Гликолн

Гликоген 120, 323, 414, 453, 456, 457 Гликозиды 415, 434, 440, 455, 662, 672, 682, 691, 885 см. также Глюкозиды Гликоколь 331, 356, 398, 644, 648 Гликолн 198, 208, 301, 305, 646 ненасыщенные 306 Гликолевая кислота 305, 312, 318, 323, 327, 340, 610 ацильные производные 358 Гликолевый альдегид 144, 305, 315, 316, 317, 361, 400, 414, 435, 439 Гликолид 323 [c.1167]

Гликолн, полученные действием ОкО на ароматические углеводороды [c.125]

Гликолн — (этилен-, диэтилен-, пропилен-, полиэтиленгликаль и др.) бесцветные густые жидкости сладковатого вкуса. Смешиваются во всех отношениях с водой, глицерином, этиловым спиртом, ацетоном. Не растворяются в бензине, хлороформе и других органических растворителях. Водные растворы замерзают при очень низких температурах и поэтому с успехом могут быть применены для зубных паст, лосьонов и жидких кремов как замена этилового спирта или глицерина. Особенно важно, что бактерицидность и консервирующая способность гликолей выше, чем у глицерина, и они препятствуют высыханию водных препаратов. [c.52]

На основании проведенных экспериментальных исследований сделаны предположения, что в процессе трения продукты окисления гликолей (двухосновные кислоты, кетокислоты и др.) реагируют с металлической поверхностью и исходными гликолями, в результате которых на трущейся поверхности формируется смазывающая пленка. Во время этого процесса кислоты образуют с гликолями линейные полимеры. Только двухосновные кислоты легко нолимеризуются с гликолями. Этим объясняется то, что гликолн с первичными гидроксилами имеют очень хорошие фрикционные свойства, так как они окисляются в двухосновные кислоты. Гликоли, содержащие также и вторичные гидроксилы, образуют кетокислоты и менее склонны полимеризоваться. При наличии в гликолях только вторичных гидроксилов полимеры не образуются и поэтому они имеют высокий коэффициент кинематического трения. [c.113]

Наиболее часто встречаются и применяются гликолн, содержащие гидроксильные группы у соседних атомов углерода (а-гликоли). Первый представитель этой группы двухатомных спиртов — этиленгликоль (этандиол-1,2) может быть получен гидролизом дихлорэтана [c.223]

ГлиКолн содержат две гидроксильные группы при разных атомах углерода. Их общая формула [c.94]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолн (этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), глицерин, бисфенолы (дифенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адипиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый, малеиновый). [c.199]

В практике поликондеисационного синтеза полимеров наиболее широкое распространение получил отдельный предварительный синтез би- и полифункциональных мономеров. Этот способ пригоден для получения многих поликонденсационных мономеров со стабильными (не очень реакционносиособнымн) функциональными группами. К таким мономерам и сомономерам относятся, например, дикарбоновые кислоты, диамины, гликолн. Ниже перечислены основные пути получения мономеров с двумя функциоиальнымн группами. [c.33]

Изофталевая кислота значительно более реакционноспособна, чем фталевый ангидрид Чтобы избежать желатинизации гли-изофта левые смолы готовят с такой же жирностью, как пентафталевые (62—65%) при изготовлении более тощих смол вводят соединения, снижающие функциональность (гликолн, бензойную кислоту и т. п.) . При замене части глицерина на триметилолэтан или [c.27]

Гликолн Диизоаианать Меламинные смолы Мочевинные смолы Фенольные смолы Эпоксидные смолы Двухосновные кислоты Диальдегиды Диизоцианаты Меламинные смолы Мочевинные смолы Эпоксидные смолы [c.160]

Отвердителем для акриловых смол, содержащих эпоксидные группы, является нолиэтпленполиамин. Покрытия, полученные на основе этой композиции, обладают очень хорошей адгезией. Для понижения температуры и сокращения продолжительности отверждения обычно применяют катализаторы — гликолн. Недостатком полиэтиленполиамина является его токсичность. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология