Хинониминовые красители азиновые

Хинониминовые красители (азиновые, тиазиновые и оксазиновые) [c.599]

АЗИНОВЫЕ, ТИАЗИНОВЫЕ И ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (хинониминовые красители) [c.324]

ХИНОНИМИНОВЫЕ (ОКСАЗИНОВЫЕ, ТИАЗИНОВЫЕ И АЗИНОВЫЕ) КРАСИТЕЛИ [c.304]

Цвет азиновых красителей, в зависимости от наличия и количества в их составе тех или иных ауксохромных группировок, колеблется от красного до синего. Как и все хинониминовые красители, азиновые красители при восстановлении,теряют окраску, что отвечает переходу их в лейкосоединения. Последние, отличаясь большой нестойкостью, способны окисляться уже кислородом воздуха, превращаясь прп этом в исходные красители. [c.166]

Процессы окисления используются также при синтезе индаминов, индоанилинов и индофенолов — важных полупродуктов для сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. ХИ1), а также хинониминовых красителей — азиновых, оксазиновых, ти-азиновых (см. гл. IX). [c.37]

Определенное значение в качестве красителей, растворимых в органических растворителях, имеют также основные красители — трифенилметановые, хинониминовые, азиновые. [c.725]

Хинониминовые красители — оксазиновые,тиазино-вые, азиновые. [c.69]

Как и все хинониминовые красители, азиновые красители содержат группировки хинондиимина НМ= ( 3/ Н или хинон- [c.269]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Из числа хинониминовых красителей наиболее интересной в практическом отношении является группа азиновых красителей, в которую включаются также красители, известные под названием индулинов, нигрозинов, анилинового черного, и частично некоторые красители, образующиеся при крашении меха. [c.165]

Хинониминовые красители — оксазиновые, тиазино-аые, азиновые, красители для меха, черный анилин (на волокне и в >субстанции). [c.90]

Под действием восстановителей красители всех названных классов (оксазиновые, тиазиновые, азиновые) превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Вследствие этого вытравки на тканях, окрашенных хинониминовыми красителями, не могут-быть получены с помощью восстановителей (например, гидросульфита, как в случае азокрасителей). Для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых имеют сильно основной характер. [c.234]

Наибольшее практическое значение из хинониминовых красителей представляет группа азиновых красителей, в которую включаются также красители, известные под названиями индулинов, нигрозинов, анилинового черного, и некоторые красители, образую-ш,иеся на волокне при крашении меха. [c.242]

Например, для синтеза Толуиленового красного (77) исходный индамин [хинониминовый краситель Толуиленовый голубой (75)] получают из Ы,Ы-диметиланилина и л(-толуилен-диамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметилани-лин к раствору ж-толуилендиамина в хлороводородной кислоте в присутствии небольшого количества РеСЬ при 90—95 °С. Образующийся индамин (75) сразу циклизуется, причем полученное при этом лейкосоединение азинового красителя (76) тут же окисляется в краситель (77) избыточным нитрозосо-единением. [c.279]

Хинониминовые красители применяются в цветной фотографии и для получения других красителей азиновых, оксазиновых, тиазиновых. Так, из и-нитрозодиметиланилина и 3-нафтола получают основный темносиний 2К, относящийся к классу оксазиновых красителей [c.152]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Эти гетероциклы лежат в основе соответственно трех групп хинониминовых красителей оксазиновых, тиазиновых и азиновых. [c.320]

К хинониминовым красителям относятся а) Азиновые, содержат группировку, характер ную для феназина [c.202]

Растворимы в воде. Содержат группы основного характера —NH2, замещенные аминогруппы N( H3)2> NH Hg, М(С2Нб)2 и др. К основным красителям относятся а) ди- и триарилмета-новые, б) азокрасители, в) хинониминовые (ти-азиновые, азиновые и др.). [c.206]

В настоящее время хинониминовые красители применяются, главным образом, в качестве промежуточных продуктов при синтезе азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей. [c.193]

Азиновые красители, не содержащие сульфо- и карбоксильных групп, являются основными. Их получают из соответствующих хинониминовых красителей, которые содержат в орто-положении к центральному атому азота первичную или вторичную аминогруппу, участвующую далее в замыкании азинового цикла в результате внутримолекулярного процесса присоединения. Циклизация осуществляется очень легко, обычно сразу же после образования о-аминохинониминового красителя. [c.206]

Индоанилин далее претерпевает обычные для хинониминовых красителей превращения (присоединение к хиноидному ядру, замыкание циклов и т. д.). В результате образуется сложная смесь красителей, имеющих различные оттенки — от красновато-черных до синевато-черных в зависимости от условий проведения нигрозиновой плавки. Главной составной частью красновато-черных нигрозинов являются красители с одним диазиновым и одним оксазиновым кольцами и с двумя ди-азиновыми кольцами [c.238]

В отдельных группах хинониминовых К. с. ароматнч. остатки в орто,орто -положениях к центр, атому N связаны гетероатомами-это оксазиновые красители (ф-ла X, X = О), тиазиновые (X X = 8) и дназииовые К. с. (X X = N14 см. Азиновые красители). Противоион А" может образовывать с молекулой красителя ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI), [c.494]

Осернение таких соединений требует более жестких условий, чем осернение хинониминовых и заранее приготовленных азиновых красителей. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология