Диборан с фосфином

Диборан, . . . Метан. ... Силан. ... Моногерман. . Фосфин. . . Арсин. ... Сероводород Гидрид селена Гидрид теллура Гидрид олова [c.195]

Легирующие примеси, среди которых наибольшее применение нашли фосфин, арсин, оксид мышьяка, диборан, хлороксид фосфора и трибромид бора, используют при получении полупроводниковых материалов. [c.131]

Изучение кинетики реакции между дибораном и фосфином показало, что-она является обратимой гомогенной реакцией псевдопервого порядка по отношению к каждому реагенту [2]. Механизм ее выражается следующим рядом равновесных превращений [c.111]

Примесь Диборан Силан Герман Фосфин Арсин Стибин [c.164]

В работе [125] были подвергнуты анализу моносилан, полученный при реакции диспропорционироваиия триэтоксисилаиа в присутствии металлического натрия моногерман, полученный при реакции между тетрахлоридом германия и борогидридом иатрии диборан, полученный путем восстановления треххлористого бора водородом арсин, фосфин, сероводород и селеповодород, полученные путем разложения разбавленной соляной кислотой арсенидов, фосфидов, селенидов цинка, магния и алюминия. [c.195]

Наиболее трудноотделяемыми примесями, обнаруженными в данных гидридах, являются для диборана — этан, хлористый водород и дихлорметан для арсина — сероводород, фосфин, ацетилен и хлористый водород для моносилана — этилен, этан, диборан, моногерман для моногермана — этап, этилен, фосфин, диборан, моносилан для фосфииа — сероводород, хлористый водород, арсии. Значения коэффициентов относительной летучести перечисленных примесей приведены в сводной табл. У-26. Как следует из таблицы, ввиду относительно высоких величин а метод низкотемпературной ректификации может быть успешно использован для глубокой очистки гидридов от большинства примесей. Температура ректификации вышеперечисленных гидридов находится в интервале от —4 до —160 °С (табл. У-25). [c.195]

Моносилан, полученный из триэтоксисплана Моносилан, полученный из силицида магния Герман, полученный из СеС1, и КаВН Фосфин, полученный из фосфида алюминия Арсин, полученный из ар-сенида цинка Сероводород, полученный из сульфида железа Диборан (товарный) [c.198]

Диборан медленно реагирует с двумя молекулами фосфина в газовой фазе ири —110° с образованием боринфосфина, который самовоспла- [c.94]

Диборан медленно реагирует с двумя молекулами фосфина в газовой фазе при —110° с образованием боринфосфина, который самовоспламеняется на воздухе и быстро гидролизуется водой с образованием фосфина, борной кислоты и водорода. [c.109]

Согласно более старой номенклатуре ВНз как составная часть называется борин (Ьопп). Это выражение происходит от названия ковалентных трехвалентных гидридов, в которых основа названия элемента сочетается с суффиксом ин (арсин, фосфин, стибин). Недавно начали применять [2718] название боран , по аналогии с дибораном или ковалентными четырехвалентными гидридами силаном, германом, станнаном, плюмбаном. Такое название яснее выражает координационную четырехвалентность бора. Из этой номенклатуры также ясно, что соединения являются молекулярными комплексами. [c.22]

По данным Гэмбла и Гилмонта [1], диборан и фосфин в соотношении 1 2 медленно реагируют в газовой фазе при температуре выше —30° и быстро в жидкой фазе выше —П0° с образованием кристаллического бесцветного вещества, имеющего эмпирический состав BgHg 2PHg или НдВ-РНз. Молекулярный вес соединения не был определен, и потому вопрос как о его составе, так и о строении остался невыясненным. [c.111]

Методы получения. Получение из алки л(а р и л)ф о с ф и нов и диборана. Алкил-и арилфосфин-бораны образуются при взаимодействии соответствующих фосфинов и диборана. По Бёргу и Вагнеру [3], ме-тилфосфин быстро вступает в реакцию с дибораном при подогревании сконденсированной при —196° смеси реагентов с образованием метилфосфин-бо-рана [c.112]

Ди-(трифторметил)фосфин инертен по отношению к диборану при 0°. При повышенной температуре (22—75°) наблюдается выделение водорода и образование тримера ди-(трифторметил)фосфиноборана [15, 16]. Очевидно, лервоначально образующийся аддукт очень нестоек. Ди-(трифторметил)-фторфосфин и диборан также не образуют аддукта, а реагируют более сложно [14] (см. стр. 1 ). [c.112]

К рассматриваемому методу синтеза фосфиноборанов следует отнести реакцию между дибораном и ди-(трифторметил)фосфипом, приводящую к получению тримера и тетрамера ди-(трифторметил)фосфиноборана [15, 88], поскольку промежуточным соединением в ней является весьма нестойкий замещенный фосфин-боран. Реакция протекает. медленно и неполно при комнатной температуре в присутствии диметилового эфира, играющего роль катализатора, осложняясь рядом побочных процессов, в результат которых образуются метан, триметилборат и ди-(трифторметил)метилфосфин [c.130]

Фосфинборан получается при взаимодействии диборана с фосфином в жидкой или газовой среде, В жидкой фазе реакция идет уже при —110° С. В газовой фазе компоненты реагируют уже при —30° С и 0,6—6 ат. С повышением давления скорость реакции и выход увеличиваются. О кинетических исследованиях взаидюдей-ствия фосфина с дибораном см. [188, 418]. [c.258]

При нагревании до 65°С фосфинборан разлагается с выделением водорода и образованием нелетучего твердого продукта, содержащего несколько меньше водорода, чем это соответствует формуле (Н2РВН2)х- Дальнейшее отщепление водорода идет с большим трудом. Такой же продукт образуется при взаимодействии фосфина с дибораном при комнатной и более высоких температурах. [c.258]

Дифосфин при —78° С образует комплекс состава Н4Р2-В2Нб, при более высоких температурах (уже при —40°С) взаимодействие его с дибораном сопровождается глубоким разложением, приводящим к образованию водорода, фосфина и твердого продукта, имеющего состав (ВРНз, б)х [419]. [c.258]

О комплексе фосфина с дибораном см. гл. VI, о взаимодействии с силаном см. гл. XIII. [c.627]

Однако осуществить эту реакцию не легко, и поэтод1у наибольшее внимание здесь уделяется соединениям, являющимся производными замещенных фосфинов. Так, диметилфосфин и диборан, будучи смешаны при температуре от —150 до —80° С, образуют жидкий диметилфосфиноборан [c.220]

Для легирования эпитаксиальных слоев кремния и германия в гидридных процессах осаждения обычно используются гидриды легирующих примесей диборан (В Н ), фосфин (РН3) и арсин (AsH ) а в хлоридных процессах осаждения - хлориды легирующих примесей трихлорид бора (B I3), трихлорид фосфора (P I3) и трихлорид мышьяка (AS I3). Легирование происходит согласно реакциям типа [3] [c.110]

Пиролиз фосфиноборина. Гамбль и Джилмонт [4], пы-т ясь получить аналог боразола, твердый продукт реакции взаимодействия фосфина с дибораном нагревали при 200°. Вместо этого они получили только воскообразное твердое соединение и около 1,3 водорода на использованную единицу связи Р—В. Учтя недостатки этой работы, Берг и Вагнер нагревали смесь, состоящую из [c.422]

Берг и Слота [26] разработали метод приготовления диалкилфосфино-боранов с использованием более доступных исходных веществ, чем фосфины и диборан. Метод заключается в обработке двузамещенных органических производных тригалогенидов фосфора борогидридом натрия в диглиме с последующим пиролизом [реакция (7)] [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология