Высокомолекулярные соединения насыщенные

Давление. В процессах гидрогенизации вне зависимости от характера перерабатываемого сырья значительную роль играет парциальное давление водорода, которое с учетом давления паров и газов, полученных в процессе гидрогенизации, на 5-8 МПа ниже общего давления в системе. Повышение давления водорода сдвигает обратимые реакции гидрирования, несмотря на то что они протекают при относительно высоких температурах (440-480 С), в сторону образования соединений, наиболее насыщенных водородом. Это обстоятельство используют на практике с целью обогащения водородом исходного сырья, для гидрирования высокомолекулярных соединений, а также веществ, содержащих серу, кислород и азот. При повышенном давлении водорода уменьшается образование продуктов уплотнения. В конечном итоге давление водорода в системе, влияющее на глубину превращения исходного сырья, нужно определять с учетом химического состава исходного сырья, активности катализатора, продолжительности его работы и стои.мости, а также принимая во внимание характер получаемых продуктов. [c.131]

Концентрация насыщенных растворов различных веществ, выраженные в граммах на литр, близки между собой по порядку величин. Поэтому соответствующие молярные концентрации оказываются тем меньше, чем больше молекулярная масса растворенного вещества. Поскольку с помощью измерений осмотического давления можно определить молекулярную массу в весьма разбавленных растворах, этот метод особенно удобен для исследования высокомолекулярных соединений. Он обладает большими преимуществами также по той причине, что изготовление подходящей мембраны оказывается тем проще, чем больше различаются размеры молекул растворенного вещества и растворителя. [c.283]

Растворы высокомолекулярных веществ, если они находятся в термодинамически равновесном состоянии, аналогично истинным растворам обладают абсолютной агрегативной устойчивостью. Высокая устойчивость коллоидных растворов ВМС определяется, в основном, двумя факторами — наличием на поверхности частиц двух оболочек электрической и сольватной (гидратной). Поэтому для коагуляции коллоидов высокомолекулярных соединений необходимо не только нейтрализовать заряд коллоидной частицы, но и разрушить жидкостную оболочку. Выделение ВМС из растворов по своему характеру отличается от коагуляции типичных гидрофобных коллоидов. Так. если для гидрофобных золей достаточно незначительных добавок электролитов, чтобы вызвать коагуляцию, то для высокомолекулярных веществ этого недостаточно. Для выделения дисперсной фазы полимеров необходимы высокие (вплоть до насыщенных растворов) концентрации электролитов. Явление выделения в осадок растворенного ВМС под действием большой концентрации электролита получило название высаливания (опыт 110,113). [c.227]

Физико-химические свойства растворов высокомолекулярных соединений определяются размерами и формой макромолекул в растворе, интенсивностью взаимодействия макромолекул между собой и сродством данного соединения к растворителю. По этому признаку растворители могут быть разделены на так. называемые хорошие (высокое сродство) и плохие (низкое сродство). В хороших растворителях полимеры способны образовывать истинные растворы. В таких растворителях высокомолекулярные соединения находятся не в виде мицелл или пачек, а в виде отдельных макромолекул. Истинные растворы ВМС подчиняются правилу фаз Гиббса. В частности, это означает, что при ограниченной растворимости концентрация насыщенного раствора зависит только от температуры и не зависит от пути образования раствора (при нагревании или при охлаждении). [c.436]

Высокомолекулярное соединение, полученное полимеризацией соединений с одной двойной связью, вообще не содержит двойных связей и является насыщенным. При полимеризации соединений с несколькими двойными связями, например диенов, получаются высокомолекулярные соединения, содержащие двойные связи, но обладающие меньшей ненасыщенностью, чем исходный мономер, например [c.61]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

Скорость всего процесса окислительной деструкции определяется скоростью диффузии кислорода в глубь полимера и скоростью самого процесса окисления. Химическая природа и структура полимера оказывают существенное влияние на процесс окисления так, ненасыщенные высокомолекулярные соединения окисляются быстрее, чем насыщенные, поскольку в них легче образуются пероксиды, ускоряя стадию инициирования. Полимеры трехмерной и ароматические жесткоцепной структуры менее подвержены окислительной деструкции, чем линейные и разветвленные. [c.111]

В тропиках при высокой влажности и зараженности тропического воздуха микроорганизмами создаются сложные условия для работы органических покрытий, которые служат пищей для споровых растений и насекомых. В защитной пленке развивается микрофлора. В средних и тяжелых условиях эксплуатации очень малые молекулы воды (0,3 нм) благодаря своей подвижности легко проникают сквозь пленку высокомолекулярного соединения. Способность воды быстро растворять двуокись углерода, сернистые и другие соединения из воздуха приводит к образованию насыщенных растворов со значительной степенью агрессивности и коррозионной активности. Увлажненная пленка любого органического полимера проницаема для влаги, дело только во времени, в длительности проникновения. [c.162]

При концентрациях выше концентраций насыщения высокомолекулярные соединения нефти образуют ассоциаты, являющиеся первой стадией структур, называемых надмолекулярными. Это первичные единицы НДС. Они могут быть упорядоченными (кристаллы парафина) или неупорядоченными (ассоциаты асфальтенов и карбоидов). [c.167]

Разница между восками и жирами заключается в том, что в первых отсутствует глицерин. Кроме эфиров жирных кислот, воски содержат некоторое количество и других веществ свободные жирные кислоты, спирты, углеводороды, красящие и пахучие вещества. Так как в состав восков входят главным образом насыщенные высокомолекулярные соединения, то в отличие от жиров они характеризуются большой стойкостью и трудно расщепляются. Воски имеют пониженное число омыления вследствие высокого содержания неомыляемых веществ. [c.26]

Один из важных источников ошибок заключается в том, что параметры средней структурной единицы рассчитываются делением величин, характеризующих макромолекулу в целом, на найденное число ароматических ядер в молекуле. Но в рас-фракционированных нефтяных остатках имеются от 6 до 47 % нафтеновых фракций, которые могут присутствовать в составе исходных высокомолекулярных соединений нефти или в форме изолированных насыщенных блоков в общей системе. Предугадать степень погрешности, вызываемую наличием этого фактора, невозможно. [c.462]

Г(ри крекинге под давлением водорода повышение давления вызывает смещение равновесия в сторону образования насыщенных углеводородов, а следовательно, уменьшения количества тех продуктов, которые вызывают образование карбоидов. Поэтому при гидрогенизации, которая осуществляется в присутствии избытка водорода, разрыв углеводородных цепей, происходящий по месту связи С—С, не сопровождается образованием продуктов уплотнения — карбоидов или кокса. Наличие водорода обеспечивает превалирование реакции гидрирования над реакциями уплотнения. Более детальное освещение поведения отдельных групп соединений, являющееся необходимым для понимания процесса гидрогенизации высокомолекулярных соединений, изложено в главе П. [c.16]

Таким образом, в зависимости от исходного материала, условий образования и степени метаморфизма наличие в углях многокольчатой ароматической структуры, в большей или меньшей степени насыщенной водородом, представляется в настоящее время очевидным учитывая также, что в состав органической массы угля кроме углерода и водорода входят кислород, азот и сера, которые могут находиться в кольце, или в боковых цепях, или, наконец, связывать отдельные кольца,— вещество угля представляется как комплекс весьма сложных высокомолекулярных соединений. [c.50]

Педагогическая деятельность В. А. Каргина имела большое значение в деле подготовки кадров для научно-исследовательских институтов и промышленности. В 1955 г. он организовал и возглавил первую в СССР университетскую кафедру химии и физики высокомолекулярных соединений на химическом факультете Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова. Под его руководством здесь были заложены основные методические принципы подготовки специалистов широкого профиля по высокомолекулярным соединениям, которые затем были приняты рядом других университетов страны. На кафедре была составлена первая программа общего курса по высокомолекулярным соединениям для университетов. Много внимания В. А. Каргин уделил постановке и организации практикума по высокомолекулярным соединениям, который стал обязательным для всех студентов химического факультета. Большую роль, далеко выходящую за рамки Московского университета, сыграл в свое время цикл лекций Современные проблемы науки о полимерах , прочитанный В. А. Каргиным на химическом факультете в 1960—1961 гг. Это был оригинальный курс, в котором содержался анализ наиболее существенных проблем науки о полимерах и формулировались задачи будущих исследований. Цикл лекций привлек внимание не только студентов, но и многих специалистов из научно-исследовательских организаций Москвы. Курс был издан и сыграл важную роль не только как учебное пособие, но и как программа научных поисков, не утратившая своей актуальности и по сей день. Лекции В. А. Каргина всегда поражали своей насыщенностью, глубиной обобщения и богатством ассоциаций и неизменно пользовались большой популярностью. [c.11]

В табл. П. 130 приведены значения потенциалов полуволны ряда органических соединений, используемых в химии высокомолекулярных соединений. Потенциалы полуволн даны относительно насыщенного каломельного электрода (НКЭ). [c.511]

Третья стадия — образование однофазной системы, т. е. переход высокомолекулярного соединения в состояние истинного раствора, реализуется лишь для таких высокомолекулярных соединений, макромолекулы которых не имеют между собой мостиковых связей . При наличии таких связей между микромолекулами процесс растворения останавливается на второй стадии. В этом случае высокомолекулярное соединение имеет ограниченное набухание (без образования истинного раствора). К неограниченно набухающим высокомолекулярным соединениям относятся каучук в бензоле, белок в воде и др. к ограниченно набухающим высокомолекулярным соединениям — вулканизированный каучук. В отличие от истинных растворов низкомолекулярных веществ, в растворах высокомолекулярных соединений равновесие, в частности переход от пересыщенного состояния в насыщенное, достигается чрезвычайно медленно (неделями и месяцами). [c.361]

В связи с этим следует отметить, что исходным материалом в экспериментальных работах Бона и его учеников служили главным образом простейшие газообразные углеводороды, начинающие окисляться лишь при высоких температурах, при которых проследить первичное образование перекисей крайне трудно вследствие их неустойчивости в этих условиях. Исследователи, установившие возникновение перекисей в начальной стадии окисления ненасыщенных, а в последние годы и насыщенных углеводородов, исходили из более высокомолекулярных соединений, начинающих реагировать с кислородом (в парообразном состоянии) при гораздо более низкой температуре. [c.15]

В неравновесном состоянии дисперсная фаза битумов является стеклообразной, а дисперсионная среда - пересыщенным раствором высокомолекулярных соединений в низкомолекулярных компонентах. В равновесном состоянш дисперсная фаза битумов является полукристаллической, поскольку, как было установлено, она не достигает упорядочения, характерного для кристаллов,а дисперсионная среда представляет собой насыщенный раствор высокомолекулярных соедашений в низкомолекулярных компонентах. [c.4]

Окисление начальных форм—углеводородов, серу-, азот- и кислородсодержащих соединений—возможно в мягких условиях под воздействием кислорода воздуха, без какого-либо катализатора. Независимо от химического строения углеводородов, подвергающихся окислению, или неуглеводородных примесей во всех случаях образуется известное количество высокомолекулярных соединений—смол. Начальными продуктами окисления являются перекиси, по-видимому, гидроперекиси. Обнаружены гидроперекиси насыщенных и ненасыщенных углеводородов. В составе продуктов окисления содержатся соединения, ингибирующие процесс окисления и инициирующие его. Нами исследовалось влияние на процесс автоокисления лигроино-керосиновых нефтяных фракций смол, содержавшихся в крекинг-керосине [81. Смолы были извлечены из [c.152]

При исследовании высокомолекулярных соединений гораздо труднее отличить конденсированную насыщенную кольцевую систему, как, например. [c.348]

Гидрирование смолы, выделенной из ромашкинской нефти, проводилось в автоклаве в присутствии катализатора WSj— —NiS—AI2O3. Смола была выделена из смеси высокомолекулярных соединений ромашкинской нефти по методике, описанной в [23], и характеризовалась следующими свойствами мол. вес 929, содержание гетероатомов более 7% ( 4% серы, 2% кислорода и 1,0% азота), отношение С/Н равно 8,9. Растворенная в бензоле и, и циклогексане смола (2—5-кратное количество растворителя) подвергалась гидрированию при рабочем давлении 300 атм, температуре 300° С, в течение 40—80 час. Здесь также наблюдались реакции обессеривания исходных фракций и насыщение их водородом без снижения молекулярных весов, что указывает на то, что основная часть атомов серы находится в исходных сераорганических соединениях не в виде мостиков, а входит в состав гетероциклов. Каталитическому гидрированию с целью установления особенностей их химического строения подвергались природные нефтяные смолы [17]. Гидрогенизат отделялся от ка-тализата, от него отгонялся растворитель (в токе азота на водяной бане), после чего гидрогенизат доводился до постоянного веса в вакууме. После общей характеристики гидрогенизат разделялся на силикагеле АСК на углеводороды и смолы по методике, описанной в [23]. [c.123]

Механизм защитного действия достаточно хороига объясняется теорией Зигмонди, в основе которой лежит представление об адсорбционном взаимодействии между частицами защищаемого и защищающего золей. Более крупная частица гидрофобного золя адсорбирует на своей поверхности более мелкие макромолекулы ВМС с их сольватными (гидратными) оболочками, и в результате этого она приобретает лиофильные (гидрофильные) свойства. В данном случае коллоидные мицеллы необратимого гидрофобного золя предохраняются от непосредственного соприкосновения друг с другом, а следовательно, и от агрегации как в случае действия на такой золь электролита-коагулятора, так и в случае концентрирования золя. На рис. 121, а показана схема подобного защитного действия. Таким образом, высокомолекулярные соединения выступают в роли стабилизатора лиофобных (гидрофобных) золей, То, что именно на адсорбции основано защитное действие, подтверждается не только избирательным характером взаимодействия между макромолекулами ВМС и мицеллами, но и тем, что степень защитного действия увеличивается с концентрацией защищающего раствора ВМС только до полного адсорбционного насыщения поверхности мицелл защищаемого золя. [c.387]

Если к водным растворам высокомолекулярных соединений добавляют высококонцентрированные (насыщенные) растворы нейтральных солей, то высокомолекулярное вешрство выпадает [c.208]

Недостатки процесса низкая, как правило, степень насыщения раствора высокие удельные расходы абсорбента и эксплуатационные затраты некоторые прИмеси (СОг, OS, Sa, H N, SOa и SOj), содержащиеся в сырых газах, при взаимодействии с растворителем образуют нерегенерируемые или труднорегенерируемые высокомолекулярные соединения, которые дезактивируют абсорбент, увеличивают вспениваемость и коррозионную активность растворителя при наличии в газе OS и Sa процесс не применяется низкое извлечение меркаптанов и других сероорганических соединений повышенная склонность абсорбента к вспениванию при попадании в систему жидких углеводородов, сульфида железа, тиосульфитов и других продуктов разложения моноэтаноламина, а также механических примесей и некоторых видов ингибиторов коррозии. [c.143]

Рассмотренное явление противоречит литературным данным, свидетельствующш.1 о понижении величины молекулярной массы при более полном растворении высокомолекулярных соединений. Как показали рентгеноструктурные исследования, частицы асфальтенов вследствие насыщения водородом становятся более рыхлыми, с увеличеннш/ш межплоскостными расстояни -ш слоев кристаллита, что и способствует полному их растворению. [c.33]

Бопее сложные, высокомолекулярные соединения деструктируют по двум механизмам первый — с переносом атома водорода к месту разрыва с образованием насыщенного и ненасыщенного низкомолеку-пнрных радикалов второй — с образованием двух свободных радикалов, которые могут участвовать в реакциях изомеризации, рекомбинации и диспропорционирования. Образование свободных радикалов путем деструкции органических соединений ТГИ и последующий синтез новых более высокомолекулярных продуктов путем поликонденсации являются наиболее важными процессами в коксообразовании. [c.129]

При деструкции высокомолекулярных соединений характерным процессом является перераспределение водорода между ее продуктами, в результате чего одни обогащаются или превращаются в насыщенные углеводороды, а другие являются ненасыщенными углеводородами или свободными радикалами. Применительно к веществам угпей можно полагать, что образующиеся при термической деструкции углей свободные радикалы, обогащаясь водородом за счет газовой фазы или в результате его перераспределения, превращаются в вещества с меньшей молекулярной массой, которые формируют пластическую массу, паро-и газообразные продукты. [c.141]

Химия полимеров включает комплекс представлений о путях синтеза высокомолекулярных соединений, их свойствах и превращениях, а также о свойствах тел, построенных из макромолекул. Для современного этапа развития химии полимеров характерно углуЬленное изучение механизмов превращений не только при синтезе высокомолекулярных соединений, т. е. собственно процессов аолимеризации, но и процессов деградации, разрушения полимеров. Последнее также ван<но по двум причинам. Во-первых, зная механизм и особенности протекания процессов деградации полимеров, можно найти пути торможения этих превращений, когда они нежелательны, чтобы продлить жизнь конструкционным элементам и полезным изделиям из полимеров, защитить их от преждевременного разрушения. Например, можно ввести в их структуру специальные ингибиторы старения. Во-вторых, когда, наоборот, разрушение полимеров желательно. Ведь по мере насыщения окружения человека полимерами все более остро встает вопрос в как оградить от них окружающую среду Было бы неплохо, мгобы выброшенные полиэтиленовые пакеты, бытовые предметы как можно быстрее разлагались, превращаясь в безобидные для природы вещества. [c.32]

Под термином полиэфиры подразумевается обширный класс природных метаболитов, молекулы которых включают кислородсодержащие гетероциклические фрагменты (почти исключительно насыщенные). Размеры этих фрагментов изменяются в пределах от трех до восьми атомов, включая кислород. Полиэфиры часто содержат спирановые или трансконденсированные (связанные) системы, часто имеют макроциклическую структуру [1-9]. В большинстве своем эти типы полиэфиров являются токсинами [1-3] или антибиотиками [4-8] и часто проявляют противораковую, противогрибковую и иные виды активности [5-8]. Впервые полиэфирные антибиотики были выделены в отдельный класс природных биологически активных соединений в 1967 г. [10], когда была установлена структура моненсина. Полиэфирные антибиотики в некоторых случаях проявляют свойства ионофоров карбоновых кислот и в этом отличаются от других соединений, проявляющих ионофоретическую активность [4, 7, 8]. Недавно выделенные токсины, как правило, морского происхождения, имеют высокий молекулярный вес и необычные структуры [1-3]. Биологическая активность этих высокомолекулярных соединений, их синтез и биосинтез вызывают большой интерес у химиков, фармакологов и медиков. Сравнительно небольшое число полиэфиров содержат атомы галогенов. [c.202]

Таким образом показано, что с ростом температуры кажущийся порядок реакции падает, приближаясь к первому (что характерно для диффузионных процессов, но не было отмечено авторами), а константа скорости не дает прямой в координа -тах Аррениуса, что отмечалось ранее [47], Изменение качео-твенной характеристики продукта гидрообессеривания как функции полноты удаления серы показано на рис. 10. Наблюдаемая закономерность довольно очевидна и отмечалась ранее 41,46j. В самом деле, труднее всего разрываются связи 7-5 в сильно ароматизированных высокомолекулярных соединениях и для их деструкции необходимо насыщение водоро- [c.43]

Геле- и студнеобразование происходит только в том случае, когда к коллоидному раствору или раствору высокомолекулярного соединения добавляется небольшое количество электролитов, вызывающих десольватацию коллоидных частиц или макромолекул только в некоторых частях (на концах и краях). При добавлении же насыщенных растворов электролитов коллоидные частицы или макромолекулы высокомолекулярных соединений десольвати-руются по всей своей поверхности, поэтому происходит коагуляция, или высаливание, т. е. разделение системы на две фазы, а не геле- или студнеобразование. Процесс коагуляционного студнеобразования протекает не мгновенно, а с той или иной скоростью, зависящей от концентрации дисперсной фазы или высокомолекулярного соединения и от природы и концентрации ионов электролитов, введенных в раствор. [c.367]

Насыщение непредельных углеводородов происходит при помощи водорода, выделяющегося в момент образования высокомолекулярных соединений и продуктов уплотнения на катализаторе. Таким образом, в части мотобензина достаточно проведение низкотемпературной каталитической очистки над алюмосиликатами для получения из них заданных топлив нормируемых качеств. Товарное дизельное топливо, а также топливо для реактивных двигателей может быть получено путем гидрогенизационного облагораживания дистиллатов указанных топлив. Гидрирующие катализаторы, как например, алюмоникельсиликатный, 32, N 5, переводят непредельные углеводороды в соответствующие парафиновые, а ароматика при этом гидрируется в нафтеновые углеводороды. В то же время гидрирующие катализаторы снижают содержание сернистых соединений и фактических смол. Увеличение содержания парафиновых, а также нафтеновых углеводородов, приводит к значительному улучшению моторных качеств дизельных топлив, повышению их цетановых чисел. Что же касается реактивных топлив, то с осуществлением гидрогенизационного облагораживания возрастает их калорийность, а также плотность, что крайне необходимо в свете современных требований реактивной техники. [c.262]

В масс-спектрах насыщенных углеводородов пики молекулярных ионов относительно менее интенсивны. Для циклоалканов характерны процессы распада насыщенных колец с образованием ионов с четными массами, пики которых могут накладываться на пики молекулярных ионов данной и других групп соединений. Поэтому надежно разграничить пики молекулярных и псевдомоле-кулярных ионов можно либо в узких фракциях, либо в случае достаточно высокомолекулярных соединений, для которых процессы расщепления колец играют относительно меньшую роль, а ионы, образующиеся при этом, лежат ш области более низких масс по сравнению с молекулярными ионами. В высоко- [c.77]

Выделение и характеристика типов полярных соединений в остатках 675°С проведены МсКау с сотр. [54]. Остатки четырех нефтей разделены на 5 фракций кислотные, основные, нейтральные азотистые соединения, насыщенные и ароматические углеводороды. Преобладающими в остатках 675°С являются первые три типа соединений, которые были подвергнуты дальнейшему разделению к анализу. Методы анализа в общем те же, что описаны в [36, 37]. Отмечены причины, ограничивающие точность ИК-анализа, и прежде всего межмолекулярная ассоциация (П-связь), которая уменьшает интенсивность поглощения групп О—Н и N—П и дает заниженные результаты. Исправить положение помогает разбавление растворов и использование кювет большо1г толщины. Второй источник ошибок — в определении средней молекулярной массы фракций. В [54] она принята равной 900. Наконец, большая ошибка (до 25%) может возникнуть, если не зачитывать возможность присутствия в остатках молекул с более чем одним гетероатомом. Например, если в молекуле — два атома азота в пиррольпых группах, то в ИКС отразится поглощение обеих групп, и расчет покажет наличие двух молекул карбазола вместо одной. В целом трудно определить размер погрешности, вносимой в расчет би- или полифунк-циональными молекулами, так как известно только количество, а не расиределение гетероатомов в остатках. Однако ошибка эта существенна, поскольку и элементный анализ, и данные по молекулярным массам показывают, что скорее всего в каждой молекуле более одного гетероатома. Количественные данные по содержанию азотистых оснований были получены потенциометрическим титрованием. ИКС здесь оказалась бессильной, поскольку не всегда поглощение сильных оснований и нетитруемых соединений проявлялось на спектре. ИКС показала, что типы кислых и основных соединений в остатках те же, что и в ранее изученных дистиллятах [36, 37]. Наиболее трудной для разделения и анализа оказалась фракция нейтральных азотистых соединений. Как нерастворимость ее в большинстве растворителей, так и высокие молекулярные массы (1500—3500) показывают, что молекулы сильно ассоциированы и (или) что эта фракция содержит наиболее высокомолекулярные соединения нефти. Б ИКС преобладает поглощение пиррольных групп N—Н кар- [c.35]

Квалиф1щировапиое использование высококипящих фракций нефти требует знания количественных характеристик их углеводородного состава и природы гетероатомных функций, отрицательно влияющих на различные стадии каталитических процессов переработки. Для таких высокомолекулярных соединений нефти уже не приходится говорить о молекулярном уровне, индивидуальном составе. Для характеристики этих не поддающихся разделению смесей используется еще одна форма отражения химической природы вещества — структурно-групповой состав. Это понятие отражает рассчитываемые каким-либо способом количественные распределения атомов между различными структурными фрагментами насыщенных и ароматических циклов, гетерофункций и т. д. в условной средней молекуле , обладающей таким же элементным и функциональным составом, ка-н ущейся молекулярной массой и спектральными характеристиками, как и анализируемая смесь. [c.50]

ФЛОКУЛЯЦИЯ (от лат. flo ulus — клочок) — выделение из суспензий, золей или растворов высокомолекулярных соединений сильно гидратированного хлопьевидного осадка. Обусловлена молекулярными силами притяжения мещду коллоидными частицами или макромолекулами высокомолекулярных соединений. В коллоидных системах аналогична явной коагуляции. Ф. высокомолекулярных соединений из их истинных растворов происходит в результате изменения т-ры, водородного показателя (pH) или при добавлении низкомолекулярных соединений. В процессе Ф. часто наблюдается коацерва-ц и я — разделение смеси па два слоя, один из к-рых представляет собой насыщенный раствор высокомолекулярного соединения в растворителе, а второй слой растворителя в высокомолекулярном соединений. Обычно эти слои выделяются в виде мельчайших капелек (коацерватов). В полярных средах капельки приобретают электр. заряд, придающий им определенную агрегативную устой-чивость. Коацервация происходит при взаимно ограниченной растворимости компонентов раствора. Если агрегативная устойчивость коацер- [c.655]

Накопившееся в осадках органическое вещество подвергается распаду не целиком. Распадаются только наиболее термически нестойкие компоненты. Подсчитано, что достаточно распада 10— 15% органического вещества на нефть и газ, чтобы обеспечить существующие масштабы нефтяных месторождений. Раснад сопровождается выделением газов — водорода, азота, углекислоты и окиси углерода — и образованием термически более стойких веществ — углеводородов разного молекулярного веса и в том числе ненасыщенных. Одновременно образуются и более высокомолекулярные соединения. Их накопление происходит отчасти за счет реакции полимеризации, но главным образом в результате диспро-порционирования водорода. В результате насыщения водородом продуктов распада, циклизации непредельных и других превращений в конечном птоге образуется смесь углеводородов в основном насыщенного характера. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология