Хроматография катионитах

Хроматография катионов некоторых металлов на бумаге, пропитанной жирными кислотами. [c.524]

В случае распределительной хроматографии на бумаге полученное пятно вырезают или исследуют непосредственно на бумаге, или элюируют из пятна анализируемое вещество и затем определяют его любым методом количественного анализа. Применяют также измерения диаметра пятен и их площади, ошибка составляет 2—5%. Для измерения концентрации определяемого вещества по интенсивности окраски пятен применяют фотоэлементы, денситометрию, люминесценцию, спектрофотометрию, фотографические методы и радиохроматографические методы с применением меченых атомов. В адсорбционной ионообменной хроматографии катионов и анионов на колонках окиси алюминия или [c.619]

ПРИМЕНЕНИЕ ИОНИТОВ В ХРОМАТОГРАФИИ КАТИОНОВ 249 [c.249]

Применение ионитов в хроматографии катионов и комплексометрическое определение последних [c.249]

Последовательность катионов на пермутите и на основной окиси алюминия существенным образом различается. Пермутит является лучшим адсорбентом для хроматографии катионов, чем катионообменная окись алюминия. На пермутите отсутствует вторичная адсорбция анионов, поэтому [c.135]

В двухколоночной ионной хроматографии катионов, как и при определении анионов, используют два варианта детектирования. [c.47]

Элюенты, используемые в двухколоночной ионной хроматографии катионов, приведены в табл. 4.2. Следует отметить, что двухколоночный вариант используют в основном для определения катионов щелочных и щелочноземельных металлов с растворами сильных кислот или солей слабых оснований в качестве элюентов. [c.48]

Работ по ионообменной хроматографии анионов существенно меньше, чем работ по хроматографии катионов. Разделение анионов, как правило, проводят, используя различие в сродстве анионов к анионитам и реже—различие в силе кислот. Классическим примером может служить разделение галогенидов на сильноосновном анионите с нитратом натрия в качестве элюента [36]. Это разделение ведут на колонке (3,4 см Х6,7 см), заполненной сильноосновным анионитом дауэкс 1-Х10 (0,07— 0,15 мм). Промывая колонку 0,5М раствором нитрата натрия, 3 нее удаляют хлорид-ионы. Суммарное содержание галогенидов в пробе должно быть не менее 6 мэкв., например по 2 мэкв. хлорида натрия, бромида и иодида калия. Пробу рас- [c.288]

При получении распределительных хроматограмм на колонке твердый носитель вначале растирают с растворителем, который будет служить неподвижной фазой. Полученную густую кашицу суспендируют во втором растворителе (подвижная фаза) и смесь равномерно вносят в колонку. В случае ионообменной хроматографии иониты предварительно подвергают специальной обработке например, катионит очищают от ионов железа и доводят до набухания. [c.157]

Разделение и идентификация катионов методом бумажной хроматографии [c.85]

Работа 10.6. Определение общей концентрации катионов в растворе с помощью ионообменной хроматографии [c.80]

Ионообменная хроматография служит для разделения ионов и основана на различной способности разных ионов в растворе к обмену с ионитом (ионообменником), служащим неподвижной фазой. Обычно синтетический ионообменник представляет собой высокополимер (смолу), например поперечно-сшитый полистирол, содержащий различные функциональные фуппы. Для разделения катионов используют катиониты, анионов - аниониты. [c.294]

Применение хроматографии в органической, неорганической и аналитической химии началось значительно позднее, чем в биологии. Первые публикации, касающиеся применения метода Цвета в неорганическом анализе, относятся к 1937 г. и принадлежат Швабу и его сотрудникам. В этих работах приведена методика качественного анализа смесей некоторых катионов и анионов на колонке с окисью алюминия, причем техника проведения анализа [c.9]

Кроме ионообменной хроматографии, для разделения и анализа катионов и анионов советские ученые Е. Н, Гапон и Т, Б. Гапон [c.9]

Кроме ионообменной хроматографии, для разделения и анализа катионов и анионов советские ученые Е. Н. Гапон и Т. Б. Га-пон в 1948 г. предложили осадочную хроматографию. В этом варианте метода Цвета формирование хроматограмм обусловлено не различием адсорбируемости или коэффициентов распределения, а процессом образования осадков и различием в их растворимости. Это и вызывает разделение тех ионов, которые вошли в состав осадков при реакции с реактивом-осадителем, нанесенным на сорбент хроматографической колонки или на фильтровальную бумагу. [c.9]

В бумажной распределительной хроматографии полученное пятно вырезают или исследуют непосредственно на бумаге, или элюируют из пятна анализируемое вещество и затем определяют его любым методом количественного анализа. Измеряют диаметр пятна и его площадь ошибка 2—5%. Для измерения концентрации определяемого вещества по интенсивности окраски пятен применяют денситометрию , люминесценцию, спектрофотометрию, фотографические методы и радиохроматографию (метод меченых атомов). В адсорбционной ионообменной хроматографии катионов и анионов на колонках окиси алюминия или желатины ширина гюлосы пропорциональна концентрации определяемого иона. Как показали работы О. Флуда, Ф. М. Шемякина, И. П. Харламова, В. Л. Золотавина и др., бумага, импрегнированная гидратированной окисью алюминия, позволяет разделять и количественно определять ионы. [c.516]

Жидкое стекло пропускают через столбик катионита в Н+-форме с такой скоростью, чтобы за 1 ч через колонку прошло от 1 до трех объемов насадки. Контроль элюата осуществляют индикаторной бумагой. Сначала вытекает вода, затем золь кремневой кислоты с pH 2,5—3,0. Золь собирают до тех пор, пока pH алюата не начнет возрастать. По окончании хроматографии катионит регенерируют 5%-ной соляной кислотой и промывают водой до pH 7. [c.55]

Ионная хроматография катионов -SO- и Ма-", НН4 Сз Mg Са 8г2+, Ва НС1, 2,3-диаминопро-пионовая кислота [c.326]

Ион-парная хроматография катионов Неполярная фаза - i8 Аммониевые основания, алкиламины, алканол-амины, катионные ПАВ (моющие средства), сульфоновые соединения и др. НС1, октилсульфоновая кислота [c.326]

Купер А. И. Методика определения в воде феррицианидов [иодометрическим и колориметрическим методами]. Гигиена и санитария, 1947, № 9, с. 11 — 14. 4554 Купреев П. В. Влияние температуры на хроматографию катионов меди и кобальта. Уч, зап. (Новозыбковский пед. ин-т), [c.179]

Рис. 82. Хроматографическое разделение радиоизотопов редкоземельных элементов после отделения эрбия, облученного протонами с энергией 660 Мэе, методом распределительной хроматографии. Катионит дауэкс-50Х8 (12—15 меш) [188]

Е. И. Гапоном и Г. М. Шувасвой (1950) детально изучена хроматография неорганических ионов на оригинальном препарате алюминатной окиси алюминия. Алюминатная окись алюминия без дополнительной обработки является катионообменным адсорбентом и поэтому пригодна для хроматографии катионов. Адсорбент может быть внесен в стеклянную трубку в виде сухого порошка или водной суспензии. В последнем случае раснределение адсорбента получается более равномерным. Раствор ионов вводится в колонку без отсасывания, затем включается насос. Схема процесса ионного обмена может быть представлена следующим образом (М — символ катиона, Ъ — аниона растворенной соли) [c.134]

Хроматография катионов на пермутите изучалась Е. П. Гапоном и Т. Б. Ганон (1948 д). На пермутите катионы располагаются в такой последовательности [c.135]

Наряду с достаточно избирательными люминесцентными реакциями, как, например, определение галлия родамином С, алюминия салицилаль-о-аминофенолом и др., имеются и групповые люминесцентные реагенты, напримф 8-оксихинолин или морин. При использовании групповых люминесцентных реагентов химику-аналитику приходится заботиться о максимальном повышении специфичности реакции, создавая сторого определенную среду, применяя маскирующие комплексообразователи или отделяя определяемые примеси. Последний способ получает наиболее широкое распространение в связи с развитием хроматографического метода М. С. Цвета . В хроматографическом методе разделения смесей веществ широко применяют групповые люминесцентные реагенты. Наиболее часто используют бумажную хроматогра-фию " , особенно в тех случаях, когда имеется малое количество анализируемого вещества, а также для ориентировочных определений при последующах анализах. Кроме того, бумажная хроматография катионов может быть использована как часть какой-либо схемы анализа в систематическом качественном анализе. В зарубежной литературе имеются указания на возможность применения хроматографии на бумаге в общей схеме классического качественного анализа катионов " . [c.148]

Рассчитав изменение проводимости после замещения элюирующего аниона элюируемым анионом в эквивалентной концентрации, можно сравнить относительную чувствительность обоих вариантов анионной хроматографии. Катион элюента также влияет на проводимость, однако в одноколоночном варианте вклад катиона в проводимость считается постоянным. При наличии второй колонки, в которой катион элюента замещается другим катионом, вклад катиона будет меняться. Поэтому мы будем рассматривать только те анионы, которые находятся в ячейке детектора, так что выведенные уравнения приложимы как к одноколоночной, так и к двухколоночной хроматографии. [c.138]

Как и при разработке анионной хроматографии, катионы вначале определяли в образцах воздуха и воды. Мюлик и сотр. [3] продемонстрировали возможность определения ионов аммония в атмосферных аэрозолях (рис. 6.4). Они измерили концентрацию аммония на уровне 0,09 МЛН при относительном стандартном отклонении 2,9% и показали, что алкиламины, присутствующие в образцах, определению аммония не мешают. Их результаты превосходно согласуются с данными анализа методом ионселективных электродов. [c.158]

Использование прямого кондуктометрического детектирования в двухколоночной ионной хроматографии катионов ограничивается определепием щелочных и щелочноземельных металлов. В случае щелочных металлов используют наиболее удобное детектирование на фоне деионизованной воды с растворами H I или HNO3 в качестве элюентов и подавлением фонового сигнала на анионообменнике в ОН-форме. Катионы щелочноземель- [c.80]

В одной из первых работ по одноколоночной хроматографии катионов Фритц о сотр. [9] предложили методику определения натрия, калия и аммония в водопроводной воде. Разделение проводили на пйзкоемкостном катионообменнике (0,017 мэкв/г) с [c.157]

Рассмотрим вкратце пример, иллюстрирующий, как можно-с помощью экстракции выделить и перенести гидрофильные катионы в органическую фазу с последующим окислением в ней. Бензилонийбромид (антихолинергический препарат) представляет собой четвертичную аммониевую соль, содержащую в эфирной части остаток бензиловой кислоты. Для количественного определения его в плазме крови сначала необходимо экстрагировать этот гидрофильный катион в органическую фазу. Это достигается добавлением липофильного противоиона в виде 2-гид-рокси-3,5-ди-грег-бутилбензолсульфоната натрия. Прибавление раствора КМПО4 приводит к межфазному окислению бензило-ниевой соли до бензофенона, содержание которого оценивается методом газовой хроматографии [1737]. [c.383]

N-фopмилпpoизвoдныe выделялись из смеси продуктов катионным обменом на КУ-1, а восстановленные й непрореагировавшие вещества — адсорбционной хроматографией на силикагеле. По этой схеме определен состав оснований из ряда нефтей [186]. Однако полученные данные скорее всего не отражают истинных соотношений между типами, так как трициклическая фракция неф- [c.23]

Разделение катионов Fe + и u + методом ионообменной хроматографии основано на способности этих ионов в аммиачной среде в присутствии сульфосалициловой кислоты образовывать комплексные ионы противоположного знака —анионы трисуль-фосалицилаты Fe + и катионы аммиаката Си +. [c.230]

В ионообменной хроматографии чаще всего используют элю-ентный вариант разделения, иногда — вытеснительный. Улучшить разделение катионов можно путем введения в элюирующий раствор комплексантов, образующих комплексные соединения с катионами — компонентами разделяемой смеси и тем самым повышающих селективность. Добавление в элюент невод- [c.321]