Дестилляция изотермическая

Поршневые компрессоры мокрого типа. Весьма надежны тихоходные поршневые компрессоры мокрого типа, приводимые в движение от мощных паровых машин. Эти- компрессоры работают по изотермическому циклу (тепло сжатия газа воспринимается водой) и поэтому экономичны. Обычно компрессоры мокрого типа имеют два газовых и два паровых цилиндра, причем каждый газовый цилиндр находится на одном штоке с паровым. Число оборотов таких компрессоров составляет от 28 до 40 в минуту для обеспечения равномерного хода они снабжены маховиками. Паровые цилиндры компрессора обычно работают на перегретом паре давлением 12—15 ат. Отработанный пар используется на станции дестилляции. [c.142]

Степень полимеризации можно определить различными методами. Ниже кратко рассматриваются следующие методы по концевым группам, по осмотическому давлению растворов, по данным седиментационного равновесия в ультрацентрифуге, по светорассеянию, на основании рентгеновских данных, полученных под малыми углами рассеяния, по данным титрования с осаждением, изотермической дестилляции, вискозиметрии, по кривым течения и двойному лучепреломлению в потоке. [c.40]

Определение общего содержания азота отличается от определения аммиака и мочевины тем, что в первом случае процесс разложения анализируемого образца длится сравнительно долго и после его окончания раствор содержит значительные количества сильных кислот. Это приводит к необходимости разбавления и нейтрализации анализируемого раствора, что связано с увеличением его объема и, следовательно, с дополнительными трудностями, возникающими при изотермической дестилляции. Отсюда следует, что определение общего содержания азота, по сравнению с определением азота из аммиака, представляет собой более сложную экспериментальную задачу. [c.198]

Жидкость мояют быть перенесена посредством дестилляции изотермически и обратимо от одной сферической капли к другой. Общая работа такого процесса, т. е. изменение свободной энергии, должна быть равна нулю. Приравнивая работу дестилляции изменению свободной энергии, мы приходим к этой формуле. [c.97]

Бергер [110] разработал очень изящный метод определения молекулярного веса, не нуждающийся в измерении температуры. Если два каких-либо раствора с различной молекулярной концентрацией поместить в замкнутое пространство, будет происходить изотермическая дестилляция растворителя от разбавленного раствора к концентрированному, пока оба не сделаются эквимолекулярными или изотопическими. Если молярность одного из растворов известна, то по увеличению или уменьшению объема устанавливают, какой из растворов, испытуемый или эталонный, обладает более высокой диолярной концентрацией. Подбирая эталонные растворы различной концентрации, можно испытуемый раствор поместить между двумя эталонными растворами и за искомый молекулярный вес без заметной ошибки принять арифметическое среднее. Замкнутым пространством для сравниваемых жидкостей служит полость стеклянного капилляра, в которую помещаются две капли, разделенные друг от друга небольшим воздушным пузырьком. [c.141]

Полученное лигниноподобное вещество, названное Фрейденбергом DHP (дегидрополимеризатом), имеет молекулярный вес около 800 (определен методом изотермической дестилляции). Оно растворимо в водном ацетоне, диоксане, метиловом спирте, ледяной уксусной кислоте и пиридине. Нерастворимо в хлороформе, четыреххлористом углеводороде, бензоле, эфире, воде. В горячей воде пластифицируется, но теряет это свойство после кипячения с 1 % -ной серной кислотой. 1 г DHP связывает в присутствии [c.633]

Специальная аппаратура для изотермической дестилляции была описана главным образом в связи с методом определения азота по Кьельдалю. На рис. 69 изображен прибор, примененный для этой цели Бентли и Кирком [41]. При определении общего азота, когда необходимо переносить продукты разложения, этот прибор может быть заменен другим прибором, в котором можно осуществлять как разложение, так и диффузию. Такая конструкция прибора может иметь более широкое применение в тех случаях, когда количество вещества достаточно велико, он вполне может заменить кювету Конвея. [c.132]

Ниже описан вариант диффузионного метода, предложенный. Джиббсом и Кирком [3]. Необходимая аппаратура описана в гл. IV микроди( узионные кюветы изображены на рис. 67 и 68. Эти кюветы состоят из внутренней и внешней камер. Внутренняя камера содержит абсорбент, а во внешней помещают анализируемый образец, из которого щелочью вытесняют аммиак. Сверху кювету заплавляют и внутри закрытого сосуда переводят аммиак из одной камеры в другую с помощью диффузии (изотермической. дестилляции) при повышенной температуре. [c.192]