спектры с помощью алюминия и хлористого

Предварительно проверяют пригодность угольного порошка следующим образом. Наскабливают из спектрально чистых угольных электродов при помощи скальпеля из танталовой жести 1 г порошка и помещают в агатовую ступку. Добавляют 0,05 г спектрально чистого хлористого натрия и 2 мл этилового спирта. Смесь тщательно смешивают и высушивают при 70- 0° С. Сухой остаток анализируют в условиях применяемой методики. В спектре должны отсутствовать линии определяемых примесей допускается лишь наличие следов последних линий магния, кальция, железа, кремния и алюминия. Это служит одновременно проверкой чистоты применяемых электродов, хлористого натрия и спирта. [c.89]

Угольный порошок применяют в качестве основы для изготовления эталонов и в качестве коллектора примесей при химико-спектральных анализах кислот, воды, двуокиси кремния (8102) и легколетучих жидкостей. Предварительно проверяют пригодность его следующим образом. Наскабливают из спектрально чистых угольных электродов (см. ниже) при помощи скальпеля из танталовой жести 1 г порошка и помещают в агатовую ступку, добавляют 0,05 г спектрально чистого хлористого натрия и 2 мл этилового спирта. Смесь тщательно размешивают и высушивают при 70—80° Сухой остаток анализируют в условиях применяемой методики. спектре должны отсутствовать линии определяемых примесей допускается лишь наличие следов последних линий кальция, магния, железа, кремния и алюминия. Это служит одно-) временно проверкой чистоты применяемых электродов, хло-ристого натрия и спирта. [c.9]

Система, состоящая из хлористого лития и диметилформамида, способствует протеканию процесса дегидрохлорирования поливинилхлорида при низких температурах (80°С)236 в зависимости от природы добавленных растворителей получают продукты, окрашенные в фиолетовый или красный цвет. Анализ полученных продуктов с помощью УФ- и видимых спектров указывает на присутствие как длинных, так и относительно коротких участков сопряжения. Интересно заметить, что в присутствии системы хлористый литий — диметилформамид на процесс дегидрохлорирования поливинилхлорида не оказывают влияния хлориды никеля, кобальта, меди, цинка и др., в то время как замена хлористого лития на бромистый литий, ацетат лития, хлористый хмагний и хлористый алюминий дает активные дегидрохлорирующие системы 237. [c.481]

Флавоны от флавонолов можно иногда отличить с помощью ультрафиолетовых спектров (Гейсман [54]). Длинноволновая полоса флавонов обычно лежит в области 320—350 ммк, в то время как полоса флавонолов — в области 340— 380 ммк. Как флавоны, так и флавонолы имеют одинаково интенсивную полосу при 240—270 ммк, которая в случае 3, 4 -дигидроксилированных соединений часто имеет два максимума. Флавонолы со свободной оксигруппой в положении 3 дают большие сдвиги с хлористым алюминием (около 60 ммк), в то время как сдвиг максимумов флавонов составляет менее 35—50 ммк. Флавонолы со свободными гидроксильными группами в положениях 3 и 4 быстро распадаются в присутствии этилата натрия. [c.58]

Кроме того, неспособность Нафтазарина к образованию азина с о-фенилендиамином доказывает, что он не является о-соедине-нием. 5 Строение Нафтазарина подтверждается также синтезом его путем конденсации гидрохинона с малеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлористого натрия. Наличие водородных связей в молекуле Нафтазарина выяснено с помощью изучения его спектра поглощения и кристаллической структуры. Нафтазарин не растворим в воде и стал применяться как краситель только после получения растворимого бисульфитного соединения. Ализаринового черного 5 (ВАЗР, 1887). Этот краситель применяется [c.912]

При метилировании декаборана бромистым метилом в присутствии хлористого алюминия получена смесь метилированных декаборанов, состоящая из 2-метил-, 2,4- и 1,2-диметил-, 1,2,3- и 1,2,4-триметил-, 1,2,3,4- и 1,2,3,5 (либо 8)-тетраметилдекаборанов [ 1 ]. Продукты реакции разделялись хроматографически. Строение полученных веществ определялось при помощи спектров ядерного магнитного резонанса. [c.128]

Выяснению механизма этих реакций посвящена настоящая работа, целью которой явилось изучение сорбции пропилена методом инфракрасной спектроскопии. В качестве адсорбентов были выбраны окись и закись меди, представляющие собой исходное рабочее состояние катализатора [8 . Для увеличения поверхности окислы меди были нанесены на активную окись алюминия с удельной поверхностью около 200 M ja в концентрации (в отношении веса носителя) 20% СиО (I), 20% Си О (И) и 40% ujO (III). Спектры снимали при помощи двухлучевого инфракрасного спектрофотометра ИКС-14 при ширине щели 10 м и пропускании — Ю ,,. Для получения спектров адсорбированных молекул образцы катализаторов растирали в порошок, зажимали в количестве 5—7 Mzj M между пластинками хлористого натрия, помещали в кюветы, описанные в работе [9], и несколько часов тренировали в вакууме 10 мм рт. ст. при 200°С (окисномедные катализаторы) и 100—150 С (закисномедные). [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология