Японская камфора

Обыкновенная, или, как ее называют, японская, камфора добывается из произрастающего в Японии и в Китае камфорного дерева. Она имеет вид бесцветной кристаллической массы с характерным запахом. Борнеол (борнейская камфора) содержится в больших количествах в хвое сибирской пихты. [c.320]

Производственный синтез камфоры из пихтовых лапок был осуществлен впервые в 1907 г., но в дореволюционной России он не получил своего развития ввиду снижения цен на японскую камфору. И только в советское время, начиная с 1929 г., в Ленинграде на Охтинском химкомбинате было основано первое в СССР производство отечественной камфоры из пихтового масла, освобождающее молодую советскую страну от импорта японской камфоры. В 1934 г. центр производственного получения камфоры был сосредоточен в Сибири. [c.294]

Камфора, полученная из эфирного масла пихты, по физикохимическим свойствам отличается от японской лишь тем, что она является левовращающей, однако по физиологическому действию она нисколько не уступает натуральной правовращающей японской камфоре. [c.294]

Обыкновенная, или японская камфора, получается при перегонке с водяным паром древесины и листьев камфорного дерева. В настоящее время большое количество камфоры получается синтетическим путем, причем исходным материалом является скипидар. [c.191]

Японская камфора оптически деятельна и вращает вправо. Она плавится при 179° и кипит при 209°. Получается она перегонкой с парами воды измельченного камфорного дерева. При этом отгоняется камфора и камфорное масло камфора отделяется от камфорного масла отжиманием. [c.605]

До недавнего времени камфора добывалась главным образом из камфарного лавра, произрастающего в Японии и Китае, почему она и называется японской. Камфора представляет (1-изомер с темп, плавл. 175° и темп. кип. 209° 1-изомер находят в некоторых видах полыни. Камфора имеет большое практическое значение. В смеси с коллоксилином она идет для приготовления целлулоида. От камфоры отнятием воды с помощью фосфорного ангидрида можно перейти к ароматическому углеводороду—цимолу, 9HJ2 Цимол представляет бензол, в котором два водорода в пара-положении замещены один—метильной группой, другой—изопропильной. [c.479]

Большое значение имеют метильные производные циклопентан-1, 3-дикарбоновой кислоты а п о к а м ф о р ная кислота и, особенно, камфорная кислота, продукт расщепления японской камфоры [c.793]

Важнейшим соединением этой группы является камфора, правовращающая модификация которой составляет основную часть камфарного масла, получаемого из камфорного дерева innamomum amphora). d-Камфора называется также японской камфорой. Значительно реже (в некоторых эфирных маслах) встречается левовращающая форма, матрикарий-ская камфора. Эти оптически деятельные формы являются антиподами. В молекуле камфоры имеются два асимметрических атома углерода однако из четырех теоретически возможных изомеров до сих пор удалось получить лишь обе энантиоморфные ч с-формы два других изомера, у которых ОДНО циклопентановое кольцо должно было бы быть сочленено в гралс-положении с другим циклопентановым кольцом, по-видимому, крайне неустойчивы нз-за напряжений, вызываемых такими пространственными искривлениями молекулы. [c.842]

Японская камфора плавится при 178—179°, имеет удельное вращение [а]д -1-44,2° (в спирте) и обладает характерным сильным запахом. Это вещество имеет большое про.мышленное значение оно применяется в целлулоидной промышленцсюти в качестве добавки к нитро- и ацетилцеллюлозе, в производстве бездымного пороха и, наконец, в медицине, где используется главным образом для возбуждения деятельности сердечной мышцы. [c.842]

Циклопентан и его алкилпроизводные широко пред ставлены в нефти, циклопентановый цикл — в природных соединениях Примерами могут служить жасмон — душис тое вещество жасмина, пиретролон, цинеролон, которые в виде эфиров с хризантемовой кислотой входят в состав пиретрина и цинерина, апокамфорная и камфорная кисло ты — продукты расщепления японской камфоры [c.374]

В нашей стране найден иной источник для производства камфоры — масло сибирской пихты, содержащее большое количество (30— 60%) смеси спирта (-)-борнеола и его сложного эфира — борнилаце-тата (главный компонент). Весь путь получения камфоры из борнил-ацетата включает всего две стадии гидролиз сложного эфира до (-)-борнеола и окисление образовавшегося спирта в кетон (камфору). Получающаяся при этом (-)-камфора является энантиомером японской (+)-камфоры. Важно, что оба стереоизомера камфоры оказывают одинаковое физиологическое действие. [c.438]

Из сказанного видно, что установление строения даже таких простых веществ, как этиловый спирт, диметиловый эфир и уксусная кислота, требует обязательного изучения ряда химических реакций и что вообще установление строения является делом значительно более длительным и трудным, чем определение состава и молекулярного веса. Для сложных же органических веществ, состав молекулы которых допускает существование сотен и даже тысяч изомеров, установление строения представляет собой дело чрезвычайной трудности. Нельзя поэтому удивляться, что, например, установление строения известного вещества, называемого обыкновенной, или японской, камфорой, имеющего формулу СюН1бО, потребовало работы десятков химиков в течение больше чем пол столетия, и лишь в 1903 г. оно заверщи-лось синтезом этого вещества. Исследование алкалоида хинина— известного антималярийного средства, выделенного из коры хинного дерева в 1820 г., продолжалось более 120 лет. Для установления строения хинина (1908) химикам понадобилось 88 лет, а полный синтез этого вещества был осуществлен только в 1944 г. [c.95]

Japaneampher т японская камфора, правовращающая природная камфора. [c.207]

Камфора. Наиболее важным представителем группы камфана является обыкновенная камфора, или d-камфора, известная также под названием японской камфоры. -Камфора добывается в больших количествах нз дерева Lauras amphora, растуш его в Японии и в Китае (особенно на острове Тайвань). Из измельченной древесины перегонкой с водяным паром отгоняются камфора и камфарное масло. Камфору отжимают и очищают возгонкой. При этом она получается в виде прозрачной, бесцветной, вязкой кристаллической массы, обладающей своеобразным камфарным запахом. d-Камфора плавится при [c.139]

С обыкновенною или японскою камфорою сходна борнвй- ская камфора Японской и борнейской камфоре, [c.379]

Сам по себе борнеол не имеет большого значения, но, окисляясь, он преврашается в соответствующий кетон, представляюший собой обыкновенную или японскую камфору, продукт чрезвычайно важный как для медицины, так и для техники, Изоборнеол при окислении преврашается в ту же камфору, а это показывает, что стереоизомер/я борнеола и изоборнеола заключается в различном расгюложении в пространстве гидроксила и водорода спиртового звена цепи, так как с превращением этого звена в ке-тонное исче.чает эта разница, исчезает и изомерия. [c.603]

В группе камфана наибольший интерес представляет камфора HjjO. Едва ли существует какое-нибудь другое органическое соединение, которое было бы исследовано так тщательно и так разносторонне. Обыкновенная, правовращающаяся камфора ((японская ) камфора) получается при перегонке с водяным ларом древесины и листьев камфорного дерева. Она образует (полупрозрачную, кристаллическую массу с характерным запахом испаряется она уже при обыкновенной температуре. Она плавите при 178,7° и кипит при 209,1°. [c.512]

Чтобы не зависеть от японской камфоры, выработаны многочисленные методы ее получения из скипидара. Один из них идет следующим образом сначала присоединяют хлористый водород. В полученном продукте присо-едивеиия, при нзгреваяии с формиатом натрия замещают хлор формилом ( — О —С — Н), получая формиат изоборцеола. Последний при омылении [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология