Озониды обнаружение

Состав продуктов восстановления озонида гексена-1 под действием соли хро.ма (П) в общем аналогичен обнаруженному в случае реакции с сульфатом железа и также указывает на радикальный механизм распада озонида. Образование обнаруженных продуктов можно объяснить с помощью следующей схемы [c.316]

Для выяснения наличия этих видов присоединения Сергей Васильевич провел специальное исследование продуктов разложения озонидов. Полимер, построенный по схеме I, в этом случае должен был дать левулиновый альдегид и его производные (перекись и кислоту). Полимер, построенный по схеме II, должен дать ацетонилацетон и янтарный диальдегид. В продуктах разложения озонидов был обнаружен левулиновый альдегид, а ацетонилацетона найдено не было. Исходя из этого, был сделан вывод, что полимер, построенный по схеме II, в продуктах полимеризации изопрена отсутствует (хотя Сергей Васильевич и считал весьма вероятным его образование в небольших количествах, которые не могли быть обнаружены из-за недостаточной чувствительности реакций, применяемых для анализа). Причину образования полимера по схеме I он видел в полярности молекулы мономера ([7], стр. 35—36). [c.568]

Обнаружение функциональных груни в молекуле ранее неизвестного соединения также не представляет в настоящее время иринцини-альных трудностей. Значительно сложнее, однако, получить информацию о строении углеродного скелета. Для этого следует провести химическую деструкцию соедииеиия и идентифицировать образующиеся осколки. Так, озонирование и последующее разложение образующихся озонидов позволяет определить положение кратной связи у большого числа алкенов. В качестве других примеров подобного рода следует упомянуть химическую деградацию альдоз (см. раздел. 3.1.1) или деструкцию алкалоидов (см. раздел 2.3.4). Однако химические методы зачастую требуют очень много времени и на их осуществление необходимы относительно большие количества вещества. В связи с интенсивным развитием приборной техники за последние 20 лет получил широкое распространение целый ряд спектральных методов оиределения строения органических соединений, такие как инфракрасная спектроскопия (ИК), раман-снектроскония, электронная спектроскопия (УФ- и видимая области), снектроскония ядерного магнитного резонанса (ЯМР), спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-сиектрометрия (МС), рентгенография, электронография и т.д. Эти методы часто в значительно более короткие сроки позволяют получить информацию о структуре и пространственном строении молекулы. Их распространение зачастую сдерживается лишь весьма высокой стоимостью приборов. В рамках настоящего учебника будут обсуждены основы важнейших из этих методов, и на некоторых примерах будет продемонстрирована получаемая с их помощью информация. Более глубоко с этим вопросом можно познакомиться в специальной литературе. [c.36]

В заключение следует упомянуть еще полуальдегид азелаиновой кислоты. Диальдегид этой кислоты до сих пор не был обнаружен при расщеплении озонидов. Полуальдегид получается наряду с азелаиновой lai .ioTon при различных расщеплениях озонидов, как например из олеиновой элаидиновойлнноленовой кислот из японского древесного масла стеароловой кислоты и. многих других. [c.95]

Взаимодействие с 2,5-диметилфураном (XXVII) в метиловом спирте может служить для обнаружения синглетного кислорода. В результате присоединения молекулы растворителя к первичному продукту, озониду (XXVIII), образуется 2,5-диметил-2-перокси-5-метокси-2,5-дигидрофуран (XXIX) [c.337]

Кроме того, был поставлен ряд опытов для обнаружения следов перекиси водорода в продуктах распада с помощью цветной реакции образования надхромовой кислоты [33]. Чувствительность этого метода предварительно проверялась на модельных системах с добавлением Н2О2 к продуктам распада и к исходному озониду перед разложением последнего. Методика позволяет обнаружить присутствие перекиси водорода в количестве 0,1— [c.122]

Аналогию в свойствах полученных озонидов и обнаружение промежуточного биполярного иона по его реакции с метанолом, которая приводит к алкоксиперекисям вместо озонидов (табл. 5.3, графа 7), можно рассматривать как аргументы в пользу протекания реакции по механизму, принятому для реакции озона с олефинами [21]. Образующиеся озониды, судя по объемным моделям (рис. 5.3), должны иметь преимущественно трехмерную структуру, аналогичную полимерным озонидам, образующимся у циклоолефинов (см. гл. 4) [c.180]