Ретардион

Своеобразным представителем группы бифункциональных биполярных смол-ионитов является смола марки ретардион-11-А8 (см. стр. 113), которая по структуре представляет собой полимер в сополимере (образно называемый змея в клетке ). [c.70]

Своеобразная структура смолы марки ретардион-11-А8 получается, если в матрицу сильноосновного анионита АВ-17 [c.70]

Отличие смол этого типа от других амфотерных ионитов заключается в том, что активные группы цепей, не связанных с матрицей смолы, обладают большой подвижностью и могут компенсировать электрический заряд фиксированных ионов смолы. Поэтому биполярная смола типа ретардиона, с одной стороны, способна сорбировать из раствора одновременно и анионы и катионы, а с другой стороны, не способна их прочно удерживать. [c.70]

Емкость поглощения такого ионита определяется главным образом сродством кислотных групп к катионам и основных — к анионам. Смола типа ретардиона неодинаково сорбирует различные электролиты и это может быть использовано для разделения их смесей в растворах. [c.70]

Другим способом разделения смеси электролита с неэлектролитом является способ отстающего электролита [691. В этом способе применяется бифункциональная смола типа ретардион (стр. 70). [c.113]

Ионит типа ретардион содержит одновременно катионообменные и анионообменные функциональные группы, расположенные так близко друг к другу, что их заряды частично взаимно нейтрализуются. Несмотря на это, функциональные группы способны еще притягивать подвижные анионы и катионы и в известной степени связываться с ними. В результате такая бифункциональная смола способна извлекать из раствора, с которым она вступает в соприкосновение, и катионы и анионы. Это особое свойство смолы тормозит продвижение ионов электролита вдоль колонки отсюда происходит и название способа способ отстающего электролита . [c.113]

Однако между этими способами существует много важных различий. В способе опережающего электролита используют обычную ионообменную смолу, а в способе отстающего электролита — особо приготовленную (типа ретардион). Способ отстающего электролита основан на обратимой ионообменной сорбции электролитов, в результате чего можно достичь хорошего отделения ионов от очень крупных органических молекул (рис. 34), тогда как в случае способа опережающего электролита такое разделение вызывается диффузией органических молекул в поры ионита, размеры которых становятся лимитирующим фактором. Если молекулярный вес органического компонента превысит некоторое критическое значение (500—1000), разделение может не произойти. [c.114]

Вся ионообменная система физически и химически устойчива и представляет собой смесь на молекулярном уровне катионо- и анионообменника. Возможно, конечно, получение смол разнообразных типов, работающих по способу отстающего электролита, но в настоящее время внимание привлекает конкретный продукт. Это ионит общего назначения, изготовленный полимеризацией акриловой кислоты внутри матрицы смолы дау-экс-1 его в качестве опытного продукта под маркой ретардион-ПА8 (50—100 меш) выпускает на рынок фирма Дау кемикл компани . [c.135]

Как сообщалось выше, ретардион-ПА8 содержит одновременно и катионообменные и анионообменные группы, расположенные так близко друг к другу, что они частично взаимно нейтрализуют свои заряды. Несмотря на это, они способны еще притягивать подвижные анионы и катионы и в известной степени связываться с ними. В результате такая смола способна извлекать [c.136]

Прочность, с которой какой-нибудь ион сорбируется смолой типа ретардион-ПА8 , зависит от природы иона, концентрации раствора, рабочей температуры, скорости потока жидкости и количества элюирующей воды. [c.139]

Поскольку ретардион-ПА8 имеет структуру смолы дауэкс-1, их селективности по отношению к оиределен-ным ионам должны быть одинаковыми (по крайней мере во многих случаях). Отсюда селектргвность ретар-диона-ПА8 по отношению к наиболее распространенным анионам должна следовать порядку [c.144]

Аналогичным образом относительная катионная селективность ретардиона-ПА8 соответствует избирательности катионитов на основе полиакриловой кислоты. Так, наиример, известно, что такие катиониты поглощают двухвалентные катионы более селективно, чем одновалентные. В отношении ионов щелочных металлов ретардион-Пу 8 , как и все катионообменники с карбоксильными группами, поглощает их в следующем порядке увеличения избирательности [c.144]

Однако, как и следовало ожидать, различие в селективности этих ионов меньше, чем между двухвалентными и одновалентными катионами (например, между Zxv - и NH+. Как упоминалось ранее, ретардион-ПА8 обладает такой большой селективностью по отношению к [c.144]

Некоторые анионы (иодид- и перхлорат-ион) также адсорбируются довольно прочно смолой ретардион-ПА8 . Чтобы отмыть смолу полностью от этих ионов, могут потребоваться очень большие объемы воды. [c.145]

Полимеризацией мономера, содержащего ионогенные группы, в трехмерной сетке сополимера с противоположно заряженными ионогенными группами. Так, полимеризацией акриловой к-ты на сильноосновном анионите в промышленности получают смолу ретардион-ПА8. Подобного рода система наз. змея в клетке . При полимеризации цепь растущей макромолекулы ( змея ) тесно оплетает цепи трехмерной сетки ( клетки ) и не может быть,удалена из последней при промывке электролитами. [c.62]

Амфотерные ионообменные смолы, содержащие одновременно кислотные и основные ионогенные группы во внутрисолевой форме, не содержат подвижных ионов, поэтому потенциал Доннана на них не возникает и электролиты могут свободно проникать в фазу ионита. Специальные амфотерные смолы (типа ретардион ), виутрисолевая форма к-рых образуется с нек-рыми стерич. напряжениями, наоборот, охотно сорбируют электролиты. Они могут применяться для отделения электролитов от неэлектролитов по способу отстающего электролита (явление ионной задержки ). Так, саха- [c.430]

Смола ретардион 11-А-8, выпускаемая фирмой Оош СЬет1-са1 , служит примером смол, задерживающих выход ионов. Для ее получения [14] заливают дауэкс 1-Х8 в С1 -форме водным раствором акриловой килоты и выдерживают, пока смола им не пропитается. В качестве катализатора полимеризации акриловой кислоты добавляют персульфат. Хотя линейные цепи полиакри- [c.271]

Фиксированные ионы ретардиона 11-А-8 сохраняют свойственную им избирательность по отношению к соответствующим обмениваемым ионам. Наприхмер, если вымывать водой смесь хлорида, бромида и иодида натрия на колонке с ретардионом, то соли выходят в таком порядке хлорид, бромид и, наконец, иодид. Это имеет преимущество перед разделением этих анионов методом ионообменной хроматографии, так как в последнем случае галогениды смешиваются с солью вымывающего раствора. Другим примером разделения смеси солей методом удерживания ионов является вымывание хлоридов калия, натрия и лития, которые выходят в порядке увеличения избирательности карбок- [c.272]

Если растворить в воде эквивалентные количества хлорида лития и ацетата калия и затем выпарить раствор, то из четырех возможных солей первыми выкристаллизуются хлорид калия и ацетат лития, как более трудно растворимые по сравнению с хлоридом лития и ацетатом калия. Таким образом, можно очень просто провести замещение хлорида лития и ацетата калия путем смешения и частичного выпаривания раствора. Отсюда следует, что ацетат лития и хлорид калия нельзя превратить в ацетат калия и хлорид лития тем же способом. Однако такое замещение можно осуществить путем растворения в воде эквивалентных количеств этих солей и вымывания их водой на колонке с ретардионом 11-А-8. Так как ион калия и ацетат-ион перемещаются быстрее других ионов, ацетат калия выходит с колонки раньше хлорида лития. [c.273]

Разделение было проведено на ионите, синтезированном на основе анионита дауэкс-1 Х8 и полиакрилата (промышленное название ионита ретардион-ИА8). Крупные молекулы сахара, глицерина и полиглицеридов из-за своих размеров не могут в сколько-нибудь значительных количествах диффундировать в сильно сшитую смолу, поэтому и происходит хорошее разделение. Первым из колонки вытекает неэлектролит, затем незначительное количество смеси неэлектролита и Na l и в последнюю очередь — чистый [c.155]

Методика очистки неэлектролитов с помощью смеси ионитов типа змея в клетке заключается в том, что определенный объем исходного водно-органического раствора вводят в колонку с ионитом ретардион-ИА8, из которого предварительно удаляют промывную воду до уровня верхнего слоя ионита. Одновременно с введением очищаемой жидкости дают возможность воде медленно вытекать из колонки. Во время этой операции происходит пропитка ионита исходным раствором. Элюирование во всех случаях осуществляют дистиллированной водой, осторожно подаваемой в колонку для предотвращения взмучивания верхнего слоя ионита. На выходе из колонки отбирают фракции определенных объемов анализ проводят обычными методами. Проведя ряд экспериментов при изменяющихся рабочих условиях (разные объемы очищаемого раствора, различные скорости элюирования, изменение температуры и т. д.), путем сравнения полученных выходных кривых находят оптимальный режим очистки. Степень очистки в данной колонке, как правило, тем выше, чем меньше взято исходного раствора и чем меньше скорость потока элюирующей воды. Удельное количество очищаемого исходного раствора может колебаться от 0,1 до нескольких объемов от взятого объема полиэлектролита аналогично может изменяться и расход воды на элюирование. [c.156]

Описанный выше ионит типа змея в клетке (ретардион-II А8) более селективен к С1 - чем к ОН"-иону, что позволило Хатчу [128] почти полностью разделить за один цикл 3 н. растворы NaOH и Na l. Ретардион-Н А8. являющийся более селективным по отношению к иоду, чем к брому, с успехом применен Хатчем и для разделения галогенидов щелочных металлов. Ионит более селективен к i -иону, чем к 304 -иону, и т. д. [c.190]

В оригинальном способе Франца [386] предусматривается получение оснований из сульфидов с помощью смолы Ретардион ( змея в клетке ), состоящей из полимеров с аминогруппами и слабокислотными карбоксильными группами. При пропускании через слой этого биполярного ионита раствора соли кислоты, более слабой чем кар- [c.153]

После насыщения колонны в первом по ходу движения раствора слое смолы содержатся группы R OH и RNa, а во втором — R HS и RNa. Смола Ретардион, содержащая соли, весьма легко подвергается гидролизу, поэтому при промывании водой из колонны последовательно выходят разбавленные растворы NaHS и NaOH. Сходные результаты могут быть получены при использовании тонкоиз-мельченных смесей катионита и анионита. [c.154]

Получение Ва(0Н)2 и 5г(ОН)2 из их сульфидов возможно также по описанному выше способу Франца [386] с использованием биполярной смол ы Ретардион. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология