Простые эфиры оксикислот

При гидролизе отщепляется алкил сложноэфирной группировки т. остается простой эфир оксикислоты [c.403]

С алкоголятами или фенолятами щелочных металлов галоидзамещенные кислоты и их эфиры взаимодействуют аналогично реакционноспособным галоидным производным с образованием простых эфиров оксикислот [c.15]

Действием алкоголятов на эфиры а-галогенозамещенных кислот получают простые эфиры оксикислот. [c.230]

Вступая в химические реакции как спирты, оксикислоты дают алкоголяты, простые эфиры и галогенопроизводные. Так, молочная кислота при этом образует [c.214]

Водород в спиртовой гидроксильной группе оксикислот может быть замещен и на углеводородные радикалы при этом оксикислоты, подобно спиртам, образуют простые эфиры (стр. 127). Примером может служить [c.193]

В V и б-оксик и слотах карбоксильная и спиртовая группы могут взаимодействовать друг с другом внутри одной молекулы, выделяя воду. При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры оксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у- или 6-оксикислот или просто нри стоянии их растворов. Так, у Оксимасляная и б-оксивалериановая кислоты образуют лактоны по схемам [c.194]

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

Химические свойства. Оксикислоты, в молекулах которых имеются одновременно карбоксильные и гидроксильные группы, как и следовало ожидать, вступают во все реакции, характерные для кислот и для спиртов. Оксикислоты образуют соли, простые эфиры, амиды и нитрилы кислот, галоидангидриды и т. п. [c.206]

Оксикислоты — органические соединения, в которых одновременно содержатся карбоксильная и гидроксильная группы, напр, молочная кислота СНз—СН(ОН)— СООН. О. проявляют все свойства, характерные для кислот (диссоциация, образование солей, сложных эфиров и т. д.), и свойства, характерные для спиртов (окисление, образование простых эфиров и т. д.). О. широко распространены в природе. См. Яблочная, Молочная, Винные, Лимонная и другие кислоты. [c.93]

Изящный способ получения эфиров трифенилкарбинола состоит в действии трифенилхлорметана иа оксисоединение в пиридиновом растворе. Этот способ применялся для получения простых эфиров из низших спиртов, эфиров оксикислот и сахаров [c.111]

Метод тонкослойной хроматографии сложных эфиров оксикислот и их различных производных по сравнению с методом газо-жидкостной хроматографии более прост, а главное позволяет избежать [c.174]

Из кислородных соединений, присутствие которых в топливах возможно, наиболее чувствительна к излучению карбоксильная группа кислот. При радиолизе органические кислоты являются источником получения СО2, ненасыщенных углеводородов, перекисей, альдегидов п полимеров. Карбонильные соединения, весьма чувствительные к излучению, в присутствии кислорода окисляются в кислоты. Оксикислоты образуют димеры, полимеры и в присутствии кислорода окисляются до кетокислот. В сложных и простых эфирах, а также в спиртах в условиях радиолиза происходит разрыв С—Н связей у углерода, находящегося в а-положе-нии, и —О—С связей. Наряду с этим протекает дегидрирование молекул, полимеризация и образуются другие кислородные промежуточные соединения. В целом распад спиртов под влиянием излучения незначителен. [c.170]

Этот метод применялся для алкилирования углеводородов, фенолов, их нитро- и аминопроизводных, простых эфиров фенолов, ароматических кислот, оксикислот, сульфокислот [120], а также некоторых ненасыщенных соединений, например циклогексена и триметилэтилена [134]. Если алкилированию подвергается вещество, имеющее две функциональные группы, то зачастую в реакцию входят обе группы [c.73]

Оксикислоты проявляют все свойства, характерные для кислот (диссоциация, образование солей, образование сложных эфиров при взаимодействии со спиртами и т. д.), и свойства, характерные для спиртов (окисление, образование простых эфиров, образование сложных-эфиров при взаимодействии с кислотами и т. д.). [c.110]

По сравнению с карбоновыми кислотами с тем же числом углеродных ато-мов, оксикислоты (в особенности а-оксикислоты) обнаруживают более сильно выраженные кислотные свойства. Так, константа диссоциации гликолевой кислоты в 8,5 раз больше, чем уксусной. Как спирты, онн образуют алкоголяты, простые эфиры, замещают гидроксил галогеном [c.246]

Оксикислоты образуют подобно обычным кислотам соли, сложные эфиры, хлорангидриды и т. д. Поскольку молекула их содержит спиртовой гидроксил, то они проявляют также и все свойства спиртов. Они способны окисляться с образованием альдегидных или кетонных групп, способны образовывать как сложные, так и простые эфиры. Таким образом, можно было бы коротко сказать что оксикислоты сочетают в себе свойства спиртов и кислот. Однако благодаря наличию в молекуле двух различных функциональных групп, неизбежно влияющих друг на друга, оксикислоты обладают некоторыми особенностями свойств. Отметим коротко важнейшие из них. [c.160]

Ароматические системы, содержащие в своем составе полиметиленовые циклы, иначе говоря, не полностью гидрированная ароматика, нанример тетралин и т. п. системы, характеризуются еще большей склонностью к реакциям аутоксидации и уплотнения под влиянием кислорода. Основными продуктами этих превращений и здесь являются кислоты и оксикислоты, фенолы и смолы характерно также образование нередко обильного темного осадка (шлама), не растворимого в петролейном эфире и лишь-частично растворимого в спирте, простом эфире и бензоле. [c.700]

Как спирты оксикислоты образуют алкоголяты, простые эфиры, замещают гидроксил галогеном [c.241]

Простые эфиры оксикислот типа эфиров дигликолевой кислоты С2Нб0С0СН20СН20С0С2Нд нормально реагируют с жирными и ароматическими магнийорганическими соединениями, образуя эфирогликол R2 (0H) H20 H2 (0H)R2 [201, 202]. [c.206]

Здесь допущена неточность. Лактоны со спиртами и аминами могут реагировать с раскрытием как ацилкислородных, так и алкилкислородных связей. В первом случае образуются соответственно сложные эфиры или амиды оксикислот, а во втором — простые эфиры оксикислот или аминокислоты. — Прим. ред. [c.22]

Полтэзуясь тем же принципом легкости осуществления обратп])1х превращений па заключительпых стадиях, нетрудно прийти еще к ряду довольно очевидных рекомендаций по выбору начальных шагов разборки. Так, если структура содержит гетероатомы, не входящие в состав гетероароматической системы, то целесообразно в начало разборки заложить разрывы связей углерод — гетероатом, поскольку обратные реакции суть простые трансформации функциональных групп и их реализация обычно не вызывает затруднений. Таковы, например, стандартные разборки фрагментов простых эфиров на спирт и га-логеналкил, сложных эфиров на спирт и хлорангидрид, лактонов до оксикислот, амидов до аминов и кислот и т. п. [c.233]

Согласно Баруэллу [13], пунктом первоначальной атаки кислорода является положение 2 в цепи парафина затем атаке подвергается атом углерода в положении 3 и т. д. по направлению к середине цепи. Двуосновные кислоты образуются только в виде следов. Из низших кислот в основном получаются муравьиная и уксусная. Одновременно (или в последующей стадии реакции) кислород воздействует на Другие части молекулы, а поэтому наряду с простыми жирными кислотами с длинной цепью образуются также кето- и оксикислоты, лактоны и сложные эфиры оксикислот. Первые ступени окисления можно, таким образом, представить в виде следующей схемы [c.73]

Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

Карбоксильные производные простых эфиров исследуются путем непродолжительного нагревания с обратным холодильником с концентрированной иодистоводородной кислотой и последующей осторожной лерегоикой смеси. Если исследуемый продукт представляет собой алкоксикислоту, в дестиллате содержится соответственный иодистый алкил. Образовавшуюся а результате анализа оксикислоту следуег выделить и идентифицировать- [c.523]

Более простыми являются методики получения трифторуксусных и триметилсилиловых производных метиловых эфиров оксикислот [373—375]. К тому же последние по сравнению с ацетоксипроизвод-ными и метиловыми эфирами при хроматографировании имеют меньшие времена удерживания. . [c.165]

Соединения такого типа, обладающие характером сложных эфиров, но являются единственно возможными продуктами ангидризации а-оксикислот. Вода может отщепляться и от ОН-групп оксикислоты, причем образуется соединение, имеющее характер простого эфира. Подобное производное образуется в случае гликолевой кислоты как побочны продукт при получении этой кислоты из хлоруксусной кислоты [c.109]

Первичные и вторичные спирты окисляются в соответствующие карбонильные соединения также и перманганатом. В случае первичных спиртов трудно прервать окисление на стадии карбонильного соединения. Окисление вторичных спиртов, конечно, протекает с меньшими трудностями. Простая методика разработана для превращения этилового эфира молочной кислоты в этиловый эфир пировиноградиой кислоты (СОП, 4, 589 выход 54%). Окисление проводят путем добавления эфира оксикислоты к буферному водному раствору перманганата калия, на поверхности которого нахо- [c.194]

Л. обладают многими свойствами сложных эфиров. Так, при нагревании с кислотами или щелочами, а иногда и просто с водой они гидролизуются в соответствующие оксикислоты, со спиртами переэтерифи-цируются п эфиры оксикислот, с аминами дают амиды, с гидразином и фенилгидразином — гидразиды оксикислот [c.457]

Таким образом, гидроперекиси алкилов изомерны, с одной стороны, перекисям алкилов и, с другой, — глико-лям и их простым эфирам-, изомерами гидроперекисей ацилов являются эфиры этого класса и оксикислоты. Перекиси ацилов изомерны с двухосновными кислотами и их сложными эфирами. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология