Диметилкетен

Диметилкетен, формальдегид Сополимер Ы-алкил, Ыа-нафталин или основания Льюиса в углеводороде, от —40 до +20° С [142] [c.18]

Диметилкетен, ацетон Сополимер Г ОСНд в гептане, 2,5 ч (144] [c.24]

Таким образом из бромангидрида а-бромдиметилуксусной кислоты и цинка получают диметилкетен [c.227]

Диметилкетен 217 Диметилксантин 1043 Диметилмалоновая кислота 554, 857 [c.1172]

Приведите реакции, с помощью которых можно различить соединения а) масляный альдегид и метилэтилкетон б) валериановый альдегид и амиловый спирт в) этилпропилкетон и н-гексан г) метилпропилкетон и диэтилкетон д) пропионовый альдегид и акролеин е) кротоновый альдегид и диметилкетен [c.84]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

Реакционная среда может оказывать большое влияние на механизм и относительные выходы продуктов реакций цикло-присоединения и раскрытия кольца. В разд. 5.3.2 [102] и 5.3.3 [124] вкратце уже упоминались два примера такого влияния. При взаимодействии диметилкетена с енаминами, например с Н-изобутенилпирролидином, двухстадийная реакция с участием цвиттерионного интермедиата, приводящая преимущественно к -метилен-б-лактону (аддукту 2 1), конкурирует с согласованным присоединением, в результате которого образуется производное циклобутанона по реакции (5.141) [102]. В циклогексане 92% енамина реагирует по согласованному механизму и превращается в произ1водное циклобутанона, а 8% енамина взаимодействует с диметилкетеном с участием цвиттерионного промежуточного соединения. Рост полярности растворителя сопро- [c.355]

Кетен, который Можно рассматривать как двучленный карбо-циклический кетон, реагирует с диазометаном с образованием в присутствии воды [67] гидрата циклопропанона XXXV (Н = Н) или в присутствии спирта [67] полуацеталя циклопропанона XXXV (Р = алкил). В отсутствие воды и спирта, но при избытке диазометана, можно получить циклобутанон с выходом, достигающим 75% (67—69). Диметилкетен в аналогичных условиях образует [c.481]

Дифенилкетен ( Hj) С СО получается действие. цинка на хлорангидрид дифенилхлоруксусной кислоты (С Н5)ХС1-С0С1. Аналогичным образом из бромангидрида а-бромизомасляной кислоты образуется простейший дизамещенный кетен алифатического ряда — диметилкетен [c.106]

В том же приборе диметилкетен можно получать непосредственно из гяонохлор-ангидрида малоновой кислоты. Расщепление ведут в тех же условиях, но необходимо очень медлешш и осторожно поднимать температуру в пределах 65—180°. Продолжительность опыта ири применении 11 г хлорангидрида — около 6 час. [c.109]

Для получения кетенов этот метод имеет значение только в тех случаях, когда димер легче выделить и очистить, чем свободный кетен. Так, диметилкетен легко получается из более доступного тетраметил-дикетоциклобутана. При пропускании паров последнего над накаленной электрическим током платиновой проволокой образуется диметилкетен [c.110]

Диметилкетен также дает стабильную только при —80° С полимерную перекись [—0—0—С(СНз)2СО—] при —20° она медленно, а при комнатной температуре быстро разлагается, давая двуокись углерода и ацетон Диэтил- и мегил-фенилкетен образуют еще менее стабильные перекиси, а дифе-нилкетен окислятся при —80° С, превращаясь в углекислый газ и бензофенон. [c.346]

Азетидиндион, в отличие от замещенных ангидридов малоновой кислоты, исключительно устойчив по отношению к пиролизу, точно так же, как р-лактамы более устойчивы к расщеплению, чем р-лактоны. Лишь после длительного нагревания при 30О° наступает распад соединения, повидимому, на исходные компоненты—фенилизоцианат и дифенилкетен. Такое расщепление с образованием двух ненасыщенных веществ характерно для четырехчленных циклов совершенно аналогичное явление наблюдается при расщеплении ангидридов малоновых кислот так, например, ангидрид диметилмало-новой кислоты дает диметилкетен и двуокись углерода. [c.88]

ДИМЕТИЛКЕТЕН, (СН,),С-С-0.. Мол. вес 70,09, т. кип, 34". Д. быстро окисляется кислородом с образованием в.зрывчатои перекиси несколько капель раствора при n iiapeHini на воздухе могут детонировать. Д. димернзуется при хранении. [c.310]

Ацетон, диметилкетен Сополимер Ь1С4Н9 в смеси бензола с безводным толуолом, начальная температура —78° С, реакция сильно экзотермична, 5 мин. Мол. вес сополимера>. 1000 [143[. См. также [144—147] [c.18]

Диметилкетен Полиэфир Полидиметилкетен Полиацеталь Ыа-нафталин в толуоле, —78 С [138]. См. также [140] Ыа-, К-, 1-1-, М -органические соединения, цианиды, металлкетилы, или треот-амины в органических растворителях, атмосфера N3, низкая температура [139] Ыа-нафталин в диметилформамиде [140] [c.35]

Диметилкетен, ацетон Полиацеталь Ыа- или К-органическое соединение в диполяр-ных апротонных растворителях [ 147] [c.35]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилкетен: [c.1172] [c.27] [c.115] [c.121] [c.131] [c.132] [c.24] [c.26] [c.520] [c.475] [c.404] [c.24] [c.26] [c.109] [c.109] [c.310] [c.194] [c.109] [c.182] [c.183] [c.18] [c.75] [c.82]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.115 , c.121 , c.131 , c.132 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.322 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.106 , c.109 , c.110 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.346 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.78 , c.81 , c.86 , c.88 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.346 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.182 , c.183 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.281 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.274 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.464 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.398 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.44 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.686 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.55 , c.177 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.281 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.686 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.301 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.382 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология