Алкоголя предельные

Ка.пий и натрий замещают в аллильном алкоголе водород так же, как в алкоголях предельных . [c.150]

В большинстве штатов предельный разрешенный уровень спирта в крови при вождении автомобиля равен 0,10% (0,10 г спирта на 100 мл крови). Но вождение даже при меньшем уровне не гарантирует безопасности. Изучение 13 ООО водителей в Гранд-Рапидс (шт. Мичиган) показало, что вероятность аварии удваивается при содержании спирта в крови, равном 0,06%. Национальная администрация безопасности движения на автострадах считает, что вклад алкоголя в вероятность аварии существует при любых обнаруживаемых количествах его в крови. [c.484]

Так, например, если ввести в молекулу предельного углеводорода группу ОН, то получается новое соединение — спирт, или алкоголь. Его можно рассматривать как соединение органического радикала с этой функциональной группой, вносящей в молекулу органического вещества новые свойства Н—ОН. [c.447]

Физические свойства спиртов. Сопоставляя некоторые физические свойства соединений внутри отдельных гомологических рядов, можно отметить повторяющиеся закономерности. Особенно ярко проявляется закономерное изменение температур кипения для соединений нормального строения. По мере увеличения числа СН -групп в соединениях, принадлежащих к предельным углеводородам, хлор-, бром-, иодпроизводным и первичным алкоголям, их температура кипения закономерно возрастает. Сравнивая свойства галоидпроизводных, легко видеть, что замена в молекуле одного и того же углеводорода атома Н на С1, Вг, J ведет к увеличению молекулярного веса и резкому повышению тем- [c.137]

Чистый АЬОз в количестве 12 г при температуре 380° С полностью разлагает 100 г этилового спирта с образованием газа, содержащего 97,7% этилена с ничтожными долями дивинила альдегидное разложение при этом совершенно отсутствует. Пропиловый алкоголь в этих условиях образует почти чистый пропилен изопропиловый спирт дает 96% пропилена и 4% предельных углеводородов и водорода, первичный изобутиловый спирт разлагается на АЬОз, образуя изобутилен. Последний получается также при разложении триметилкарбинола с выходом до 99%. Изоамиловый спирт при 380—400°С образует около 92% амилена, состоящего из изопропилэтилена и несимметричного метил-этилэтилена, согласно составу спирта [c.36]

При замещении в углеводородах ряда метана одного атома водорода на одновалентный радикал гидроксил (водный остаток) ОН получается гомологический ряд одноатомных предельных спиртов, или алкоголей, имеющих следующую общую формулу [c.197]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ, ИЛИ АЛКОГОЛИ 199 [c.199]

В спиртах предельного ряда, или алкоголях, углеводородный радикал соединен с одной гидроксогруппой. Поэтому названия алко-голей выводят из названия радикала метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и т. д. [c.332]

При одновременном действии на организм двух и более ядовитых веществ необходимо учитывать их совместное действие. В большинстве случаев происходит суммирование токсичных свойств ядовитых продуктов. Например, если в воздухе присутствуют пары двух веществ и для каждого из них установлена предельно допустимая концентрация 10 мг/м , то следовательно, они окажут такое же действие как 20 мг/м какого-либо одного вещества. Двуокись углерода значительно усиливает токсичные свойства ароматических углеводородов. Поэтому в нефтехимических производствах, где используются ароматические продукты, нельзя газировать питьевую воду. Алкоголь усиливает токсическое действие почти всех ядовитых продуктов. Это объясняется тем, что алкоголь улучшает всасывание ядов и ускоряет их окисление в организме. Предельно допустимая концентрация для сероводорода установлена в 10 мг/м , а для сероводорода в смеси с углеводородами С1—С5 определена уже в 3 мг/м . В то же время есть яды, которые взаимно снижают свое токсическое действие на организм. Так, при взаимодействии тяжелых металлов с мышьяковистыми соединениями образуются прочные водорастворимые комплексы, которые относительно легко выводятся из организма с мочой. [c.41]

Спиртами, или алкоголями, называют гидроксильные производные углеводородов. Спирты могут быть предельными и непредельными. Атомность спиртов определяется числом гидроксильных групп (—ОН). [c.106]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Наоборот, аддитивный з арактер непосредственно наблюдаемого объема при абсолютном нуле проявляется с обычной степенью точности. В различных гомологических рядах, если отвлечься от низшего и высших членов, объемы при абсолютном нуле возрастают на 13—16 единиц на-каждую группу Hg,. в среднем,на 14,5. Отсюда для ряда предельных углеводородов от пентана до октана получается в среднем Н = 4,4, С = 5,7. Значение для гидроксильного кислорода в ряду алкоголей от С,-, до g возрастает от 6,8 до 11,5 в то же время значение для карбонильного кислорода и кислорода кислот очень постоянно, в среднем 12, иi близко к атомному объему, вычисленному из молекулярного О. . Таким образом, не удается вывести постоянных атомных констант для кислорода с определенным видок связи. Наоборот, ясно видно, что непредельность здесь ведет за собой увеличение объема инкремент для двойной связи составляет прйбли-вительно7,8, а для тройной связи 10,5. Для бензола аддитивный расчет из атомных констант без учета двойных связей дает 60,6 (с 3 двойными связями получилось бы 84), тогда как экспериментально найдено 65—68. Поэтому следует, либо принять, что произошло увеличение объема вследствие циклизации (что невероятно), либо принять для ароматического углерода особое значение от 6,4 до 6,9 как это сделал Герц. Однако, это значение, в противоречии с прежними данными Герца, оказывается больше, чем значение для углерода в алифатических соединениях. [c.28]

Метилгексан и 2,5-диметилгексан получены действием ацетона соответственно на н-бутилмагний и изоамилматний бромиды далее, полученные таким путем алкоголи дегидратировали и олефины гидрировали в предельные углеводороды над активной платиной. [c.69]

СПИРТЫ. При замещении в углеводородах метанового ряда одного водородного атома одноатомным водным остатком, или гидроксилом ОН получается гомологич. ряд одноатомных предельных С., или алкоголей, общей ф-лы СпН2 ц 4 ОН. Низшие гомологи С. — жидкости, высшие — твердые вещества. Разница т-р кип. низших нормальных первичных С. довольно постоянна и равна приблизительно 20°. Низшие С. до пронилевого включительно смешиваются с водой во всех отношениях, следующие гомологи растворимы в воде, но растворимость их уменьшается с повышением мол. веса и для ВЫСШИХ гомологов практически [c.599]

Способы получения. Непредельные кислоты могут быть получены из различных производных этилена спосббами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получаются из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя (аллилового) или альдегида (акролеина) может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллилмагнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.467]

Производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп (ОН-групп), называются спиртами или алкоголями. Группа ОН (гидроксйльпая, оксигруппа) является в молекуле спирта функциональной (характеристической) группой. В зависимости от строения углеводородного радикала различают предельные (насыщенные) спирты (1), непредельные (ненасыщенные) спирты (2), ароматические оксисоединения (3, 4) [c.91]

Адольф Вюрц (А. Уйг1х), французский химик (1817—1884). Его работы в области органической химии весьма многочисленны, Им были стк(1ьг1Ы реакция синтеза предельных углеводородов (действием металлического натрия на галоидпроизводные), реакции получения и обнаружения жирных аминов. В 1859 г. Вюрцем был получен первый представитель двухатомных алкоголей — этиленгликоль ( удвоенный тип воды ), [c.51]

Спирты ифенолы. Это органические соединения, в состав молекул которых, кроме атомов углерода и водорода, входят одна или несколько групп ОН. Спирты, или алкоголи, К—ОН рассматривают как продукты замещения атомов водорода в предельных или непредельных углеводородах гидроксильными группами. По числу гидроксильных групп различают спирты одноатомные (метиловый спирт СН3ОН), двухатомные (этиленгликольСНаОН—СН2ОН), трехатомные (глицерин СНгОН—СНОН—СНаОН) и другие многоатомные. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология