Полиспирты

Восстановление моносахаридов. Подобно всем карбонильным соединениям, моносахариды легко восстанавливаются с образованием полиспиртов. Например, из о-глюкозы образуется спирт О-сорбит, из о-маннозы — о-ман-нит, из о-ксилозы — ксилит, из о-рибозы — о-рибит [c.228]

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

Полиуретаны — полимеры, содержащие в основной цепи уре-тановые группы —НМ—СО—О—. Основной способ получения полиуретанов — миграционная сополимеризация ди- или полиизоцианатов с соединениями, содержащими в молекуле не менее двух гидроксильных групп — полиспиртами, простыми и сложными полиэфирами. Из гликолей и диизоцианатов получаются линейные полиуретаны, а при использовании исходных компонентов, содержащих 3 и более гидроксильных или изоцианатных групп в молекуле,— разветвленные или сшитые полимеры. [c.236]

К числу наиболее применяемых относятся сложные эфиры полиспиртов (полиолов), производство которых в России освоено в АО Уфанефтехим [17]. [c.205]

До некоторой степени селективен процесс окисления вторичных спиртов кислородом воздуха в присутствии платинового катализ а-тора [17]. Так, например, у циклических полиспиртов окисляются только аксиальные гидроксильные группы (пример е.- ). Замещенные циклические спирты можно окислить бихроматом натрия и серной кислотой до кетокислот с открытыми цепями (пример е.5) вероятно, это окисление протекает через стадию образования олефина [18]. [c.94]

ОКИСЛЕНИЕ ПОЛИСПИРТОВ ЙОДНОЙ [c.457]

Выяснено, что значительно повышается стабилизирующий эффект при использовании полиглицеринов в качестве стабилизатора. Полиглицерины представляют собой многоатомные полиспирты, образующиеся, как отход, при производстве глицерина на ЗАО Каустик . Было обнаружено, что при использовании полиглицеринов повышается влажность и кислотность хлорпарафинов, что, видимо, связано с замещением гидроксильных групп на ПС1. [c.20]

Значения Rf для полиспиртов при разделении смесью пропанол—этилацетат—вода (7 1 2) инозит 0,11 сорбит, дульцит 0,31 маннит 0,34 арабит 0,44 глицерин 0,58. [c.187]

С целью снижения карбонатной жесткости воду подвергают реагентной обработке (подкнсление, фосфатирование), Однако при этом повышается агрессивность воды, особенно по отношению к бетону, увеличиваются биообрастания и шламообразова-пие. В качестве антинакипных, ингибирующих и диспергирующих реагентов применяют фосфорные эфиры полиспиртов. Они позволяют избежать накипи при солесодержании оборотной воды до 3000 мг/л и pH до 9 при их использовании не требуется обязательная продувка системы. [c.88]

В настоящее время и, вероятно, для будущего, особое значение приобретают три группы базовых масел, получаемых из различных сырьевых источников [211] нефтяные масла гидрокрекинга (ГК), полиальфаолефины (ПАО) и сложные эфиры, подверженные быстрому биоразложению в окружающей среде сырьем для получения сложных эфиров могут являться как синтетические вещества, так и продукты растительного происхождения. Большое значение на неопределенно долгий срок, несомненно, сохранят и базовые нефтяные масла традиционных поточных схем, особенно с учетом того фактора, что смазочные материалы, получаемые на базе растительных масел, а также ПАО, сложных эфиров полиспиртов, ПАГ и сложных диэфиров, имеют стоимость в 2—10 раз больше, чем нефтепродукты. Повышенная биоразлагаемость при этом не является стимулом для преодоления разницы в ценах. [c.160]

Эпоксидные олигомеры (смолы) при определенных условиях в присутствии отвердителей (или без них) способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Эпоксидные олигомеры получаются по реакции зпихлоргидрииа с полиспиртами, полиаминами, фенолами-и другими соедциеииями, с двумя и более подвижными атомами водорода. Наибольшее техническое значение из них имеет 4,4-диоксидифенилпропан (дифенилолпропан). [c.87]

Тонко раздробленные пигменты также мигрируют к границе раздела масло — вода и образуют защитный слой вокруг капель. Все водные окислы (напрпмер, гидратированные формы пятиокиси ванадия, окиси железа и алюминия) поверхностно активны. Поэтому, помимо некоторого увеличения вязкости свежеприготовленной эмульсии, происходящего в процессе их применения, может наблюдаться дальнейший ее рост во время хранения, вызванный прогрессирующей гидратацией окислов. В конце концов, вокруг каждой капли образуется слой геля. Примером могут служить концентрированные эмульсии В/М, в которых окись алюминия (глинозем) размешана в водной фазе (Шерман, 1955с). Когда к водной фазе добавляют пропиленгликоль до концентрации 20%, эти изменения замедляются в зависимости от концентрации пропиленгликоля. При более высоких концентрациях пропиленгликоля образование слоя геля полностью подавляется. Другие полиспирты оказывают тот же эффект. [c.298]

При восстановлении над СиСг-катализатором под давление. получаются соответствующие полиспирты без разрыва основной углеродной цепи. При действии на поликетоны H N в присутствии твердого K N получается желтый твердый полимер, анализ которого показывает, что 80% карбонильных групп превращается в оксинитрильные. При окислении азотной кислотой получается смесь двухосновных карбоновых кислот, показывающая, что в поликетонной цепи кето-группы распределены неупорядоченно. [c.732]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Сложные эфиры получают по реакции органических кислот со спиртами с последующим удалением воды. Сложные диэфиры — взаимодействием дикарбоновой кислоты и первичных спиртов или на базе двухатомных спиртов. Второе поколение СЭ, известное под названием полиэфиров, получают этерификацией полиспиртов (полиолов) монокарбоновыми кислотами с образованием так называемой затрудненной структуры эфира [227, 238] [c.200]

В условиях перехода от использования в холодильных системах фторхлоруглеродных соединений (фреонов, вероятно, разрушающих озоновый слой) к водородфторуглеродным возникла необходимость широкого производства сложных эфиров полиспиртов — масел, совместимых с новыми хладоагентами. Этот процесс, однако, серьезно осложняется и затягивается из-за огромных неиспользованных запасов фреонов и возможности их нелегального импорта в страны, где отсутствуют соответствующие экологические законодательства. [c.214]

В этой ситуации главные производители сложных эфиров полиспиртов — Mobil, astrol и Vit o начинают рассматривать возможность альтернативного использования продуктов на базе нефтяных масел, учитывая более широкую возможность управления ценами в этом случае [174]. [c.214]

Особую группу полимерных сорбентов составляют полимерные жидкие фазы, химически связанные с носителем, или полимеры, синтезированные непосредственно на поверхности носителей или адсорбентов 192—105] дурапаки, представляющие собой силикагели, химически связанные с полиспиртами [92, 93], зипаксы и пермафазы — стеклянные шарики с поверхностным слоем силикагеля, химически связанного с полимерными жидкими фазами, имеющими различные функциональные группы 194, 103], полиэфир-ацетали, связанные с силанольными группами кислых кремниевых носителей [104], полиарилаты, получаемые путем высокотемпературной поликонденсации фенолфталеина и изофталевой или терефталевой кислот на поверхности крупнопористых силикагелей [105]. [c.20]

Присутствие в элементарных звеньях полимеров различных функциональных групп (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, простые эфирные, сложноэфирные, аминогруппы и др.) позволяет отнести такие полимеры соответственно к группам полиспиртов, полиальдегидов или поликетонов, поликислот, простых полиэфиров, сложных полиэфиров, полиаминов и т. д. Так, к полимерам группы алифатических спиртов и их п роизводных п р и н здлежат [c.24]

К неомыляемым полимерам (число омыления менее 20) относятся полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, полиспирты, полиметиленфенолы, поливинилацетали, поликетоны. полиальдегиды, поливиниловые эфиры. К полимерам с высокими числами омыления (более 200) относятся полимерные сложные эфиры карбоцепной и гетероцепной структуры. [c.32]

Лмины, аминокислоты Полиспирты Фенолы, енолы Фенолы, сложные эфиры [c.358]

Каталитическое восстановление углеводов можно проводить в присутствии никеля Ренея. Однако из альдоз и кетоз соответствующие полиспирты удойнее получать простым кипячением и спирте с никелем Ренея [341]. [c.69]

Повышение реакционной способности системы, вызываемое ме-тилольным замещением, имеет большое практическое значение, ибо в силу отмеченной тенденции к преимущественному образованию полиспиртов (обычно нежелательной) промышленные резолы содержат значительные количества непрореагировавшего фенола даже прн высоком мольном соотношении формальдегида и фенола. Это является недостатком не только с точки зрения качества смолы, но также и вследствие возникающих серьезных проблем защиты окружающей среды. [c.55]

Алкогольдегидрогеназа пекарских дрожжей энергично окисляет первичные спирты с неразветвленной цепью и со значительно меньшей скоростью спирты с разветвленной цепью, вторичные спирты, некоторые оксикислоты, аминоспирты и полиспирты. Молекула фермента (молекулярная масса около 150 000) состоит из четырех субъединиц, имеет четыре активных центра, содержит четыре атома прочно связанного цинка. Алкогольдегидрогеназа является сульфгидрильным ферментом. В трис- и пирофосфатном буферах оптимум pH равен 8,6. Кт для НАД и НАДН равны соответственно 1,7х10 М и 2,Зх10-5М, для этилового спирта — 1,6x10 2 уксусного альдегида — [c.277]

Предложено проводить конверсию в среде изопропилового спирта [68], а также полиспиртов и кетонов [69], в которых K1NO3 практически нерастворим, а a l2 сравнительно хорошо растворим. [c.207]

Для отверждения эпоисиолигомеров используют полиспирты, полиамины, ангидриды дикарбоновых кислот, дикарбоновые кислоты, диизоцианаты, дифенолы и различные олигомеры, содержащие функциональные группы (полиамиды, полисульфиды), способные взаимодействовать с вторичными гидроксилами. Почти все эти вещества способны реагировать и по эпоксидным концевым группам, что приводит к увеличению длины цепи, повышению прочности и эластичности. [c.70]

Влагопроницаемость жестких пенопластов, полученных вспениванием фтортрихлорметаном продуктов конденсации полифункциональных ароматических и алифатических полиспиртов с толуиленизоцианатом, была исследована в работе . Было показано, что пены, полученные из ароматических полиолов, хуже пропускают воду, чем из алифатических. Влагопроницаемость понижается с уменьшением размеров ячеек пены и увеличением плотности пенопласта. Интересно отметить, что при длительном хранении теплопроводность пенополиуретана повышается за счет постепенного проникновения в поры азота и кислорода из воздуха и обратной диффу- [c.166]

В настоящее время известен ряд классов водорастворимых полимеров, которые способны взаимодействовать с поликремне-выми кислотами и коллоидным кремнеземом и совместно с ними коагулировать. Они включают в себя полиэфиры (полиэтилен-оксиды, метилцеллюлозу), соли полиамина (полиэтиленимин), Полиспирты (поливиниловый спирт), поливинилпирролидон и белки (желатин, альбумин). [c.395]

За последнее десятилетие накоплен огромный опыт в области создания, применения и изучения фотополимеризующихся резистных композиций. В развитие этих работ в пат. ФРГ 2308830, 2437348, 2437369, 2462105 р-гидроксиэтилметакрилоильным, аллиль-ным или другим ненасыщенным остатком частично этерифициро-вана тетракарбоновая кислота, являющаяся структурным компонентом полиамидокислоты, благодаря чему экспонированные участки полимера задубливаются в результате фотополимеризации и теряют растворимость в проявителе — смеси органических растворителей. Полученный таким образом рельеф термоимидизуют при 340 °С при этом разрушаются эфирные связи и выделяются свободные спирты и полиспирты, которые могут быть испарены из слоя [c.193]

Производство полиуретанов. Полиуретаны получают реакцией цолиприсоединения между полиспиртами (поли-олами) и изоцианатами. При введении расплавленных полиспиртов и изоцианатов (с добавкой в определенной пропорции соответствующих катализаторов) с помощью специальных насосов в шнековый [c.180]

При этом получаются вещества, известные под общим назпанием полиолов или полиспиртов . [c.77]

При продувании фосгена через взвесь диаминобензокраун-эфира в о-ди-хлорбензоле при 100°С диаминопроизводное превращается в диизоциаиатное производное. Диизоциаиатное производное реагирует с полиспиртами, двухосновными кислотами и диаминами, образуя полимеры полиприсоединения. При [c.335]

Продукты взаимодействия полинзоциаиатов с полиспиртами. Структура элементарного эвена [c.268]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.23 ]

Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.242 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.8 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология