Экстракция кислот и взаимная растворимость фаз

Экстракция металлов, как правило, проводится из водных растворов в одно- или многокомпонентную органическую фазу, являющуюся растворителем. В воде металлы растворяются в виде солей кроме того, вместе с ними часто присутствуют ионы свободной кислоты, а иногда и соли других металлов, добавляемые для изменения растворимости. В органическую фазу переходит соль экстрагируемого металла, некоторые примеси в количестве, зависящем от избирательности растворителя, а также ионы свободной кислоты. Имеет место также и взаимная растворимость воды и органической жидкости, изменяющаяся с изменением кислотности. Часто наблюдается ассоциация частиц и образование в одной из фаз комплексов из ионов экстрагируемого металла, растворителя, кислоты и вещества, добавляемого к одной из фаз. К комплексам могут присоединиться также и частицы некоторых примесей, что приводит к нежелательному засорению экстракта. [c.424]

По литературным данным, метилэтилкетон с водой обладает частотной взаимной растворимостью [141. Так, при Т = 20° С растворимость МЭК в воде составляет 22,6%. Однако, как показала экспериментальная проверка, растворимость МЭК даже в слабом растворе кислот становится полной. Таким образол, применение чистого МЭК для экстракции низкомолекулярных кислот не представляется возможным. В целях уменьшения растворимости МЭК в кислой воде применяется дополнительное введение в раствор некоторого количества бензола. [c.88]

Экстракция кислот и взаимная растворимость фа.з [c.40]

В процессах жидкостной экстракции, как и в процессах дистилляции, это число может быть определено графическим методом по равновесной кривой и рабочей линии. Однако применение графического метода ограничено взаимной растворимостью воды и спирта. При проведении экстракции фосфорной кислоты из солянокислотных растворов растворимость воды в спиртах лежит для к-бутилового спирта в пределах 13—23%, для изоамилового спирта — 11%. Растворимость спиртов в воде колеблется в пределах 3—7%. Поэтому определение числа равновесных ступеней разделения методом графического построения для данных систем будет носить приближенный характер. Применение для определепия числа равновесных ступеней треугольных диаграмм отпадает, так как исследуемая система состоит но крайней мере из пяти компонентов. [c.321]

Все соображения о распределении вещества между двумя фазами справедливы в пределах малых и умеренных равновесных концентраций. При экстракции. из растворов высоких концентраций огут наблюдаться существенные отклонения. Это объясняется, в частности, изменением характера фаз. Следует принять во внимание, что взаимная растворимость обоих растворителей заметно изменяется в присутствии больших количеств третьего вещества. Например, при экстракции уксусной кислоты из ее разбавленных растворов бензолом можно не считаться с незначительной растворимостью бензола в водной фазе (0,18% при 25 °С). Однако в концентрированном водном растворе уксусной кислоты растворимость бензола достигает 40%. В этом случае уксусная кислота распределяется между бензолом и раствором бензола в водной уксусной кислоте. При увеличении концентрации распределяемого вещества взаимная растворимость может стать настолько большой, что исчезает граница раздела между фазами, т. е. оба слоя сливаются. Этот момент называют критической точкой смешивания. [c.28]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

В состав продуктов окисления изобутана, кроме целевых продуктов — гидроперекиси т/ ег-бутила и трез-бутилового спирта (ТБС), входят легкие примеси (ацетон, метанол), а также кислоты (уксусная, муравьиная и изомасляная). Целью настоящей работы является получение экспериментальных данных по взаимной растворимости и равновесию жидкость—жидкость в ряде систем, необходимых для отработки технологии по этой схеме. Для упрощения эксперимента изобутан в опытах по экстракции был заменен на изопентан или изооктан. Предварительно показано, что разница в значениях коэффициентов распределения компонентов при замене углеводорода находится в пределах ошибки эксперимента. Проведена экстракция водой основных компонентов разделяемой смеси уксусной кислоты, грег-бутилового спирта и гидроперекиси трет-бутила при 45° и весовом отношении исходная смесь вода = 5 1 (по каждой ступени), данные представлены в табл. 1. Как видно, уксусная кислота в значительных количествах от- [c.19]

В статье представлены экспериментальные данные по взаимной растворимости жидкость—жидкость в системах гидроперекись грег-бутила—изооктаи—вода—трет-бу-тиловый спирт и гидроперекись грег-бутила—нзопропилбензол—вода—грег-бутиловый спирт. Проведена экстракция водой грег-бутнлового спирта, гидроперекиси грег-бутила и уксусной кислоты и повторная экстракция грег-бутилового спирта и гидроперекиси грег-бутила из водного раствора изопропилбензолом. Предложена технологическая схема выделения гидронерекисн грет-бутила экстракцией. [c.111]

Сопоставляя обширные литературные данные по экстракции неорганических соединений из водных растворов, можно прийти к выводу, что экстракции смесями органических растворителей посвящено лишь небольшое число работ. Рассмотрено поведение двух типов систем. Эрвинг и Росотти [1] показали, что при определенных условиях между логарифмом коэффициента распределения и молярной долей любого растворителя должна быть линейная зависимость. При выводе этой зависимости допускается, что взаимная растворимость и экстракция минеральной кислоты из водной фазы незначительны и что ни один из растворителей не входит в экстрагируемый комплекс. Данные этих авторов по экстракции индия из растворов бромистоводородной кислоты смесью метилизобутил- и метилизопропилкетонов являются убедительным доказательством этой линейной зависимости. Однако имеются данные, которые показывают, что во многих случаях один или оба растворителя входят в экстрагируемый комплекс металла. Линейная зависимость может быть также получена и в этих случаях при условии, что экстрагируемый комплекс или комплексы содержат не более одной молекулы того или другого растворителя. [c.216]

Первый, наиболее универсальный, но, пожалуй, и наиболее сложный по аппаратурному оформлению заключается в непрерывной экстракции органических составляющих из потока элюата несмешивающимся с ним органическим растворителем (обычно, дихлорметаном). Экстракция осуществляется в свернутой в спираль полой трубке, сочленяемой с колонкой через тройник, связанный с резервуаром, содержащим экстрагент. На выходе экстрактора верхний (водный) слой отсасывается, а нижний (органический) направляется в приемник-накопитель. Дальнейшие операции аналогичны апробированным в установках для осуществления нормально-фазной ВЭЖХ — ИКФС (см. выше). Дихлорметановый экстракт из приемника-накопителя поступает в виде капель в кюветы с порошкообразным хлоридом калия. После быстрого испарения экстрагента регистрируются ИК-спектры отражения. Для подавления возможной взаимной растворимости элюата и экстрагента (обеспечения лучшего разделения слоев и сведения к минимуму образования эмульсии) предусматривается подача на вход экстрактора дополнительного количества воды по резервной линии. По этой же линии с целью увеличения коэффициента экстракции вместо воды можно ввести в экстрактор разбавленные кислоту или основание, или соответствующий буферный раствор. [c.326]

При относительно высоком содержании в производственных сточных водах растворенных органических веществ, представляющих техническую ценность (например, фенолы и жирные кислоты), эффективным методом очистки является экстракция органическими растворителями — экстрагентами. Экстракционный метод очистки производственных сточных вод основан на распределении загрязняющего вещества в смеси двух взаимонерастворимых жидкостей соответственно его растворимости в них. Отношение взаимно уравновешивающихся концентраций в двух несмешивающихся (или слабосмешивающихся) растворителях при достижении равновесия является постоянным и называется коэффициентом распределения [c.147]