Тиазоловые красители сернистые оранжевые

Оранжевые сернистые красители. Оранжевые красители получаются, как и предыдущие, методом запекания, но при большей длительности процесса и более высокой температуре С>220 °С). Сырьем для их получения служат те же продукты, что и для желтых сернистых красителей. Например, краситель сернистый оранжевый получают запеканием л-толуилендиамина с серой. Можно думать, что в оранжевых сернистых красителях также имеются тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями объясняется, по-видимому, более сложным строением молекул. Оранжевые красители более устойчивы к стирке и к воздействию света, чем желтые. [c.329]

Из других сернистых тиазоловых красителей отметим Сернистый коричневый Ж, получаемый из 2,4-динитроанилина. По строению он близок Сернистому оранжевому. [c.202]

Значительно менее изучены пути образования сернистых красителей желтого, оранжевого и коричневого цветов, по-видимому, содержащих тиазоловые кольца. Известно, что тиазоловая группировка легко образуется при осернении ароматических Ы-ацилиро- [c.327]

В группе сернистых тиазоловых красителей имеются красители желтого, оранжевого, желто-коричневого и коричневого цветов. [c.468]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Сернистые тиазоловые красители имеют желтый, оранжевый желто-коричневый и коричневый цвет. Так, запеканием ж-толуи-лендиамина с серой получают Сернистый оранжевый, в молекуле которого шесть-восемь остатков бензтиазола, связанных дисульфидными группами [c.202]

Оранжевые сернистые красители получаются при длительном запекании выше 220° тех же реагентов, что в случае желтых. Сернистый оранжевый, например, получают запеканием ж-толуи-леидиамина с серой. Считается, что оранжевые сернистые красители также содержат тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями о-бусловлено, по-видимому, более сложным строением молекул оранжевых красителей. [c.278]

Принимая во внимание значительное сходство исходных продуктов для получения сернистого оранжевого и желтого, а также то, что условия образования красителей отличаются преимущественно температурой и продолжительностью процесса осернения, можно полагать, что и для сернистых оранжевых характерно наличие тиазоловой группировки. Углубление цвета у сернистых оранжевых по сравнению с соответствуюпшми сернистыми желтыми, повидимому, связано с дальнейшим усложнением молекулы. [c.375]

Введение серы в ядра исходных материалов путем непосредственного сплавления их с элементарной серой получило у нас название запекания. Так, описанное выше получение тнодифениламина из дифениламина представляет яркий пример запекания. Точно так же запеканием является получение дегидротиоаминов, связанное с образованием тиазоловых колец. Путем запекания происходит образование желтых и оранжевых сернистых красителей из л-толуиленднамина и других веществ. [c.338]

Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые [c.602]

Менее изучены способы получения желтых, оранжевых п коричневых сернистых красителей, содержащих, по-видимому, тиа-золовое кольцо. Тиазоловый цикл образуется при осернении ароматических N-ациламинов (см. (7.4) ) или алкилзамещенных анилинов (см. 7.2.1). [c.277]

Запекание состоит в. длительном нагревании органических полупродуктов с элементарной серой или с полисульфидом натрия при температуре выше 200° в отсутствие растворителя. Метод запекания применяется главным образом для получения желтых, оранжевых и коричневых сернистых красителей и, повидимому, способствует образованию тиазолового кольца. Преимуществом этого метода является возможность получения сернистых красителей из нерастворимых в щелочной среде аминов и полупродуктов, неустойчивых к щелочам, например ациламинов, омыляю-щихся в щелочной среде. [c.306]