Вода в гликоле эфире

При окислении кислот с двойной углерод-углеродной связью образующийся как побочный продукт (частично) ацетилированный гликоль нельзя отмыть водным раствором аммиака, поэтому после удаления уксусной кислоты и приливания воды и эфира добавляют разбавленную соляную кислоту. Выпавшие соли серебра отделяют и промывают эфиром. Эфирные растворы объединяют, промывают водой, отгоняют растворитель и гидролизуют остаток. [c.153]

Обсуждение, При этой методике достигается полное омыление нерастворимых в воде сложных эфиров. Полностью омыляются такие эфиры, как, например, бензилацетат, бутилфталат, этил-себацинат, бутилолеат, эфиры гликолей и глицерина. [c.342]

Гликолей эфиры (сы. Вода) [c.181]

Эфиры -[-кетокислот, а иногда и сами -(-кетокислоты восстанавливались при помощи литийалюминийгидрида до соответствующих гликолей. Следует отметить крайнюю ограниченность литературных данных относительно восстановления такого типа соединений, в связи с чем авторам пришлось значительное время уделить методике выделения получающихся 1,4-диолов. Особые трудности встретились при получении низкомолекулярных, плохо растворявшихся в эфире и довольно хорошо растворимых в воде гликолей. Восстановление проводилось двойным избытком литийалюминийгидрида [c.13]

Ответ. К свежеприготовленному эфирному раствору литийалюминийгидрида прикапывался эфирный раствор восстанавливаемого кетоэфира. Реакция протекала энергично. Выделение образующихся гликолей проводилось разрушением литиевого комплекса определенным количеством воды с последующим экстрагированием гликоля эфиром. В ряде случаев разложение комплекса проводилось подкисленной водой. Затем, после нейтрализации щелочью и упаривания досуха, гликоль экстрагировался ацетоном. [c.19]

Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255°. При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию про должают до тех пор, пока ног лощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех порций 95 /о-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор для непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающим образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении А мм п плавится при 41—42°. [c.150]

Химическая природа первоначально выбранных и испытывавшихся синтетических жидкостей была довольно разнообразной они принадлежали к соединениям следующих четырех классов содержащие воду гликоли, полигликоли и их эфиры (I) хлорированные ароматические углеводороды (II) полные эфиры фосфорной кислоты (III) силиконовые жидкости (IV). В США по- [c.6]

Уретановые каучуки представляют собой сравнительно новый класс эластомеров. Эти каучуки относятся к типу конденсационных полимеров и являются продуктами реакции эфиров дикарбоновых кислот и дигликолей с диизоцианатами. Полученные в результате поликонденсации линейные полиэфиры при добавке органических диизоцианатов и небольших количеств таких соединений, как вода, гликоли и диамины, превращаются в каучукоподобные высокополимеры, которые после вулканизации становятся эластичными. [c.451]

Гликолей эфиры (сы. Вода) Глицерин — изо-Амиловый спирт [c.181]

Низшие спирты (Сг — Сз), ацетон, растворимые в воде циклические эфиры и эфиры гликоля, метиловые и этиловые эфиры гликолевой и молочной кислот при комнатной температуре смешиваются с водой во всех отношениях и часто значительно увеличивают способность смеси растворителей удерживать воду. Их ближайшие гомологи характеризуются промежуточными величинами растворимости, являющимися переходом [c.936]

Это вещество представляет собой бесцветные иглы, легко растворимые в эфире, спирте и ацетоне, в горячем бензоле мало растворимые на холоду. При нагревании с водой гликоль плавится и растворяется очень трудно (1 г гликоля требует приблизительно 100 мл горячей воды). Концентрированная серная кислота растворяет его с краснофиолетовым окрашиванием. [c.219]

Рис. 5. Кривые с — Д и 5 — [ Д для систем спирты — простые эфиры, гликоли — простые эфиры, вода — простые эфиры, кислоты — простые эфиры, спирты — кетоны, гликоль — кетоны, спирты — фенолы и фенолы — кетоны.

Если гидроксильную группу полигликоля заменить на алкильную эфирную группу, то получатся эфиры полигликолей. Этерификация полигликолей дает возможность вводить в молекулы гликолей разнообразные по величине и строению радикалы и таким путем изменять в желательную сторону свойства получаемых продуктов. Этерификацией конечных гидроксильных групп полигликоли могут быть переведены в соединения, хорошо растворимые в нефтяных углеводородах и практически нерастворимые в воде. В настоящее время производят растворимые и нерастворимые в воде полигликоли. [c.147]

II и III. Гидролиз исходных сложных эфиров осмиевой кислоты осуществляется с трудом даже при продолжительном кипячении с водой. Однако если проводить гидролиз в кипящих спиртовых растворах соляной кислоты, то можно получить некоторое количество г/.нс-гликолей. Гликоли можно получить также путем окислительного гидролиза с помощью хлоратов или перекиси водорода илп восстановительного гидролиза с водноспиртовыми растворами сульфита натрия или в неводных растворах с гидридом литий-алюминня. [c.367]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Агенты удлинения и структурирования цепей 1) гидроксилсодержащие - вода, гликоли, оксиэтилир. дифенилолпропан, моноаллиловый эфир глицерина, касторовое масло 2) диамины-4,4 -метилен-бмс-(о-хлоранилин), фенилендиамины и др. Природой этих агентов определяются мол. масса линейньгх П., густота вулканизац. сетки и строение поперечных хим. связей, возможность образования доменных структур (см. ниже) и, как следствие, комплекс св-в П. и их назначение (пенопласты, волокна, эластомеры и т. д.). [c.31]

Склонность к гидро.пизу ограничивает применение сложных эфиров гликолей, полученных из окисей олефинов и низших кислот. Этиленгликольдиформиат предложено даже использовать в реакциях и процессах, где желательно постепенное образование муравьиной кислоты, В отсутствие воды сложные эфиры могут служить растворителями. Наиболее распространен диацетат этиленгликоля, как вы-сококипяш,ий, медленно испаряюш ийся растворитель эфиров целлюлозы и фторированных углеводородов. ]В смесях с другими растворителями он употребляется для очистки смазочных масел от свободных жирных кислот [2, р. 128]. [c.324]

Исследовалась массопередача уксусной кислоты в системах этиленгликоль — этилацетат, вода — изобутиловьп спирт и вода — этилацетат. Прп определенной величине возмущений наблюдались псевдостационарные полигональные конвективные ячейки. Этот тип межфазных явлений был назван микромасштабным межфазным движением в отличие от макромасштабного, под которым Беккер ы др. понимали движение, обусловленное потоками и геометрией межфазной новерхности. Средняя площадь ячейки возрастает во времени, причем ячейки большого размера растут за счет меньших. Для систем гликоль — ацетат и вода — изобутиловый эфир соотношение между средней площадью и временем было найдено линейным при массопередаче из гликоля или изобутилового спирта. Это означает, что линейный размер ячейки нропорционален корню квадратному из времени. Определяя глубину проникновения в случае молекулярной диффузии как было показано, что поря- [c.236]

В некоторых работах (5) для выделения дикарбоновых кислот из их смесей с монокарбоновымн используется избирательная экстракция в среде полярного растворителя или воднополярной среде (глико-ли, моно- и диэфиры гликолей, диоксан, формальдегид), нротивоточ-ное распределение между неполярным растворителем (петролейный эфир) и полярным (вода, гликоли). [c.137]

С, 156-181 Х/1—4 мм рг. ст. 1,12, п" 1,5254 раств. в аром, и алиф. углеводородах, спиртах, ацетоне, эфирах, не раств. в воде, гликолях, глицерине сол 193 С. Получ. взаимод. изофталата натрия (калия) с аллилхлоридом или хлорангидрида изофталевой к-ты с аллиловым спиртом. Примен. для получ. полидиаллилизофталата отверди-тель полиэфирных смол пластификатор поливинилхлорида. См. также Диаллилфталат. [c.157]

Дихлорэтан, С2Н4С12, прозрачная жидкость с запахом хлороформа т. кип. 83,7° пары дихлорэтана в 3,5 раза тяжелее воздуха, мало растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, при воспламенении легко гасится водой. Широко применяется в химических лабораториях как растворитель и как вещество для экстракции жиров, масел, смол, алкалоидов. Часто используется во многих органических синтезах, в частности идет для синтеза гликоля, эфиров гликоля, хлористого винила, этилендиамина и других аминов. Дихлорэтан относится к веществам, могущим вызвать общее отравление, а также поражение кожных покровов. Вдыхание паров дихлорэтана весьма опасно. ПДК его паров в воздухе 0,05 мг/л. [c.114]

Образование гетероциклов. Гетероциклы могут получаться из других органических сединений незамкнутого строения. С примерами такого образования гетероциклов мы уже встречались при рассмотрении свойств двуатомных спиртов. В частности (стр. 175), из у- и З-гликолей могут быть получены простые эфиры кольчатого строения. Так, из бутандиола-1,4 образуется с выделением воды кольчатый эфир, содержащий пятичленное кольцо, Б состав которого входит атом кислорода [c.205]

Олиготетраметиленгликоли и их эфиры различного молекулярного веса были синтезированы катионной олигомеризацией тетра-гидрофурана в присутствии воды, гликолей, уксусного ангидрида, этилазоацетата и других соединений в качестве регуляторов [c.264]

Кроме применения ДДТ в виде описанных выше концентратов эмульсий, предложено применение его в виде растворов в органических растворителях, смешивающихся с водой. При разбавлении таких растворов водой ДДТ выделяется в тонкодисперсном состоянии и может быть применен для опрыскивания поверхностей. В качестве растворителей рекомендованы ди- и полиэтилен-гликоли, эфиры полиэтиленгликолей и другие подобные соеди-нения 2.89. С целью увеличения продолжительности действия ДДТ предложено добавлять к эмульсиям различные вещества - . Наиболее хороший эффект дает прибавление растительных смол типа сосновой смолы, главной составной частью которой является абиетиновая кислота . [c.78]

Высокое содержание моющего вещества (например, 10% мерзолята), остальное — вода, полифосфаты, эфиры гликолей Щелочные соли, моющее средство, возможны дезинфицирующие добавки гипохлорита натрия [c.363]

В первой группе используется стандартная хроматографическая бумага в качестве стационарной фазы и различные смеси полярных и неполярных органических растворителей в качестве элюента. Эти методы непригодны для систематического анализа дисперсных красителей или для тщательного исследования зависимости между хроматографическими свойствами красителей и их строением. Цан, по-видимому, первым сообщил о хроматографии дисперсных красителей [85]. Он разделил некоторые целлитоновые красители (ВАЗР) при помощи восходящей техники с этилен-гликолем в качестве элюента. С целью поисков корреляции использован легкий петролейный эфир (т. кип. 65—75 °С), насыщенный метанолом [86, а также смесь метанол — вода — уксусная кислота (8 1 1) и 80% водный ДМФ [29]. Проведено обширное исследование нисходящим методом в системах циклогексан — ледяная уксусная кислота — вода (25 24 1) и циклогексан — муравьиная кислота —вода (4 3 1), а также восходящим методом в смеси циклогексан — диметиланилин (3 1) [20]. Шрамек тщательно разработал насыщение гидрофобных элюентов водой (петролейный эфир, бензол или четыреххлористый углерод—метанол— вода (2 2 1). [c.85]

Естественно, что СОЖ на основе растворимых масел и эмульсолов в настоящее время применяются почти во всех операциях обработки металла (обтачиваиии, фрезеровании, сверлении, нарезании резьбы, протягивании, зубодолблении и пр.), вытесняя активированные керосины и сульфофрезолы на таких операциях, как хонингование, резьбошлифование, резьбофрезерование, долбление, и водные растворы электролитов на черновых операциях обработки металла. В качестве основы эмульсолов используют, ак правило, ароматизированные минеральные масла или экстракты селективной очистки масел (реже — синтетические алкилбензолы) в качестве основы растворимых масел — полярные синтетические жидкие среды, например сложные эфиры или полигликоли. Растворимые масла и эмульсолы могут содержать все типы водо-, водомасло- и маслорастворимых ПАВ. Во всех современных эмульсолах помимо эмульгаторов и солюбилизаторов содержатся вещества, выполняющие роль стабилизаторов (полиспирты, гликоли, эфиры и пр.), противоизносные присадки, водо- или маслораство-римые ингибиторы коррозии различных классов, бактерицидные присадки, иногда — противоокислительные и противопенные присадки [16],. [c.145]

АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ (1,1-диалкоксиалкаиы) — простые эфиры а,п-гликолей, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) или кетонов (кетали) — RB (OK )(OR ). Ацетали могут быть симметричные (R" = R" ) и несимметричные, смешанные (радикалы R" и R " разные). Циклические ацетали альдегидов с 1,2-гликолями наз. д и о к с о л а н а-м и. Ацетали — бесцветные жидкости с приятным запахом, растворимы в органич. растворителях и практически нерастворимы в воде. А. и к. в небольшом количестве присутствуют в виноградных винах, у.лучшая их букет. [c.169]

Алифатические полиэфиры типа [ — 0(СН2) 0С0(СН2)тп СО — ]. и 1—0(СН.2) С0—]д , получаемые из полиметилендикарбоновых кислот и гликолей или из оксикислот, представляют собой вещества, растворимые в таких органических растворителях, как хлороформ, бензол, тетрагидрофуран, ацетон, этилацетат, уксусная кислота, дихлорэтан и др. [13, 14]. Полиэфиры алифатических полиметиленовых гликолей обычно не растворимы в воде, петролейном эфире, серном эфире и плохо растворимы в спирте [12]. Полиэтиленоксалат растворяется только в ацетонитриле 115]. Следует отметить, что растворимость полиэфиров сильно зависит от молекулярного веса и, как правило, с ростом последнего падает. [c.246]

Этиловый спирт, 2-этокси-(гликоль, моноэтиловый эфир этилцелло-зольв целлозольв) СаНвОСНаСНаОН. Свойства = 0,9311 = 135,1 С б. р. в воде, этаноле, эфире. [c.192]