Образование амидов

Образование амидов из диаминов и дикарбоновых кислот или из аминокарбоновых кислот [c.929]

Напишите для 3-метилбутановой кислоты уравнения реакций образования амида и этилового эфира различными способами. [c.83]

Образование амидов кислот ( R- " ) [c.110]

Гидроаммонолиз карбоновых кислот основан на двух реакциях— образования амидов кислот при действии аммиака и гидрирования амидов в амины [c.510]

Эфир л-толуолсульфокислоты с этиллактатом реагирует со спиртовым раствором аммиака при 20° с образованием амида аланина [2206]. При этом происходит вальденовская перегруппировка. [c.364]

Образование амидов и сложных эфиров [c.240]

Растворенный в NH3 металл постепенно реагирует с образованием амида [c.396]

Расщепление лактонного кольца осуществляется у разных лакто-нов с различной легкостью при кипячении с водой происходит их обратное превращение в оксикислоты, причем устанавливается состояние равновесия. При действии аммиака также происходит раскрытие кольца с образованием амидов -оксикислот [c.326]

При получении эфира часто наблюдается образование эмульсий, ибо щелочь может повести к омылению сульфохлорида в соль сульфокислоты, которая, как уже упоминалось, является отличным эмульгирующим средством. Такое образование эмульсии сильно затрудняет дальнейшую переработку, но если проводить этерификацию в присутствии аммиака и аминов, то можно совершенно избежать образования эмульсии. Аммиак при этом не вызывает омыления и не приводит к образованию амидов. [c.418]

Ацилирование аминов с образованием амидов [c.138]

Гидролиз нитрилов протекает через промежуточное образование амидов п катализируется как кислотами, так и щелочами. Катализаторы связывают продукты реакции в соли,,что обеспечивает необратимость гидролиза [c.226]

Ацилирование с образованием амидов 138 [c.6]

В общем случае предельное значение фактора индукции равно отношению стехиометрических коэфс )ициентов акцептора и индуктора в итоговом уравнении индуцируемого маршрута. Так, в рассмотренном случае индукции карбодиимидом образования амида кислоты из кислоты и амина уравнение индуцируемого маршрута можно записать в виде [c.249]

В пат. США 3269946 приводится предположительная схема реакции амина с производными янтарного ангидрида. Указывается, что в зависимости от температуры возможно Образование различных соединений. Так, при взаимодействии этилендиамина H2N — С2Н4 — ЫНг с производными янтарного ангидрида возможно образование амида, имида, имидазолина и соли [c.89]

Многие арилсульфонаты легко расщепляются пиперидином [258] с образованием амида [c.387]

При основных значениях pH можно ожидать предпочтительного образования амида, поскольку амидный атом азота — плохая уходящая группа. Это и наблюдается в имидазольном буфере. Однако в фосфатном буфере бифункциональный катализ приводит к тому, что отщепление анилина становится более предпочтительным. [c.217]

Имея в виду, что при нагревании органические амины взаимодействуют с карбоновыми кислотами с образованием амидов по схеме. [c.169]

Известны производные аммиака, дающие в водных растворах в отличие от аммонийных солей, сильнощелочную реакцию. Эти соединения имеют ионное строение (соли) и включают анионы NH2 последние в воде дают щелочную реакцию вследствие быстро идущей протолитической реакции с образованием NH3 (разд. 33.4.2.5). Поэтому такие солеобразные амиды можно получать лишь в неводных средах (например, в жидком ЫНз). При этом окислительная способность молекулы NH3 достаточна для ее реакции с металлическим натрием, приводящей к образованию амида натрия и выделению водорода [c.535]

Образование амидов кислот. Амиды кислот можно получить при действии аммиака на галогеноангидриды или из аммониевых солей карбоновых кислот [c.148]

Образование амидов кислот. При взаимодействии сложных эфиров с аммиаком образуются амиды (см. с. 205). [c.168]

Превращение нитрилов в карбоновые кислоты проводят как в кислой, так и в щелочной среде и оно протекает через стадию образования амида. [c.142]

В щелочной среде не происходит образования амида, поэтому прибавление щелочи не изменяет знака вращения и мало сказывается на его величине. [c.68]

Взаимодействие галогенидов фосфора с избытком жидкого аммиака ведет к первичному образованию амидов Р(ЫНг)з или Р(ЫН2)5, дальнейшие превращения которых при последовательном нагревании системы описываются следующими схемами [c.459]

Образование амидов и их свойства. Амидами называют производные кислот, образующиеся в результате замещения гидроксила в карбоксиле кислоты на одновалентный остаток аммиака — аминогруппу —NHj. Общая формула амидов [c.160]

Амиды а-оксикарбоновых кислот, подобно другим амидам кислот, при действии галоидов и щелочей подвергаются расщеплению однако образующиеся в качестве промел уточных продуктов изоцианаты распадаются на альдегиды и изоциановую кислоту. Присутствие последней можно установить по образованию амида гидразодикарбоновой кислоты (реакция Веермана на а-оксикислоты с гидразином) [c.324]

До некоторой степени аналогично только что описанной реакции образования амидов протекает реакция олефинов, нитрилов и хлора. Так из циклогексена, ацетопитрила и хлора при 15—20° получался продукт реакции, который при гидролизе водой давал 2-хлорциклогек-силацетамид. Образовывалось также некоторое количество 1,2-дихлор-циклогексана. Аналогично циклогексен и синильная кислота дают 35% [c.380]

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

При стоянии З-циан-1-феноксипропана с серной кислотой в течение 6 час. [303 а] происходит одновременно и сульфирование и образование амида [c.46]

В табл, 34 приведены примеры реакций бифункциональных соединений, приводящих к образованию линейных макромолекул. Из этой таблицы ясно, что функциональность можно установить только применительно к данной реакции. Так, первичная аминогруппа монофункциональна при образовании амида, но би- и даже трифункциональна в реакции с галоидными соединениями, Этиленоксидная группа реагирует монофункционально с карбоксильными группами, а соответственно замеигенные двойные связи монофункциональны по отношению к меркаптанам, но при полимеризации как двойные связи, так и этиленоксид-ные группы, а также другие способные к полимеризации кольцевые системы реагируют бифункционально. [c.928]

В приведенном выше примере образования амида гидратация кар-бодипмпда в присутствии карбоновой кислоты идет преимущественно по реакции [c.246]

Явление нндукцип обусловлено в этом случае тем, что гидратация карбодиимида и образование амида проходят через один промежуточный продукт. [c.247]

Аминолиз — взаимодействие кислот и их производных с первичными и вторичными аминами, приводящее к образованию амидов кислот. Частным случаем аминолина является аммонолиз — взаимодействие с аммиаком. [c.141]

Нуклеофильная атака указанного атома углерода может осуществляться гйдроксил-ионом (щелочной гидролиз сложных эфиров, амидов, хлорангидридов), алкоксил-ионом (получение сложных эфиров из ангидридов или хлорангидридов кислот), аминным азотом (образование амидов из сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов) и другими аналогичными частицами. В этих случаях предполагается первоначальное образование тетраэдрического переходного состояния в частности, оно возникает при бимолекулярном щелочном омылении сложных эфиров, которое завершается разрывом связи кислород — ацил (реакция типа Вдс2, где В — знак щелочного омыления, Ас — характеризует отщепляющуюся группу) [c.220]