Жирные кислоты кристаллизация низкотемпературная

Использование особенностей комплексообразования жирных кислот с карбамидом Тв комбинации с другими методами (низкотемпературная кристаллизация, противоточная экстракция, фильтрация [c.147]

Несмотря на ряд методик (приводимых в этой главе), позволяющих проводить исследование довольно сложных смесей, с целью наиболее полной идентификации следует рекомендовать предварительное фракционирование природной смеси кислот на насыщенные и ненасыщенные (например, на силикагеле, в виде ртутных производных метиловых эфиров, с помощью низкотемпературной кристаллизации, спирто-свин-цовым методом), а последних — в тонком слое силикагеля или на колонках, как это представлено в соответствующих разделах. Разветвленные жирные кислоты от неразветвленных можно разделить с помощью мочевины. В том случае, когда исследователя интересуют только насыщенные жирные кислоты, ненасыщенные можно удалить путем их окисления. [c.6]

Разделение жирных кислот на насыщенные и ненасыщенные. Наиболее надежным способом (в смысле чистоты разделения) является разделение на силикагеле (описание этого метода приведено в главе И). Однако наиболее простым по выполнению и дающим довольно чистое разделение является метод низкотемпературной кристаллизации. [c.6]

Хорошие результаты получают при исследовании кислот, предварительно разделенных на насыщенные и ненасыщенные путем низкотемпературной кристаллизации [49, 71—73, 91, 107, 108, 112, 165, 167, 196, 204, 212]. Предельные жирные кислоты отделяют от непредельных из раствора в ацетоне при —20° в качестве подвижной фазы используют смесь ацетона, уксусной кислоты, дистиллированной воды и керосина [129]. Результаты находятся в соответствии с данными, полученными при помощи фракционированной разгонки метиловых эфиров жирных кислот. [c.30]

Метод низкотемпературной кристаллизации. Фракционирование жирных кислот, основанное на их различной растворимости, используется не только для разделения насыщенных и ненасыщенных соединений, но и во многих случаях для дальнейшего разделения смеси ненасыщенных жирных кислот. В ряду нормальных насыщенных и ненасыщенных кислот с одинаковым числом атомов углерода растворимость возрастает с увеличением степени ненасыщенности. цис-Формы, как правило, обладают большей растворимостью по сравнению с соответствующими транс- и цис, транс-изомерами. При проведении кристаллизации необходимо учитывать фактор взаимной растворимости кислот и возможность образования смешанных кристаллов. [c.195]

Как и при методе распределительной хроматографии с обращенными фазами на бумаге, наибольшую эффективность в разделении кислот можно получить при предварительном фракционировании соответствующими методами (собственные наблюдения) на насыщенные и ненасыщенные, а последние в свою очередь — по степени ненасыщенности [102, 104, 177]. Выделенные таким образом моноеновые, диеновые, три-еновые и полиеновые кислоты желательно очистить методом низкотемпературной кристаллизации. Однако значительных успехов можно добиться и непосредственным хроматографированием исходной смеси жирных кислот. [c.38]