Двухатомные и многоатомные спирты

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ 8. Двухатомные спирты (гликоли, или алкандиолы] [c.116]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высшей атомности наибольшее значение имеют пяти-и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По женевской номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, (стр. 45), обозначающее число гидроксильных групп поэтому же- [c.119]

В зависимости от числа гидроксильных групп спирты подразделяются на одно-, двух-, трехатомные и т. д. Двухатомные спирты часто называют гликолями по названию простейшего представителя этой группы — этиленгликоля (или просто гликоля). Спирты, содержащие большее количество гидроксильных групп, обычно объединяют общим названием многоатомные спирты. [c.160]

Различия в полярности веществ, достаточные для того, чтобы их можно было разделить методом перегонки с паром, обычно обусловлены наличием в молекуле дополнительных функциональных групп. Например, таким способом одноатомные спирты могут быть отделены от двухатомных и многоатомных спиртов. Сходным образом монофункциональные органические кислоты, амины и многие другие летучие соединения могут быть отделены от соответствующих ди- и полифункциональных производных. Более того, дополнительная функциональная группа не обязательно должна иметь тот же характер, что и присутствовавшая первоначально. Поэтому аминокислоты, оксикислоты, нитрокислоты, кетокислоты, кетоспирты и цианкетоны лишь в редких случаях удается перегнать с паром. Фактически общим является правило, согласно которому наличие в молекуле двух или более полярных функциональных групп делает соединение нелетучим. В табл. 7.1 приведены данные, какие группы соединений перегоняются, а какие— не перегоняются с водяным паром. Это правило хорошо иллюстрирует примеры следующих смесей уксусная и щавелевая кислоты, этанол и этиленгликоль, бензойная и фталевая кислоты. В каждой из этих пар первое вещество может быть удалено перегонкой с паром, а второе остается в кубе. [c.425]

Обычно многоатомными спиртами (полиоламн) называют все спирты с тремя и более гидроксильными группами, относя к ним и алифатические спирты с разветвленной углеродной цепью (мет-риол, этриол, пентаэритрит и др.), и циклические полиолы, в частности инозиты. Двухатомные спирты — гликоли — выделяют в отдельную группу. [c.7]

Реакция получения такого полимера из диметилтерефталата аналогична реакции получения полиэтиленгликольтерефталата (стр. 218). Она заключается в переэтерификации диметилтерефталата и поликоиденсации низкомолекулярных эфиров. Разница состоит в том, что в реакции участвует не один двухатомный спирт, а смесь двухатомных и трехатомного спиртов. Вместо двух молей этиленгликоля на один моль диметилтерефталата берут 1,3 моля многоатомных спиртов. [c.224]

Спирты и фенолы с двумя гидроксильными группами называются двухатомными, с тремя — трехатомными, вообще многоатомными. Гидроксильные группы в многоатомных спиртах расположены на разных атомах углерода, потому что структура с двумя гидроксильными группами на одном атоме углерода обычно нестабильна и отщепляет молекулу воды с образованием карбонильного соединения. [c.150]

Номенклатура. По международной номенклатуре названия спиртов производят от названий соответствующих алканов с добавлением окончания -ол. После окончания указывают номер углеродного атома, при котором находится гидроксильная группа. Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца цепи, к которому ближе располагается гидроксильная группа. В название двухатомных и других многоатомных спиртов перед окончанием -ол добавляется приставка ди-, три- и т. д. в зависимости от числа групп, а затем указывается положение всех групп. Примеры j [c.365]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Двухатомные спирты или гликоли [c.168]

Эпоксидные смолы (ЭС) представляют собой жидкости различной вязкости или твердые продукты, содержащие эпоксидные группы. ЭС получают при взаимодействии гидроксилсодержащих соединений, например двухатомных фенолов, низкомолекулярных феноло-формальдегидных смол, многоатомных спиртов или аминов с эпихлоргидрином. Наиболее распространены ЭС ступенчатой полимеризации дифенилолпропана с эпихлоргидрином. Типовая структура смолы представлена ниже [c.181]

Важнейшими представителями многоатомных спиртов являются двухатомный спирт — этиленгликоль и трехатомный спирт — глицерин. [c.477]

По свойствам полимеров простые виниловые эфиры можно разделить на 1) виниловые эфиры одноатомных спиртов и 2) виниловые эфиры многоатомных спиртов (включая двухатомные спирты). [c.160]

ДВУХАТОМНЫЕ И МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ [c.119]

Многоатомные спирты. Из числа многоатомных спиртов наибольшее практическое значение имеют двухатомный спирт—этиленгликоль и трехатомный спирт глицерин. [c.87]

Эти полимеры, как правило, получают взаимодействием кремнийорганических кислот с двухатомными или многоатомными спиртами [594, 2125] [c.271]

Полиэфирные термореактивные ненасыщенные смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов и двухосновных кислот или ангидридов.. Чаще всего используют двухатомные спирты — гликоли и малеиновый или фталевый ангидриды. Полученный ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, как правило, стироле или метилметакрилате, за счет двойных связей которого происходит процесс сополимеризации с образованием пространственной, сетчатой структуры. [c.183]

Из олефиновых углеводородов можно получить многоатомные спирты, наибольшее значение из которых имеют этилен-гликоль—двухатомный спирт СН2ОН—СН2ОН [16], получаемый из этилена, и глицерин—трехатомный спирт СН2ОН — [c.16]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Как уже отмечалось, способностью дегидрировать одноатомные и двухатомные спирты обладают наряду с различными бактериями также грибы, высшие растения и животные организмы. Для дегидрирования некоторых одноатомных спиртов, близких к этиловому, и многоатомных спиртов, родственных моносахаридам, препаративное значение приобрели главным образом бактерии группы Асе1оЬас1ег [31]. [c.278]

Полиуретаны в отличие от рассмотренных полимеров получают не полимеризацией, а полиприсоединением двухатомного спирта и диизоцианата (разд. 9.2). Полиуретаны часто производятся в виде облегченных материалов (в процессе получения к реакционной смеси добавляют воду, которая разлагает часть диизоцианата на амин и диоксид углерода, что и приводит к образованию пенистой структуры полимера). Полиуретаны используются для изготовления обивочных материалов, губок для мытья, текстильных материалов (мягкие облегченные вещества), а также в качестве изоляционных и конструкционных материалов (твердые облегченные вещества). Если вместо двухатомного спирта использовать трех- или многоатомный спирт, то образуются сетчатые полиуретаны, которые применяются как лакокрасочные материалы и отличные клеи. Из полиуретанов также вырабатывают синтетическую кожу, которая используется при изготовлении верха обуви. Торговые названия молитан (ЧССР), барекс (ЧССР). [c.291]

Эти данные показывают, что синтез смешанных полиарилатов такого типа, содержащих в цепи свободные гидроксильные группы, целесообразно проводить в две стадии. Первую стадию - поликонденсацию двухатомного фенола с дихлорангидридом дикарбоновой кислоты - следует проводить при повышенной температуре (до 220 °С). Вторая стадия (после вступления в реакцию всего двухатомного фенола) - поликонденсация образованного полиарилата с алифатическим многоатомным спиртом. Эту стадию процесса необходимо осуществлять при более низких температурах (110-150°С), что позволяет достичь достаточно высокой степени завершенности реакции без преждевременного отверждения образующегося продукта [37, 55]. [c.157]

Двух- и многоатомные спирты. Важнейшими среди двухатомных спиртов (в них два атома кислорода) являются этиленгликоль и а-пропилен-гликоль (пропандиол-1,2). Гликоли имеют сладкий вкус (от греч. гликюс — сладкий). [c.434]

Полифункциональные соединения. Из соединений с нескольки-ОДинаковыми функциональными группами наиболее широко дставлены в природных объектах соединения с гидроксиль-ли группами — многоатомные спирты и многоатомные фенолы, це всего встречаются простейший двухатомный спирт э т и -нгликоль, простейший трехатомный спирт глицерин двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин и дрохинон. [c.231]

Кислотность многоатомных спиртов выше, чем одноатомных, что объясняется наличием в молекуле дополнительных гидроксильных групп, обладающих отрицательным индуктивным эффектом. Поэтому многоатомные спирты, в отличие от одноатомных, реагируют со щелочами, образуя соли. По аналогии с алкоголятами соли двухатомных спиртов называют гликолятами, а трехатомных — глицератами. [c.354]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

Переэтерификацией диэтилового эфира антрахинонил-2-ме-тиленмаланата с двухатомными спиртами в присутствии следов серной кислоты или бутилтитаната получены полиэфиры, обладающие окислительно — восстановительными свойствами В патентах описаны ненасыщенные полиэфиры, синтезируемые поликонденсацией диалкиловых эфиров 4-хлор-1,2,3,6-тетра-гидрофталевой кислоты с многоатомными спиртами [c.190]

Многоатомные спирты в зависилюсти от количества гидроксильных групп в молекуле делятся па двухатомные (две группы ОН), или дполы, трехатомпые (или триолы) и т. д. [c.104]

Другого типа полимеризация может также приводить к трехмерным молекулам. Этот случай специфичен для эфиров акриловой и метакриловой кислот с двухатомными и многоатомными спиртами. Например, полные эфиры гликоля и глицерина указанных кислот также дают неплавкие и нерастворимые полимеры. Аналогичные результаты могут быть получены при полимеризации виниловых, аллиловых и некоторых других эфиров двухосновных кислот. [c.324]

Физические свойства. Большинство гликолей и глицеринов — жидкости, остальные многоатомные спирты — твердые вещества. Двухатомные спирты, как и одноатомные, обладают опьяняющим действием, которое постепенно уменьшается. по мере увеличения числа углеродов и гидроксилов в молекуле. Двухато.мные и трехатомные спирты обладают сладким вкусом, откуда и название гликоля и глицерина (гликос по-гречески— сладкий). По мере увеличения числа гидроксилов в молекуле многоатомного спирта сладкий вкус нарастает. [c.76]

Двухатомные и трехатомные спирты обладают сладким вкусом, откуда и название гликоля и глицерина (гликос по-гречески сладкий). По мере увеличения числа гидроксилов в молекуле многоатомного спирта сладкий вкус нарастает. [c.74]

Липиды, называемые восками, в основном представляют собой сложные эфиры высокомолекулярных жирных кислот" и одноатомных высокомолекулярных спиртов. Кроме того, в их состав могут входить свободные кислоты и спирты, лактоны, сте-ролы, углеводороды и некоторые другие органические вещества. От жиров они отличаются тем, что в своем составе не имеют глицерина. В редких случаях в них входят двухатомные и многоатомные спирты. Общая формула основной составной части восков— сложных эфиров — Р1СН20С0Р2, где К]СН20Н — соответствует высокомолекулярному одноатомному первичному спирту, а КгСООН — высокомолекулярной одноосновной жирной кислоте, преимущественно с четным числом углеродных атомов. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология