованием двойной связи, а на второй стадии — присоединение к двойной связи. Реакции присоединения к несимметричным ацетиленовым углеводородам протекают по правилу Марковникова. Многие реакции присоединения протекают в присутствии катализаторов. Так, присоединение воды к алкинам (реакция Кучерова) происходит в присутствии солей ртути (II) в кислой среде. На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором группа —ОН находится у атома углерода при двойной связи. Такие спирты неустойчивы, и в момент образования они изомеризуются в более стабильные карбонильные соединения (ацетальдегид или кетоны). [c.307]