Группа камфана

В группе камфана большое практическое значение имеет кетон камфора-, ему соответствует вторичный спирт борнеол [c.320]

Важнейшим представителем бициклических терпенов группы камфана является спирт б о р н е о л. Борнеол получают из эфирного масла камфорных деревьев (Борнео). В масле сибирской пихты содержится борнилацетат (I). Омылением последнего получают борнеол (II) [c.375]

Камфара. Наиболее важным представителем группы камфана является камфара, правовращающая конфигурация которой — главная составная часть камфарного масла, получаемого из древесины и листьев камфарного лавра (Япония, Китай, Новая Зеландия). (—)-Камфара входит в эфирные масла шалфея и некоторых видов полыни. [c.394]

Молекулярная формула камфары СзоН О, т. е. по своему составу камфара отличается от терпенов лишь наличием одного атома кислорода. По своему строению камфара также оказалась очень близкой терпенам, а именно бициклическим терпенам группы камфана [c.374]

Циклические терпены делятся на три основные группы группу метана, группу пинана и группу камфана. Углеводо- [c.118]

Пинен способен переходить не только в производные группы ментана, но и в производные группы камфана. Так, при пропускании через а-пинен хлористого водорода при охлаждении пинен присоединяет к себе по двойной связи одну частицу хлористого водорода и превращается в кристаллическое вещество хлористый борнил с кольцом камфана. Хлористый борнил по запаху напоминает камфору, поэтому называется искусственной камфорой. [c.122]

Отщепляя обратно от хлористого борнила частицу хлористого водорода, получаем не исходный пинен, а новый терпен группы камфана — борнилен [c.123]

Представители терпенов группы камфана. К представителям терпенов группы камфана принадлежит выше отмеченный борнилен. Борнилен — жидкость, кипящая при 146° (при 734 мм). Из веществ, близких к терпенам группы камфана, наибольшее значение имеет камфора. [c.123]

Циклические терпены делятся на три основные группы группу ментана, группу пинана и группу камфана. Углеводороды ментан, пинан и камфан в природе не найдены, но получены синтетически. Так, ментан получается при восстановлении водородом цимола [c.110]

Группа камфана. Камфан, как и его изомеры, в природе не найден. Самым главным его производным является камфора — важное средство, стимулирующее деятельность сердца. Очень большие количества камфоры тратились на пластификацию нитрата и ацетата целлюлозы. [c.587]

Таким образом, различают бициклические терпены группы карана, группы пинана и группы камфана. [c.367]

Группа камфана — изокамфана [c.103]

ГРУППА КАМФАНА — ИЗОКАМФАНА [c.103]

Группа камфана — изокамфана W7 [c.107]

Типичная структура нафтеновых кислот, возможно, указывает на то, что в происхождении их принимали участие сравнительно редкие вещества растительного мира, чем объясняются незначительные концентрации нафтеновых кислот в нефтях. В связи с этим в Геохимии нефти мы указывали на интерес, который представляют ядра группы камфана и изокамфана, раскрытие одного из циклов которого могло бы дать типичную для нафтеновых кислот структуру. С. Р. Сергиенко развил этот взгляд,указав, что камфора при окислении образует камфорную кислоту, которая, теряя карбоксильную группу, в положении 3 дает 1,2,2-триметилциклопентанкарбоповую кислоту, идентичную с кислотой, выделенной из калифорнийской нефти [c.142]

Собственно бициклические монотернены С Нхв, встречающиеся в природе, отличаются от приведенных выше основных бициклических систем наличием двойной связи. Среди них особую роль играет бициклический монотерпен из группы пинана — а-пинен благодаря легкости, с которой он превращается в большое число терпеноидов как бициклических, так и моноциклических и ациклических. Следует еще особо отметить кетон группы камфана — камфору, также являющуюся исходным продуктом для получения многочисленных производных. [c.837]

XV , 11. 1) а-Пинен при обработке НС1 вместо ожидаемого хлоргидрата пинена дает хлористый бориил. Предложите механизм этой перегруппировки, которая позволяет переходить от соединений группы пинана к соединениям группы камфана. [c.417]

Во-вторых, перегруппировка Вагнера—Меервейна связь 1,6 перемещается в положение 2,6, образуется карбониевый ион II (карбониевый центр при С]). Стабилизация этого карбониевого иона может происходить либо путем образования продуктов группы борнана, либо с протеканием новой перегруппировки Вагнера—Меервейна и образованием производных группы камфана. [c.419]

Камфара является наиболее важным представителем группы камфана, правовращающая модификация которой составляет основную часть камфарного масла, получаемого из камфарного дерева (С1ппатотит сатрЬога). [c.441]

Камфора. Наиболее важным представителем группы камфана является обыкновенная камфора, или d-камфора, известная также под названием японской камфоры. -Камфора добывается в больших количествах нз дерева Lauras amphora, растуш его в Японии и в Китае (особенно на острове Тайвань). Из измельченной древесины перегонкой с водяным паром отгоняются камфора и камфарное масло. Камфору отжимают и очищают возгонкой. При этом она получается в виде прозрачной, бесцветной, вязкой кристаллической массы, обладающей своеобразным камфарным запахом. d-Камфора плавится при [c.139]

Из группы камфана будут рассАютрены борнеол и камфора. [c.192]

Мы должны были бы рассмотреть теперь одну из наиболее интересных ц важных реакций в химии терпенов — переход от системы камфоры к камфену. Мы разберем это превращение в связи с продуктом гидрогенизации камфеиа изокамфаном, исследование которого в его отношении к слабой азотной кислоте составляет опытную часть следующей главы. Теперь же переходим к изложению наших собственных исследований в области основного углеводорода камфорной группы — камфана. [c.200]

В ближайшем соотношении с камфенилоном находится группа камфе-пилановых соединений, с которыми пам уже пришлось встретиться в предыдущей главе (стр. 219). [c.246]

Установлено, что при обработке а-пинена (VIII) безводным хлористым водородом [1] образуется продукт присоединения IX, углеродный скелет которого отличается от скелета исходного соединения. Обработка этого продукта основанием приводит к отщеплению хлористого водорода с образованием камфена (X), являюп1егося уже представителем группы изокамфана. Более того, реакция кам()зена с хлористым водородом не приводит обратно к хлориду (IX), называемому борнилхлоридом, а дает новый хлорид (XI), относящийся уже к группе камфана. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология