Ионообменная хроматография хлоридов и бромидов

Анализ смеси хлорида и бромида с помощью ионообменной хроматографии [538]. [c.234]

Элютивная ионообменная хроматография. Колонку с ионообменной смолой вначале обрабатывают раствором того электролита, который будет использован в качестре элюента. Затем в верхнюю часть колонки помещают небольшой объем раствора анализируемого вещества и пропускают через колонку элюент. На выходе из колонки отбирают и анализируют фракции вытекающего элюента. Например, для разделения ионов С1 , Вг и I элюентом служит раствор нитрата натрия сначала вымывается хлорид, затем бромид и наконец иодид (в смеси с нитратом натрия) [218[. [c.97]

Анализ смесей хлорида и бромида ионообменной хроматографией [629]. [c.358]

Для отделения фторида используют и другие хроматографические методы. Было найдено [54], что методом бумажной хроматографии можно легко и количественно разделить фториды и фосфаты. С помощью тонкослойной хроматографии на целлюлозе 62] или силикагеле [63] можно отделить галогенид-ионы (включая фториды). В бумажной и тонкослойной хроматографии галогенидов, как правило, значение Я/ увеличивается с увеличением атомной массы. В случае ионообменных материалов последовательность сорбции хлоридов, бромидов и иодидов обычно обратная. [c.340]

Фронтальная ионообменная хроматография. Ионообменную смолу сначала переводят в форму того иона, у которого коэффициент селективности меньше, чем у любого из ионов разделяемой смеси, после чего через колонку пропускают анализируемый раствор. Например, для разделения ионов С1 , Вг и 1 через колонку пропускают раствор ацетата натрия (смола в ацетатной форме), затем вводят анализируемый раствор. Коэффициент селективности ацетат-ионов меньше, чем у галогенид-ионов. Поэтому ацетат-ионы вытесняются и фронт ацетата продвигается но колонке впереди фронтов галогенидов. Когда практически все количество ацетата будет вытеснено, тогда в вытекающем элюате появится хлорид — наименее сорбируемый галогенид, затем бромид и иодид. Отбирают и анализируют фракции элюата. Хорошо отделяется только наименее сорбируемый компонент [218]. [c.99]

Разделение смеси хлоридов и бромидов методом ионообменной хроматографии Разделение производят на сильноосновном ам-бер.ште ХЕ 67, применя [c.919]

Работ по ионообменной хроматографии анионов существенно меньше, чем работ по хроматографии катионов. Разделение анионов, как правило, проводят, используя различие в сродстве анионов к анионитам и реже—различие в силе кислот. Классическим примером может служить разделение галогенидов на сильноосновном анионите с нитратом натрия в качестве элюента [36]. Это разделение ведут на колонке (3,4 см Х6,7 см), заполненной сильноосновным анионитом дауэкс 1-Х10 (0,07— 0,15 мм). Промывая колонку 0,5М раствором нитрата натрия, 3 нее удаляют хлорид-ионы. Суммарное содержание галогенидов в пробе должно быть не менее 6 мэкв., например по 2 мэкв. хлорида натрия, бромида и иодида калия. Пробу рас- [c.288]

Большим преимуществом ионообменной хроматографии является ее доступность для любой лаборатории и сравнительная простота выполнения. Ионообменную хроматографию широко применяют в количественном анализе многих фармацевтических препаратов. В практику фармацевтического анализа вошел метод ионного обмена алкалоидов и других азотсодержащих оснований, разработанный проф. Г. А. Вайсманом и М. М. Ямпольской. Ими опубликована в 1959 году монография Применение ионообменных адсорбентов в фармацевтическом анализе . В Госфармакопее (IX издание) рекомендовано с помощью ионитов определять бромид аммония, хлорид аммония, бромид калия, иодид калия, бромид, хлорид и иодид натрия, цитрат и сульфат натрия, искусственную карловарскую соль. Количественно определяют соли алкалоидов. По Чехословацкой Фармакопеи, 80% алкалоидов рекомендовано определять с помощью анионитов. То же и для солей других органических оснований. Для анализа берут 0,1—0,2 г препарата и раствор пропускают через колонку с анионитом. Азотсодержащие основания рекомендуют элюировать 80° С этиловым спиртом. К элюату прибавляют смешанный индикатор (метиловый красныйметиловый синий) и титруют 0,1 н. раствором серной кислоты из микробюретки до появления красной окраски. [c.278]

Фиксированные ионы ретардиона 11-А-8 сохраняют свойственную им избирательность по отношению к соответствующим обмениваемым ионам. Наприхмер, если вымывать водой смесь хлорида, бромида и иодида натрия на колонке с ретардионом, то соли выходят в таком порядке хлорид, бромид и, наконец, иодид. Это имеет преимущество перед разделением этих анионов методом ионообменной хроматографии, так как в последнем случае галогениды смешиваются с солью вымывающего раствора. Другим примером разделения смеси солей методом удерживания ионов является вымывание хлоридов калия, натрия и лития, которые выходят в порядке увеличения избирательности карбок- [c.272]

Разделение смеси хлоридов и бромидов методом ионообменной хроматографии 3. Разделение производят на сильноосновном ам-берлите ХЕ 67, применяя 0,6 М раствор нитрата натрия, содержащий 0,4 мл специального смачивающего вещества. При этом в исходящей из колонки жидкости Появляк5тся сначала ионы С1 , а затем резко отделенные от них ионы Вг". Содержание хлоридов и бромидов определяют аргентометрическим титрованием. [c.919]

Малые количества серебра определяют экстракционным титрованием дитизоном с использованием различных методов перевода пробы в раствор без предварительного отделения сурьмы и примесей в ней путем связывания их в виннокислый и трилонатный комплексы и с удалением из раствора сурьмы отгонкой в виде бромида или хлорида и отделением примесей методом ионообменной хроматографии. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология