блестящие j гидрогенизация

Все вышеизложенное показывает огромную роль гидрогенизационных процессов, блестящие перспективы их развития и объясняет возрастающий интерес ученых многих стран к проблемам гидрогенизации. [c.14]

Сухой гель получают в виде блестящих стекловидных чрезвычайно черных частиц, по своим размерам пригодных для применения в качестве катализатора. Гель обнаруживает каталитическую активность в реакциях дегидратации спиртов, гидрогенизации олефинов, дегидрогенизации парафинов, в особенности газообразных, и ароматизации парафинов, содержащих 6 и выше уг.те-родных атомов в цепи. [c.185]

Успехи гидрогенизации в различных областях химии и технологии, н в частности в области технологии нефти, и ранее давали повод к привлечению этой реакции для объяснения массового образования в природе углеводородов предельного характера. Так, еш е Сабатье и Сандеран, с именами которых связано самое начало последнего, блестящего периода в истории гидрогенизации, выдвинули следующие представления по вопросу о происхождении нефти в глубинах земли, наряду с такими металлами, как железо, никель, кобальт и т. п., в некотором количестве находятся также щелочные и щелочноземельные металлы и притом частью в свободном состоянии, частью в виде карбидов. Реагируя с водой, проникающей к ним с поверхности земли или из водных бассейнов, первые из них дают водород, карбиды же — ацетилен. Эти газообразные вещества под влиянием каталитического воздействия железа, никеля и других металлов вступают во взаимодействие друг с другом и в результате реакций уплотнения и гидрогенизации дают смесь более высокомолекулярных углеводородов уже предельного характера — нефть. Очевидно, что представления эти, являясь одним из видоизменений теории минерального происхождения нефти, вызывают те же возражения, которые были рассмотрены выше в связи с теорией Менделеева. Очевидно также, что они значительно уступают последней в отношении вероятности исходного минерального материала при образовании нефти (щелочные и щелочноземельные металлы и их карбиды вместо углеродистого железа), но зато успешно разрешают важный вопрос о предельном характере углеводородов нефти . [c.305]

Новым шагом вперед в развитии приема гидрогенизации винилацетилена водородом в момент выделения является электролитическая гидрогенизация, тоже впервые опробованная Лебедевым с сотрудниками. Прибор для электролитической гидрогенизации состоял из ванны, двух электродов, заключенных в трубки, и двух газометров. В ванну наливали слегка подщелоченную содой воду. Анодом служила платиновая пластинка, а катодом — несколько сеток в виде колпачков, надетых на стержень. К катоду через мелкопористый фильтр подводили винилацетилен. Подача винилацетилена регулировалась в зависимости от скорости выделения воДорода с расчетом на некоторый его избыток. Плотность тока 1—1,5 а. Материал катода имел весьма существенное значение. На латунной сетке гидрогенизация совершенно не шла, но та же сетка, покрытая платиновой чернью, дала очень хорошие результаты. Если платина откладывалась на сетке в виде блестящей металлической поверхности, гидрогенизация шла весьма слабо. [c.186]

Стеариновая кислота (октадекановая) СНз(СН2) еСООН. Она является одной из самых распространенных в природе кислот и входит в состав почти всех жиров, особенно твердых. В говяжьем сале содержится 24—25% стеариновой кислоты, в костном жире — 19—21, в конском — до 7, в свином — 7—15, в хлопковом масле — 2, в соевом — 4,5—7,0 и в подсолнечном — 2— 3%. Стеариновую кислоту можно получить при полной гидрогенизации ненасыщенных кислот с 18 углеродными атомами. Стеариновая кислота представляет собой блестящие белые, жирные на ощупь чешуйки без запаха и вкуса, плавящиеся при 70,5 С. [c.21]

Было установлено, что продукт растворения углей, кипящий выше 300° С, содержит вещества, растворимые и не растворимые в бензине. Их исследование позволило бы осветить механизм превращения угольного вещества при гидрогенизации, если бы количество продукта растворения, полученного в приведенных вьш1е опытах, не было так мало. Для получения аналогичного продукта нами были проведены дополнительные опыты растворения под давлением водорода образца каменного угля гумусового происхождения, имевшегося в нашем распоряжении в достаточном количестве. Этот образец в отличие от предыдущих представлял собой уголь более низкой стадии метаморфизма (табл. 4). Его петрографический анализ показал, что он состоит в основном из блестящей разновидности. [c.83]

А. В. Лозовой и Д. Л. Муселевич [7] изучали гидрогенизацию угля пласта Мощный Прокопьевского месторождения Кузнецкого бассейна. Уголь содержал С — 89,31% и Н —4,56% и состоял на 15% из витрена. блестящего и полублестящего ингредиентов, на 83,5% — из матового, полуматового и фюзена и 1,5% — минеральных включений, т. е. представлял собой и по степени обуглероженности и особенно по петрографическому составу объект, который должен был трудно гидрироваться. В результате трехчасовой гидрогенизации при 460 и 700—740 ат в присутствии железного промышленного катализатора, с фракцией антраценового масла в качестве пастообразователя, достигалось 75—80%-ное превращение органической массы угля в жидкие (главным образом) и газообразные продукты. Первые отличались низким содержанием фенолов и состояли в основном из ароматических углеводородов. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология