Петрографический анализ

Микроскопическое исследование металлов (металлография) или минералов (петрографический анализ) дает указания о фазовом составе материала. Если же известен состав отдельных фаз, то можно делать косвенные выводы и о химическом составе. [c.18]

Такая оценка представляется не вполне обоснованной, поскольку коэффициент корреляции между прогнозируемыми и экспериментальными значениями М40 не превышает 0,875, т. е. результаты петрографического анализа только на 76,6% (г -100) соответствуют наблюдаемым в эксперименте значениям /Й40 кокса. Петрографический состав шихты рассчитывают как средневзвешенную величину по результатам анализа входящих в нее компонентов. Методика расчета прочности кокса, возможно, составляет Ноу-Хау фирмы и поэтому не описана. [c.50]

В последнее время при количественном петрографическом анализе угля в отраженном свете чаще используют иммерсионный метод. На поверхность аншлифа наносят каплю какой-нибудь жидкости (глицерин, кедровое или касторовое масло), и в нее погружают линзу объектива. При масляной иммерсии можно получать большие увеличения, отдельные компоненты поверхности аншлифа окрашиваются по-разному, и это позволяет ясно видеть их детали. [c.73]

В табл. 9 приводятся результаты количественно петрографического анализа углей, используемых на болгарских коксохимических заводах, проведенного по унифицированной методике Международного комитета по угольной петрологии [14]. Советские концентраты содержат от 74 до 83% витринита (рис. 17), а болгарские—от 69 до 76%. Содержание экзинита в советских углях в большинстве случаев колеблется от О до А%, а в болгарских редко достигает 1% (рис. 18), в то время как в рурских углях [c.77]

Представления большинства авторов о происхождении фюзена основаны на его внешнем сходстве с древесным углем. Эти представления базируются на теоретических рассуждениях, не подкрепленных достаточным экспериментальным материалом. Современные методы исследования — дифференциальный термический анализ и инфракрасная спектроскопия, дополненные петрографическим анализом, —позволят получить такой материал [19]. [c.81]

Впервые установлено, что стабильность р — СзЗ зависит не только от режима обжига, ио и от того, какие исходные материалы были применены для синтеза. Независимо от режима охлаждения и длительности хранения иосле обжига белит, синтезированный на основе аморфной формы ЗЮа, не проявляет склонности к переходу в у —СзЗ до температуры 1160° С. Применение кристаллического кварца приводит к снижению температурного предела устойчивости до 1100° С, что подтверждается рентгенографическим и петрографическим анализами. [c.143]

Многообразие свойств углей определяет необходимость учета и диагностики его свойств для выбора рациональных способов его использования. В качестве основных методов оценки свойств углей применяют петрографический анализ и физико-химические методы исследования. [c.9]

Введение в ПАА-1 кальция приводит к уменьшению или полной потере его растворимости в воде. Петрографический анализ показал, что исходный препарат ПАА-1 состоит из крупных, неправильной формы обломочных образований (рис 22), в основной массе изотропных, со средним показателем преломления п — 1,515. После взаимодействия с известью часть этих образований покрывается мелкими округлыми зернами, изотропными, часть остается без изменений. Количество анизотропных образований увеличивается. Показатель преломления растет до 1,536. Иммерсионным методом, с помощью реакции Уайта [121], присутствия свободной извести не обнаружено. Не найдена она также и термографическим и рентгенографическим методами. Термограмма исходного ПАА-1 (рис. 23) имеет два эндотермических эффекта при 220 и 310°С. [c.48]

В настоящее время все большему кругу исследователей становится совершенно очевидным, что разработка проблемы потенциала ОВ на высоком научном уровне невозможна без использования современных методов органической химии, геохимии и петрографии электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии, дифференциального петрографического анализа, газожидкостной хроматографии, масс-спектрометрии, ЯМР, ЭПР. Молекулярный уровень исследования ОВ не является пределом их изучения видимо, для более углубленного познания вешества необходим атомарный уровень и, возможно, более тонкие, совершенные методы его исследования. [c.98]

Потенциально совершенная техника петрографического анализа. Требует сложной аппаратуры и обработки данных [c.82]

Магнитная обработка воды оказывает положительное влияние как на свойства образцов огнеупоров, полученных полусухим и пластическим формованием, так и на свойства обожженных образцов. Петрографический анализ показал меньшее раскрытие трещин и более плотный контакт зерен шамота с цементирующей связкой в случае применения омагниченной воды. Прочность обожженных образцов возрастает на 21,8%, плотность — на 0,05 г/см , пористость снижается на 3,1%. [c.189]

Петрографический анализ и электронно-микроскопическое исследование показывают, что прокаленный при различных температурах магнезит состоит из осколков зерен периклаза, плотность и размер которых с повышением температуры повышается [10, 11]. [c.273]

Попытки провести петрографический анализ уносов не дали результатов. Подвергшиеся высокотемпературной обработке частицы различных петрографических составляющих теряют свои отражательные свойства. Вследствие этого не удалось различить петрографические составляющие под оптическим микроскопом. Однако данные по пористой структуре уносов косвенно [c.86]

Количественный петрографический анализ гидратированных цементов. Зав. лаб., 1941, [c.242]

Образцы из окиси бериллия разной температуры обжига подвергали также петрографическому анализу и исследованию под электронным микроскопом. [c.77]

Как показал петрографический анализ, полученные расплавы также соответствовали по составу однокальциевому силикату и гелениту. [c.377]

Остатки непрореагировавшего кварца обнаружены рентгеновским и петрографическим анализами. [c.422]

После затвердевания последней из слоя вырезались шлифы, на которых можно было измерить сечения зерен. Средние размеры самих зерен и их распределение по размерам находятся методами, разработанными для петрографического анализа минералов. Как показано на рис. 1.6 (стр. 16), разработанный авторами статистический метод бросания иглы позволяет дополнительно определять степень взаимной экранировки поверхности для зерен, вплотную соприкасающихся плоскими гранями. [c.70]

Полученные образцы исследовались рядом методов физикохимического, химического и петрографического анализов. Одним [c.117]

Алюмосиликаты, которые в углях составляют около 75% всех минеральных примесей. Петрографический анализ показьшает, что они представлены в форме микроскопических или субмикроскопиче-ских зерен, мелких частичек или песчинок, линзовидных прослоек, тонких пластинок и прожилок [13 и 14]. Чаще всего встречающиеся минеральные соединения входят в группу каолинита. [c.41]

Можно также провести полный петрографический анализ, т. е. определить соотношение различных компонентов. На практике часто ограничиваются установлением относительных количеств трех основных групп мацералов витринита, инертинита и экзинита . [c.58]

Угольная петрография добилась больших успехов в области прогнозирования состава шихты для коксохимического производства. Аммосов и его сотрудники [27] в результате продолжительных лабораторных и промышленных исследований кузнецких углей создали научно обоснованный метод прогнозирования прочности кокса на основании количественного петрографического анализа использованных для коксования углей. Они исходили как из так называемых плавких компонентов (Х К)—витринита, лейптинита и одной трети семивитринита, так и из отощающих компонентов (2 ОК)—фюзенита и двух третей семивитринита [c.87]

Используя советский опыт, американские углепетрографы разработали подобный метод, Особенно интересна работа Маковской и Симониса [28], которые предлагают формулы для расчета не только прочности кокса, но и выхода кокса, бензола и дегтя на основании результатов количественного петрографического анализа. [c.87]

Как показала фотосъемка торца керна, обработанною раствором AgNO погребенная вода сосредоточивалась в зонах контакта зерен в опытах с Туймазинскими кернами в случае Арланских кернов имело место покрытие водой всего зерна. Петрографический анализ показал, что погребенная вода сосредоточивалась в местах концентрации глинистых разностей. Для объяснения этих результатов были поставлены следующие опыты. Образец породы с известным объемом пор насыщался водой (в опытах использовались пресные и минерализованные воды), затем помещался в глину, замешанную на нефти. [c.28]

Поскольку в опытно-промышленных условиях (в 300-кг печи) дорого да практически и невозможно определить качество кокса из шихт с различным соотношением всех предполагаемых компонентов сырьевой базы, в течение нескольких лет фирма проводила лабораторные исследования для разработки нового метода прогноза качества кокса. Эти исследования завершились созданием математической модели по результатам петрографического анализа углей разных месторождений и типов, а также составленных из них шихт, позволяющей (по оценке фирмы Италсидер ) прогнозировать свойства кокса с большей точностью, чем при использовании известных методов США, ФРГ и СССР. [c.50]

При оценке твердых горючих ископаемых, кроме усгановлення элементного состава, необходимо выполнить техническин и петрографический анализы, а также спекаемость Технический анализ включает определение влагн, зольности, выхода летучих веществ, содержания серы, установление теплотворной способности петрографический - определение петрографического состава и отражательной способности витринита. Данные об эти методах детально рассмотрены в работах 14-8, 11,12]. [c.25]

Петрографический анализ показал, что эти шлаки состоят в основном из двухкальциевого силиката (2СаО 8102), то объясняет их значительное саморассыпание при охлаждении. [c.254]

Полученные зависимости непосредственного влияния петрографического состава углей на скорость дв.нжвн ия очага горения показывают целесообразность дополнительного петрографического анализа для характеристики пластов, предназначенпых для подземной переработки. [c.89]

Из липтобиолитовых углей других месторождений также могут быть выделены смоляные концентраты при обогащении в тяжелых жидкостях. Так, из липовецкого рабдописсита, измельченного до 0,25 мм, при обогащении в тяжелой жидкости плотностью 1,2 был выделен концентрат (с зольностью, равной 3,65%), в котором, по данным петрографического анализа, содержалось только 1—2% гумусового материала [10]. По данным Рыбалко, после подогрева этого концентрата в щелочной среде, в результате частичной деструкции, растворимость его в бензоле доходит до 807о. Такой продукт пригоден для приготовления высококачественных лаков. [c.124]

АроматичностьГК, выделенных из сапропелитов, достаточно высока и в случае образца ГК из собственно сапропелита (ГК С-1) Она даже несколько выше, чем из гумусированного Следует отметить, что выход ГК из С-1 составляет лишь 1,4% его органической массы, те около 1% исходного углерода Это согласуется с данными петрографического анализа Буроугольные ГК отличаются более высокими значениями/д, чем сапропелитовые В спектрах ГК бурых углей присутствуют сигналы в области 140—150 м д, характерные для четвертичных ароматических атомов углерода в конденсированных системах, что указывает на наличие в ГК бурых углей значительного количества конденсированных ароматиче- [c.360]

Нам представляются более правильными доводы Рознякова [495]. По его мнению, петрографический анализ угольной пыли и практика углеобогащения подтверждают, что основная масса золы при мелком дроблении отделяется от пылинок. Пз теории раскрытия минералов при обогащении углей [496] следует, что чем мельче дробление угля, тем больше из него выделяется минеральных примесей. Внутренняя же зола не превышает 12 0 п ее можпо не учитывать. Точно так же нам представляется искусственным вводить в расчет времени выгорания угольной частицы опытный коэффициент, учитывающий изменение размера частнцы при коксовании ( вспучивание ), который вводят Гумц [493], а затем Резников [495]. [c.487]

Константы скорости окисления /( несколько варьируют, в противном случае количественное определение фузита можно было бы производить ио одной кривой окисления, просто умножая одну величину, полученную после 2 или 3 час., на угол наклона всех кривых окисления. Изменение подъема кривых настолько значительно, что ирн таком способе ошибка может достигать 5/о н больше. Однако для приближенного определения такие результаты вполне удовлетворительны и всегда оказываются более точными, чем данные петрографического анализа. [c.48]

Сравнение данных петрографического анализа и окисления, полученных до настоящего времени, позволило установить лишь близость порядков величин. Тем не менее считают, что только анализ путем окисления при помощи прямого взвешивания и использования реальных свойств фузита может привести к его правильному количественному определению. [c.49]

Различные методы, которые использовались для оценки пригодности каменных углей для производства кокса, могут быть, повидимому, разделены на две группы 1) методы, которые заключаются в выделении отдельных составных частей угля или продуктов его термической обработки, 2) методы, с помощью которых в той или иной степени вскрываются коксующие свойства угля в целом. Допустив, что в обеих группах могут быть известные совпадения, к первой группе можно отнести технический анализ, элементарный ана.лиз, тигельное испытание коксуемости, методы перегонки и экстрап1рования при нагревании при нормальном или повышенном давлении, определение степени набухания угля в определенных жидкостях при комнатной температуре, обогащение в тяжелых жидкостях и петрографический анализ. Ко второй группе методов относятся определения характера размягчения, хода газовыделения, степени вспучивания, давления вспучивания, а также спекаемости, спекающей способности и перманганатных чисел. [c.115]

При увеличении объемного веса шихты до 906 кг/.м давление вспучивания начало проявляться с самого начала испытания в случае той и другой смеси. Далее в смеси с участием газового угля давление постепенно увеличивалось в течение 2,5 час., после чего началась усадка, снизившая к копну опыта объем загрузки до его начальной величины. Смесь, содержавшая 75% угля с большим выходом газа (27,6% летучих), давала еще большее снижение давления вспучивания. Для смеси с 30% матового угля давление вспучивания имело постоянное значение начиная с третьего часа и до четырнадцатого часа коксования и затем возросло до максимального значения 0,13 вг/сж , после чего началась усадка. Петрографический анализ (по порошку) по методу Штаха и Кюльвей-на [187] сильно вспучивающегося угля (газового и орешка) дал соответственно следующ1 е результаты блестящей разновидности— 89,2 77,9 и 58,0% матовой—7,4 17,1 38,4% фюзена—1,1 2,8 н 2,5%. [c.263]

На основании петрографического анализа уноса пылеуголь-яой топки энергетического котла было высказано положение [c.75]

Результаты исследования, проведенного на экспериментальной установке, показали, что степень магнетизации руды при достаточно высокой температуре (900—950° С) и достаточной концентрации восстановительных газов (4,5—5%) в случае открытого сжигания природного газа в кипящем слое обрабатываемой руды не превышает 30%. В то же время уносимая из слоя руда имела значительно большую степень восстановления — до 50%, несмотря на меньшее время пребывания в печи. Результат петрографического анализа проб обожженной руды показал, что магнетит слагает в оолитах центральные участки, тогда как гематит развит в основном с поверхности и по микротрещинам. В растрескавшихся оолитах количество магнетита невелико. Все эти факты однозначно указывают на ход реакции в сторону окисления даже при короткофакельном сжигании подготовленной газовоздушной смеси ввиду имеющейся кислородной зоны в нижней части кипящего слоя. Наличие магнетита в центральной части крупных оолитов можно объяснить их восстановлением органическим углеродом руды. [c.388]

Как показал рентгеновский (табл. 2) и петрографический анализы, основной кристаллической фазой продуктов гидратации СзА и С4АР 28-суточного возраста (рис. , а) является ку- [c.120]

Рассыпание образцов из шихт Г-20, Г-25, В-20 и В-25, несмотря на отсутствие в них свободной СаО, по-видимому, объясняется повышенным содержанием в шихте хромита, благодаря которому в процессе обжига образовалось повышенное количество хромшпинелида, что, как известно, тормозит спекание огнеупоров [9]. Это обстоятельство привело к понижению объемного веса и предела прочности при сжатии по срарнениго с образцами огнеупоров, содержащих 10% хромита (см. табл. 4, а также табл. 7, 8). Кроме того, термический, рентгенографический и петрографический анализы рассыпавшихся образцов установили в них наличие брусита Mg(0H)2. [c.217]

В графе С4АР данные петрографического анализа относятся к промежуточному веществу. [c.317]

Клинкер, полученный при оптимальных условиях обжига, был подвергнут петрографическому анализу. Анализ показал, что клинкер имеет довольно равномерную мелкозернистую структуру (рис. 1) и состоит главным образом из кристаллов алита, размеры которых не превышают 15 jkk и составляют примерно 65—75% всей массы кристаллов белита в клинкере 15—20%, размеры их достигают 20 мк и промежуточного продукта 10— 15%. При исследовании в отраженном свете встречаются мелкие зернышки корольков железа. Прокрашиванием по методу Научно-исследовательского института цемента [6] обнаружено присутствие около 8% ЗСаО AI2O3. [c.371]

По данным петрографического анализа карбонатит представляет собой кальцитовую породу, а которой в виде примесей присутствуют апатит, магнетит, слюды (биотит, флогопит), оливин, эгирин, авгит, сульфиды железа. Распределение примесей в карбо-патите неравномерное, в среднем от 2—3 до 15—20%. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология