Изомерия стереоизомерия

На примере некоторых оксикислот, например молочной, мы встречаемся с новым видом изомерии — оптической, пли зеркальной. Этот вид изомерии, как и рассмотренная ранее геометрическая (цис-, гранс-изомерия), является частным случаем пространственной изомерии (стереоизомерии). [c.215]

Изомерия может быть обусловлена не только различным порядком соединения атомов. Известно несколько видов пространственной изомерии (стереоизомерии), заключающейся в том, что соответствующие изомеры стереоизомеры) при одинаковом составе и порядке соединения атомов отличаются различным расположением атомов (или групп атомов) в пространстве. [c.557]

Существуют и другие виды изомерии, например таутомерия, пространственная изомерия (стереоизомерия). [c.172]

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ИЗОМЕРИЯ, СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ [c.81]

Существование пары оптических антиподов — проявление пространственной изомерии (стереоизомерии) молочной кислоты. С помощью проекционных формул Фишера строение оптических антиподов молочной кислоты изображается так [c.263]

Дайте определение понятиям структурные изомеры, стереоизомеры, конформационные (поворотные) изомеры, геометрические изомеры, оптические изомеры. Определите вид изомерии у каждой пары соединений. Сравните физические и химические свойства изомеров а) бутан и изобутан б) 1,3-бутадиен и 2-бутин в) цис- и транс-2-бутены г) право- и левовращающий 2-бромбутаны д) 8-цис- и 5-т/занс-1,3-бутадиены. [c.35]

Таким образом, оптическая, или зеркальная, изомерия— это вид пространственной изомерии (стереоизомерии), зависящей от асимметрии молекулы, в данном случае от пространственного расположения четырех различных атомов или групп атомов вокруг асимметрического атома углерода, причем оптические изомеры (стереоизомеры) относятся друг к другу, как предмет к его зеркальному изображению. [c.206]

Таким образом, каучук является г ис-полимером изопрена по расположению метиленовых групп. Пространственный изомер (стереоизомер) каучука — гуттаперча. Период идентичности у гутта- [c.50]

Такая пространственная изомерия — стереоизомерия — называется в этом случае геометрической изомерией. Приводим примеры геометрических изомеров [c.263]

Обратите внимание, что 2,2,3-триметилбутан и 2-метилгексан являются структурными изомерами. О пространственной изомерии (стереоизомерии) алканов см. в разделе 3. [c.5]

Структурные изомеры Стереоизомеры [c.87]

Пространственные изомеры (стереоизомеры ) можно разделить на два типа цис-транс-изомеры и оптические изомеры. [c.318]

В природе существует несколько видов пространственной изомерии (стереоизомерии). Один из них основан на присутствии в молекуле асимметрического атома углерода, связанного с четырьмя различными группами. Такие стереоизомеры характеризуются одинаковыми физическими и химическими свойствами, но обладают способностью вращать плоскость поляризованного света вправо или влево. В зависимости от этого различают право- и левовращающие (/)- и I- соответственно) оптические стереоизомеры. Явление оптической изомерии химических соединений было открыто основоположником современной микробиологии Л. Пастером, который имел химическое образование. [c.197]

Пространственные изомеры (стереоизомеры) можно разделить на два класса 1) цис-транс-изомеры 2) оптические изомеры. Цис-транс изомерия связана с разным положением заместителей относительно двойной связи С=С или одинарной связи С—С в циклах. Оптическая изомерия характерна для молекул, которые не совпадают со своим зеркальным отображением. Таким свойством обладают любые молекулы, имеющие хотя бы один атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями. [c.270]

От структурных изомеров химики научились отличать пространственные изомеры (стереоизомеры) - вещества, имеющие одинаковый состав (молекулярную формулу) и одинаковую последовательность связывания атомов (структурную формулу), но различное расположение атомов в пространстве. [c.28]

Стереоизомеры, или пространственные изомеры, следует отличать от структурных изомеров. Стереоизомеры имеют не только одинаковые молекулярные формулы, но и одинаковые структурные формулы, т. е. одинаковую последовательность атомов в молекулах. Однако они различаются расположением атомов в пространстве. Стереоизомерами являются, в частности, заслоненный и заторможенный конформеры этана. [c.179]

А. М. Бутлеров в своей теории строения органических соединений впервые не только научно обосновал явление структурной изомерии, но и предсказал существование другого вида изомерий — стереоизомерии, которая связана с различиями в пространственном расположении атомов в молекулах веществ, имеющих одинаковые состав и строение. Для развития представлений о стереоизомерии органических веществ большое значение имела гипотеза Я. X. Вант-Гоффа и Ж. А. Ле Беля (1874) о тетраэдрическом строении атома углерода. [c.295]

Пространственная изомерия (стереоизомерия). Этот вид изомерии обусловлен различным пространственным расположением атомов при одинаковом порядке их связывания. Наиболее распространены для органических соединений два типа стереоизомерии — геометрическая и оптическая изомерия. [c.442]

Правовращающий изомер. Стереоизомер, который вращает плоскость плоскополяризованного света вправо. [c.1017]

Таким образом, каучук является г г/с-полимером изопрена по расположению метиленовых групп. Пространственный изомер (стереоизомер) каучука — гуттаперча. Период идентичности у гуттаперчи в направлении растяжения составляет 4,8 А. [c.50]

Стереоизомерия и номенклатура моносахаридов. Как видно из вышеприведенных формул, моносахариды содержат по нескольку асимметрических углеродных атомов и, следовательно, для них характерна пространственная изомерия (стереоизомерия). [c.208]

Энергия молекулы с я-связью будет наименьшей в том случае, если все ее атомы будут находиться в одной плоскости, т. е. при соблюдении условия копланарности . Тогда наблюдается максимальное перекрывание 2р-орбиталей, а образованная С = С-связь значительно короче, чем простая связь в алканах. Поворот одной части молекулы относительно другой (вокруг С = С-связи) уменьшает степень такого перекрывания 2р-орбиталей. К тому же это требует определенной энергии. Например, для поворота вокруг двойной связи одной группы атомов ( = СНС1) относительно другой в молекуле СНС1 = СНС1 на 180° требуется затрата энергии порядка 209,35 кДж/моль (этой энергии достаточно для разрыва некоторых химических связей). Отсюда следует, что отсутствие свободного вращения вокруг двойной связи приводит к существованию геометрических изомеров, или цис-, транс-изомеров для тех алкенов, у которых при каждом углеродном атоме, образующем двойную связь, имеются различные заместители. Геометрическая изомерия является одним из видов пространственной изомерии (стереоизомерии). [c.64]

Стереоиюмерия представляет собой наиболее важный вид изомерии. Стереоизомеры имеют одинаковые химические связи, но различаются пространственным расположением. Например, как показывает рис. 23.10, в Р1(ЫНз)2С12 хлоро-лиганды могут либо располагаться рядом друг с другом, либо напротив друг друга. Этот вид изомерии, возникающий вследствие различного расположения донорных атомов в координационной сфере, называется геометрической или цис-транс-томерией. Изомер, Б молекуле которого одинаковые группы располагаются рядом друг с другом, называется уис-изомером, а изомер, в котором одинаковые группы удалены друг от друга, называется трамс-изомером. [c.381]

Пространственная изомерия (стереоизомерия) в отличие от структурной изомерии, которая отражает последовательность соединения атомов в молекуле, означает различное пространственное располоокение атомов в молекулах одного и того же состава и химического строения. [c.172]

Геометрические изомеры. Стереоизомеры, отличающиеся расположеппем заместителей вокруг двойной связи. Наиболее известпые примеры таких геометрических изомеров — Е, изомеры алкенов. [c.344]

II той же совокупности атомов и обычно рассматриваются как различные химические соединения, до различий между парой отаческих изомеров, являющихся структурно и химически идентичными во всех отношениях, за исключением того, что относятся друг к другу как предмет и зеркальное изображение. Поскольку оптическую активность могут проявлять и молекулы, п кристаллы и так как молекулы или ионы, обладающие этим свойством, необязательно проявляют изомерию других видов, мы обсудим оптическую активность отдельно. Между этими двумя крайними видами изомерии находятся разные типы геометрической изомерии стереоизомерии). В соответствии с названием стереоизомерия включает все случаи, в которых молекула (ион) может быть получена в двух (или более) формах, различающихся пространственным расположением составляющих атомов, ыо не топологией. Это означает, что в принципе один геометрический изомер мол<ет быть превращен в другой просто путем относительных передвижений некоторых атомов без разрыва и последующего восстановления а-связей. [c.70]

Хотя стереохимия енамина не определялась, вполне очевидно, что в реакции участвовал ( )-диастереомер, приведенный на формуле (180). В этом месте мы прервем дальнейшее обсуждение, чтобы изложить стереохимическое правило, которое позволяет отнести (180) к -типу (от немецкого entgegen, напротив) н применимо для гранс-последовательности (сек-транс-изомеры). Стереоизомеры, которые не соотносятся друг с другом как предмет и его зеркальное изображение, очевидно, не являются энантиомерами, а представляют собой диастереомеры (см. Часть I). Правило последовательности [192] применимо к диастереомерам совершенно так же, как и к энантиомерам. Атом углерода на одном конце двойной связи в (180) содержит в качестве заместителей атом водорода и арильный остаток при этом арильная группа главенствует. Атом углерода на другом конце двойной связи содержит аминогруппу и арильный остаток в этом случае главенствует аминогруппа. Поэтому заместители в диастереомере (180) следуют в гране-порядке (сек-транс-изомер). В другом диастереомере (не показанном формулой) заместители располагаются в цмс-последовательности (секцис), и для него используют символ Z (от немецкого zusammen, вместе). [c.431]

Отсюда следует, что лля лроизводиых этилена возможна npi странственная изомерия (стереоизомерия), обусловленная разли ным расположением заместителей относительно двойной связ Этот вид пространственной изомерии получил название цис-тран изомерии. Классическим примером подобных сгереоизомеров явл ются фумаровая и малеиновая кислоты. [c.82]

Таким образом, данное определение включает два важнейших ассификационных признака — химическое строение и про-занственное расположение атомов. В соответствии с этим омеры делятся на две основные группы структурные изомеры пространственные изомеры (стереоизомеры). [c.53]

Стереоизомерая и названия моносахаридов. При наличии в молекуле п асимметрических углеродных атомов в общем случае число пространственных изомеров (стереоизомеров) выражается формулой 2". [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология