Плотность и геометрическая изомерия

В отличие от геометрических изомеров энантиомеры эквивалентны по своим физическим и химическим свойствам. У них одинаковые температуры плавления и кипения, давление пара, плотность, показатель преломления, для неполяризованного света — колебательный и электронный спектры, одинаковая реакционная способность к ахиральным реагентам. [c.168]

Циклоалканам присущи следующие особенности геометрическая изомерия молекул, способность к структурным превращениям в процессах нефтепереработки, положительное влияние на качество топливных и масляных дистиллятов, связь строения с генезисом и метаморфизмом нефтей. Физические свойства цикланов представлены в табл. 1.65 и 1.66. Температуры кипения и плотность цикланов выше температур кипения и плотности алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Наличие заместителей снижает температуру плавления углеводорода и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.133]

Жирные кислоты природных жиров представляют собой жидкие или твердые, но легкоплавкие вещества. Высокомолекулярные насыщенные кислоты твердые, а низкомолекулярные — жидкие. Большинство ненасыщенных кислот нормального строения— жидкие вещества, а многих их позиционные и геометрические изомеры — твердые. Относительная плотность жирных кислот меньше единицы, т. е. они легче воды. Жирные кислоты, за исключением низкомолекулярных, практически нерастворимы в воде. [c.11]

Отличаются ли геометрические изомеры по температурам кипения и плавления, по плотности, по дипольным моментам Дайте объяснение. [c.15]

При прохождении органической химии происходит, с одной i TopoHH, дальнейшее развитие общих понятий, знания о которых получили учащиеся по неорганической химии,— ковалеит- ная связь , донорно-акцепторный механизм образования свя- зи , смещение электронной плотности в молекулах , геомет- рия молекул с другой стороны, формирование и развитие понятий, характеризующих собственно органическую химию,— сгомология , структурная и геометрическая изомерия , вза- [c.152]

Различие между я-электронными энергиями геометрических изомеров проявляется на другом уровне приближения, а именно — в методе самосогласованного поля для я-электронов [9]. В этом методе член многоэлектронного гамильтониана, относящийся к отталкиванию двух электронов — см. уравнение (21),— сохраняется для я-электронов, хотя с целью упрощения яёно учитывается только набор отталкиваний между зарядовыми плотностями не более чем на двух атомах. Самосогласованные я-орбитали, — см. уравнение (22) получаются методом последовательных приближений из хюк-келевских орбиталей, так как энергия и коэффициенты атомных орбиталей в одной я-орбитали зависят теперь от формы всех других занятых л-орбиталей. [c.1843]

Согласно правилу Ауверса, в ряду изомерных гидроароматических соединений г ыс-изомер имеет более высокую плотность и показатель преломления и более низкую молекулярную рефракцию, чем транс-изомер [184]. В таком виде это правило выполняется не всегда его использование в прошлом привело к неправильным отнесениям конфигураций ряда молекул. В дальнейшем правило Ауверса было несколько изменено . В настоящее время уже не делают попыток рассчитать основные молекулярные свойства, исходя из основного или модифицированного правил Ауверса, а в основном сравнивают исследуемое соединение с его стереоизомером. Так было найдено, что г ыс-изомер 1,2-диметилцикло-гексана имеет более высокую температуру кипения, большую плотность и больший показатель преломления, чем тракс-изомер. Такие же соотношения имеют место для 1,4-диметилциклогекса-нов . Казалось бы логичным, что для 1,3-диметилциклогексанов по аналогии более высокие значения конЪтант должен иметь г ыс-изомер. На этом основании было произведено геометрическое [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология