Ртуть определение тиофена

По методу Горного Бюро США сульфидная сера определяется дифференцированно. Так, за сульфидную серу принимают 1) то, что удаляется закис-ной азотнокислой ртутью (диалкилсульфиды, тиофан и его производные) 2) то, что удаляется окисной азотнокислой ртутью (арилсульфиды, тиофен и его производные). Следовательно, по методу Горного Бюро США к сульфидной сере относится также сера, содержащаяся в тисфене и его производных. Такая трактовка является произвольной, так как по узаконенной в органической химии классификации соединения ряда тиофана и тисфена относятся к различным группам сераорганических соединений. Для выяснения вопроса, не затрагиваются ли при потенциометрическом титровании тисфены, нами были выполнены их определения в условиях, принятых для сульфидов и тиофанов (табл. 5). Из рассмотрения данных табл. 5 видно, [c.53]

Среди известных сернистых соединений, содержащихся в бензоле, наиболее важным является тиофен (о выделении сероводорода, меркаптана и сероуглерода говорилось выше). Чтобы перевести серу тиофена в сульфат бария, необходимо удалить из бензола все другие сернистые соединения. Вначале взбалтыванием бензола с 1 н. раствором едкого натра (50 мл раствора NaOH на 100 мл бензола) удаляли сероводород, а затем 20%-ным раствором едкого натра (25 мл на 100 лы бензола) извлекали меркаптан. Для извлечения элементарной серы бензол энергично взбалтывали в цилиндре с 2 мл ртути, последнюю вместе с сульфидом отделяли и бензол промывали кислотой. После этого обработкой 0,5 н. спиртовым раствором КОН удаляли сероводород. Пробу оставляли в течение 1 часа при комнатной температуре, прибавляли 50 мл воды и удаляли из бензола щелочь. Промытый водой бензол, содержащий только тиофен, для определения содержания серы сжигали ламповым способом. Газы, образующиеся при горении, пропускали через раствор перекиси водорода и образующийся сульфат осаждали хлоридом бария. [c.59]

Кеттрик 1 выделил и идентифицировал следующие производные Тиофена из крэкинг-дестиллатов, тиофен, 9 и р-метилтиофен, 2,3 и 3,4-диме лтиофен, 2 иЗ-этилтиофен. Тиофены имеют слабый запах и йе растворимы в воде. Тиофены, в особенности высшие, отличаются инертностью по отношению к обычным реагентам, употребляемым в практике -очистки нефтепродуктов. Однако сходство реакций тиофена и его производных с реакциями ароматических соединений и аналога при действии некоторых растворителей дает возможность определять пути очистки нефтепродуктов от производных тиофена. С точки зрения определения содержания тиофенов во фракциях нефтепродуктов, интересна реакция х с уксуснокислой ртутью, с получением смешанных ртутноорганических соединений, rio слег дующей схеме [c.20]

Раствор хлорида трехвалентного железа должен содержать около 50 мг железа на 100 мл. При более высоких концентрациях уменьшается поглощение, возможно, вследствие увеличения кислотности в результате гидролиза хлорида железа. Концентрация цианида не имеет решающего значения для образования роданида, так как эта реакция быстро и количествешю протекает в широком диапазоне концентраций. Однако повышение концентрации цианида приводит к увеличению поглощения. Возможно, это происходит вследствие уменьшения кислотности раствора, что в свою очередь влияет на условия равновесия образования комплекса. Железо осаждается при концентрации цианида выше 200 мг/2Ъ мл. Окраска устойчива в темноте 3 часа, но следует избегать солнечного света. Меркаптаны мешают определению вследствие их взаимодействия с элементарной серой в щелочных растворах. Их так же, как сульфиды и сероводород, можно удалить, встряхивая анализируемый раствор с хлоридом двухвалентной ртути или нитратом серебра. Некоторые органические перекиси, тиофан, тиофен, толуол и амилен не оказывают существенного влияния на точность результатов. [c.338]

В основу метода Сабру и Реноди [365] положена приблизительно та же самая схема (операции и контрольные определения приведены в табл. 11), но с применением монохлоруксусной кислоты для удаления меркаптанов, как первоначально присутствующих, так и образующихся при восстановлении дисульфидов. Сульфиды удаляются Hg(NOз)2, а тиофен —сульфатом двухвалентной ртути. По методу Сабру и Реноди свободная сера не определяется и попадает в группу остаточной серы . [c.80]

Определение тиофена основано на образовании продукта присоединения с основным сульфатом ртути. Но этот метод дает хорошие результаты лишь при полном отсутствии ненасыщенных углеводородов. Известная индофениновая реакция (интенсивное синее окрашивание с изатином и серной кислотой) служит чувствительной качественной реакцией на тиофен. [c.63]

Белсинг с сотр. рекомендовали в качестве реагента лаурил-меркаптан. Они установили, что в спиртовом растворе щелочи реакция проходит до конца за 2—15 мин. Избыток меркаптана можно определить иодометрически или аргентометрически (см. раздел I гл. 9). Вронский предложил для определения акрилонитрила и метилакрилата микрометод, по которому на образец действуют известным количеством тиогликолевой кислоты в растворе гидроокиси натрия. Избыток реагента обратно оттитровывают раствором ацетата ртути с тиофлуоресцеином в качестве индикатора. Стирол, аллиловый спирт и тиофен не мещают определению. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология