Алкоголи шестиатомные

Такие пятиатомные и шестиатомные алкоголи генетически связаны с простейшими сахаристыми веществами, или моносахаридами, так как могут быть получены восстановлением моносахаридов, и сами, при осторожном окислении, дают моносахариды. Так как в этих спиртах имеется несколько асимметрических атомов углерода, то здесь возможна стереоизомерия, о которой будет сказано при описании моносахаридов (стр. 535 сл.). [c.434]

Для шестиатомных алкоголей Ле Бель предвидит большое число оптических изомеров иногда с падающей почти до нуля активностью, что происходит вследствие взаимной компенсации активности четырех (из общего числа шести) атомов углерода. [c.50]

Если одна из гидроксильных групп заменена на альдегидную (как в глюкозах) или кетонную, такая компенсация уже не имеет места, и оптическая активность сахаров такого строения выше, чем упомянутых ранее. Таким образом, понятно, как гидрогенизация очень активных глюкоз приводит к шестиатомным алкоголям, почти лишенным вращательной способности . [c.50]

Представителями предельных шестиатомных Предельные алкоголей будут маннит и изомерный с ним [c.169]

Количество водяных остатков, содержащихся в известных до сих пор кислотах, не идет далее шести так же, как и в алкоголях. Шестиатомность представляет, таким образом, в настоящее время высшую известную границу атомности кислот и алкоголей. [c.245]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомиые (эритриты), пятиатомные (петиты), шестиатомные (гекситы) и т. п. [c.380]

Классификация спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, входящих в молекулу соединения, спирты делят на одноатомные, двуатомные, трехатомные и т. д. Таким образом, число гидроксильных групп определяет так называемую атомность соединения. Для спиртов различной атомности применяют родовые названия, соответствующие тривиальным наименованиям их первых представителей. Так, одноатомные спирты называют алкоголями, двуатомные спирты — гликолями, трехатомные спирты — глицеринами. Наименование спиртов высшей атомности производят из греческого названия числа оксигрупп и характерного для соединений этого типа окончания иг таковы, например, н азвания пентит и гексит соответственно для пяти- и шестиатомных спиртов. [c.157]

Hlasiwetz) получается потерею углекислоты из кислоты флоретиновой, составляющей продукт превращения особого сложного вещества (из группы глюкозидов — сложных эфиров шестиатомного алкоголя глюкозы, см. 154) флоридзина, находящегося в яблонях, грушах и проч. Четвертый, [c.152]

Из непредельных шестиатомных алкоголей Непредельные наиболее известны три изомерных видоизмене-.Г.ТЖ.. 1 Сд П [c.169]

Общие замечания о составе и свойствах алкоголей высшей атомности — стр. 167. Нахожденне и снособы образования высших алкоголей — стр. 168. Предельные шестиатомные алкоголи—стр. 169. Пепредельные шестиатомные алкоголи—стр. 169. Брожение—стр. 171. [c.446]

К стр. 168). Вместо начала фразы в нем. пер. сказано Искусственное приготовление шестиатомного алкоголя чистыми реакциями удалось, как кажется, в одном только случае, именно при получении так называемого феноза из бензола (см. ниже 154).— Однако и ранее были известны случаи синтетического образования высших алкоголей нри различных превращениях, впрочем ближе не разъясненных с достаточною определенностью . [c.518]

По - предположению некоторых химиков (Kekule), к шестиатомным ненредельным ароматическим алкоголям, быть может, принадлежит так называемая фенаконовая кислота (см. трехатомные кислоты). Па осно- [c.518]

Пяти- и шестиатомные алкоголи стоят в связи с простейшими сахаристыми веще-ства.ми, пентоза.ми и гексозами. Их можно получить восстановлением названных сахаров и при осторожном окислении снова перевести в них. Во всей этой группе спиртов встречается особое явление изомерии—стереоизомерия (о ней см. в главе о молочной кислоте). [c.77]

При восстановлении -глюкозы образуется шестиатомный алкоголь -сорбит. Ее оздзон- -глюкозазон трудно растворим в воде и кристаллизуется в желтых иглах е точкой плавления 204 20-5°. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология