Виниловый капроновой кислоты

Виниловый эфир капроновой кислоты -0,47 0.025 [c.600]

Получение этилового эфира капроновой кислоты гидрированием ее винилового эфира -. 20 г свежеперегнанного винилового эфира капроновой кислоты и 58 г Nie к. загружают в полулитровый автоклав, в котором затем создают начальное давление H., 90—130 am, и приводят автоклав во вращение. За 1 час температура повышается до 32° и наблюдается энергичное присоединение Hj (падение давления). Гидрирование полностью заканчивается за 2—3 часа. После установления в автоклаве комнатной температуры и постоянного давления реакционную смесь выгружают и разгоняют из колбы Фаворского при нормальном давлении. Двукратная перегонка дает 26 г, или 89 о от теоретического количества чистого этилового эфира капроновой кислоты с т. кип. 151 — 152°. [c.109]

Аналогичным образом могут быть получены виниловые эфиры следующих кислот капроновой, каприловой, пеларгоно-вой, каприновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, [c.124]

Примененные для получения перечисленных виниловых эфиров продажные кислоты были наивысшей стспени чистоты. Что касается приведенных ниже кислот, то также были использованы продажные их препараты, но последние дополнительно подвергались очистке фракционированной перегонкой на эффективных колонках. Температуры кипения кислот капроновой 96° (8 мм) каприловой 124—125 (8 мм) каприновой 145—146° (8 мм) пелар-гоновой 176° (64 мм) 10-ундеценовой (уидециленовой) 177—180° (25 мм). Олеиновая кислота была выделена из жирных кислот, полученных из оливкового масла, кристаллизацией при низкой температуре с последующей перегонкой . [c.125]

Исследование полимеризации виниловых эфиров жирных кислот (инициированной динитрилом азоизомасляной кислоты или перекисью бензоила) показало, что скорость полимеризации виниловых эфиров н-масляной, изомасляной, н-капроновой и изокапроновой кислот в массе при 79,6° С пропорциональна [/] /= и постоянна до 60% превращения Передачи цепи через динитрил азоизомасляной кислоты практически не происходит. Константы скорости передачи цепи через молекулы перекиси бензоила для перечисленных мономеров соответственно равны 7,55 4,1 5,3 3,6 (10 ). При полимеризации указанных эфиров в бензоле в присутствии перекиси бензоила скорость полимеризации постоянна до 30% превращения и пропорциональна Константы передачи цепи чеоез растворитель равны 3,28 4,49 4,9 6,2 (10- ). [c.51]

При получении электроизоляционных материалов и масс для шприцевания из виниловых полимеров можно использовать также моноэфиры масляной и уксусной кислот с моноалкиловыми эфирами гликолей Эфиры валериановой, капроновой и энантовой кислот нормального строения и моно- и главным образом полиспиртов неоднократно предлагались в качестве пластификаторов производных целлюлозы, виниловых и других полимеров. Однако эти эфиры не получили значительного практического применения Валерианаты жирноароматических хлорме-тильных соединений, например валерианаты оксиметилизододецилнафта-лина или триизопронилбензилового спирта, оказались хорошими пластификаторами лаков на основе нитрата целлюлозы [c.626]

Иногда пластификатор вводится в состав макромолекулы полимера путем сополимеризации винилацетата с соответствующими мономерами. В этих случаях полностью исключаются потери пластификатора через испарение или миграцию. В качестве пластифицирующих мономеров применяются, например, виниловые эфиры лауриновой, капроновой и стеариновой кислот, эфиры акриловой кислоты и дибутиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот. [c.58]