Растворы исходных веществ и рабочие растворы

Кристаллический йод обычно загрязнен различными примесями " и непригоден для приготовления рабочего раствора непосредственно из навески. Однако йод легко очистить возгонкой, после чего препарат может служить исходным веществом. Для очистки йода сначала растирают его кристаллы с небольшим количеством йодистого калия и окиси кальция. Цель этой операции заключается в том. чтобы освободить йод от примесей хлора и брома, которые часто бывают в йоде. При этом происходят реакции [c.406]

Обычно взвешивают вычисленное количество исходного вещества, растворяют навеску и доводят раствор до определенного объема в хорошо калиброванной мерной колбе. Затем отбирают пипеткой отдельные пробы для установки нормальности рабочего раствора титрование повторяют несколько раз и берут средний результат. В случае необходимости, после предварительной установки концентрации рабочего раствора, его разбавляют так, чтобы получить, например, точно 0,1 н. раствор, после чего снова проверяют его концентрацию. [c.288]

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

Этот метод имеет еще более важное значение для определения концентрации растворов различных методов объемного анализа. Так, например, в методе нейтрализации наиболее важным рабочим раствором является соляная кислота, в окислительно-восстановительных методах — серноватистокислый натрий и марганцевокислый калий. Эти растворы обычно устанавливают по различным исходным веществам (соответственно — по буре, по двухромовокислому калию и по щавелевой кислоте). Кроме того, можно установить (или проверить) нормальность этих растворов следующим образом. Берут смесь растворов йодистого и йодноватокислого калия и приливают к ней определенный объем рабочего титрованного раствора соляной кислоты. При этом выделяется йод в количестве, эквивалентном содержанию соляной кислоты [c.289]

Растворы исходных веществ и рабочие растворы [c.171]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, например, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи мож ю установить по дру. ому исходному веществу —щавелевой кислоте. Тем не меиее исходные вещества (или одно нз них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать иепосредстзенно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности можно считать вполне надежной. Действительно, очень мало вероятно, чтобы состав двух различных исходных веществ в одинаковой степени отклонялся от соответствующей формулы. [c.289]

Контроль параметров стерилизации растворами химических препаратов проводят химическим и физическим методами, определяя содержание активного действующего вещества в исходном и рабочем растворах, а также температуру рабочего раствора. [c.23]

Основным принципом является помещение жидкого исходного вещества сверху над раствором электролита с большей плотностью, чем исходное вещество, и с меньшей, чем продукт реакции. В случае, если продукт растворим в воде, он может быть извлечен из раствора электролита обычными способами. Рабочий электрод помещается в диафрагме типа колокола на границе двух жидкостей. [c.476]

Рабочим раствором называется раствор, с помощью которого проводится объемноаналитическое определение, т. е. это раствор, которым титруют. Концентрацию рабочего раствора выражают в грамм-эквивалентах (нормальная концентрация, см. стр. 53) или при помощи титра. Титр раствора определяется количеством граммов растворенного вещества, содержащегося в 1 мл раствора. Часто в аналитических лабораториях титры раствора пересчитывают непосредственно на определяемое вещество. Тогда титр раствора показывает, какому количеству граммов определяемого вещества соответствует 1 мл данного раствора. Объем рабочего раствора отмеривают бюреткой. Рабочие растворы, как правило, готовят приблизительно нужной концентрации, а их точную концентрацию определяют. Точную концентрацию рабочего раствора устанавливают обычно объемным путем, т. е. титрованием. Для определения точной концентрации рабочего раствора, т. е. для установки титра, пользуются так называемым исходным веществом. Для этого из исходного вещества готовят в мерной колбе раствор точной концентрации по точно взятой навеске. Пипеткой отбирают отдельные порции раствора и титруют их. Можно брать отдельные навески исходного вещества и, растворив каждую из них в произвольном количестве воды, титровать весь полученный раствор. Этот метод дает более точные результаты, однако является более трудоемким. От качества исходного вещества зависит точность установки титра рабочего раствора, а следовательно, и точность анализа. Поэтому исходное вещество должно удовлетворять следующим требованиям [c.137]

Хотя воспроизводимые на волокне окраски и представляют результаты чисто химических реакций, но волокно в этих превращениях прямого участия не принимает, а служит лишь массой, поверхностью, на которых распределяется и закрепляется образуемая окраска. Большей частью пропитывание волокон растворами исходных веществ достигается чисто механическими способами. Степень окрашивания определяется крепостью рабочих растворов и количеством их распределения в волокнистом материале. Известны отдельные случаи, когда исходные бесцветные соединения закрепляются волокнами абсорбционно так, в холодном крашении азопигментами азотолы усваиваются хлопком необратимо, и потому нет надобности подсушивать ткань после пропитки ими, как это требовалось непременно при пользовании бета-нафтолом. [c.499]

Почти всегда сначала готовят приблизительно 0,1 н. раствор соляной кислоты, а точную его концентрацию затем устанавливают по какому-нибудь исходному веществу. Рабочий титрованный раствор кислоты нельзя приготовить непосредственным разбавлением до определенного объема отмеренного или отвешенного количества концентрированной соляной кислоты. Концентрированная соляная кислота (плотность 1,19) содержит около 37% хлористого водорода. Однако определение концентрации по плотности неточно. [c.322]

Для установки нормальности рабочих растворов можно также применять специальные стандарт-титры — фиксаналы. Фиксанал представляет собой запаянную стеклянную ампулу (рис. 56), которая содержит точно взвешенное количество исходного вещества в сухом виде или в растворе. [c.354]

Установка по рабочему титрованному раствору соляной кислоты. Этот способ менее точен, так как при работе может происходить сложение ошибок одного знака, допущенных при установке нормальности соляной кислоты по исходному веществу и нормальности щелочи по соляной кислоте. Поэтому такое титрование целесообразно делать только для проверки правильности установки нормальности обоих рабочих титрованных растворов. [c.335]

Исходные вещества должны удовлетворять ряду требований. Они должны иметь сравнительно высокий эквивалентный вес, что снижает относительную ошибку при взятии.их навесок. Их химический состав должен отвечать строго определенной формуле. Исходные вещества должны легко получаться и очищаться, выдерживать высушивание при 105 С без изменения состава. При взвешивании на воздухе исходное вещество не должно изменяться окисляться, терять кристаллизационную воду или поглощать влагу и СО2 из воздуха. Проверка чистоты исходного вещества должна быть легкой и чувствительной. При стандартизации рабочего раствора химическая реакция должна протекать быстро, четко и до конца. [c.353]

Если рабочий титрованный раствор йода готовят не из возогнанного препарата, то нормальность раствора устанавливают по какому-нибудь исходному веществу. 1 [c.406]

Приготовление рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро содержит некоторое количество примесей (до 0,25%) иногда препараты AgNO, имеют темный цвет из-за присутствия в них металлического серебра, образовавшегося вследствие восстановления азотнокислого серебра под действием света. Для приготовления раствора точной концентрации непосредственно из навески можно пользоваться перекристаллизованным и высушенным при 200—210° препаратом. В большинстве случаев предпочитают готовить раствор азотнокислого серебра приблизительной концентрации и после этого устанавливать нормальность по раствору исходного вещества. [c.420]

Относительная летучесть интересующего компонента разделяемой смеси, которая в принципе всегда является многокомпонентной, зависит прежде всего от свойств компонентов смеси. Учет этой зависимости составляет одну из основных задач теории и практики разделения смесей. Разумеется, и при глубокой очистке веществ рабочим объектом также является многокомпонентная смесь, состоящая из очищаемого вещества и примесей. Однако здесь мы имеем специфическую особенность, которая заключается в том, что исходное очищаемое вещество содержит примеси уже в сравнительно небольших количествах. Обычно для достижения этой цели применяется предварительная очистка вещества. Таким образом, при глубокой очистке веществ приходится иметь дело с разбавленными растворами. В таких растворах содержание каждого из растворенных веществ (примесей) незначительно по сравнению с содержанием растворителя (основное вещество) и поэтому взаимным влиянием примесей в них можно пренебречь. Следовательно, в этом случае разделяемую многокомпонентную смесь условно можно рассматривать как бинарную, состоящую из основного компонента и данной примеси. При этом обычно принимают также, что в паровой фазе (при невысоких давлениях) ввиду ее большой разряженности отсутствует взаимодействие не только между молекулами примесей, но и между молекулами примесей и основного компонента, т. е. тем самым постулируется, что образующийся из жидкости пар представляет собой идеальный газ. Но даже при указанных упрощающих допущениях установление зависимости коэффициента разделения от свойств компонентов такой псевдобинарной смеси представляет непростую задачу. [c.33]

К 1950 г. многочисленные сообщения о положительном промысловом опыте использования нефтеэмульсионных буровых растворов вызвали такой интерес к ним, что Комитет АНИ по изучению буровых растворов, предназначенных для юго-западных районов, подготовил обзор по этой теме [69]. Вкратце вывод сводился к тому, что эмульгирование водных буровых растворов с использованием обработанной и необработанной нефти улучшает рабочие характеристики системы, о чем свидетельствуют повышение скорости бурения и увеличение срока службы долота, а также уменьшение осложнений в стволе скважины. К числу главных преимуществ нефтеэмульсионного раствора авторы обзора отнесли снижение вращающего момента, уменьшение случаев прихвата колонны и образования сальников на долоте. Никаких трудностей при приготовлении и поддержании свойств нефтяной эмульсии (которые часто возникали при работе с исходным раствором) не было. Нефтеэмульсионный раствор не оказывал отрицательного влияния на интерпретацию электрокаротажных диаграмм и на исследования отобранных кернов. Были получены данные, свидетельствовавшие о повышении продуктивности скважин никакого ухудшения коллекторских свойств не отмечали. Эмульгирование нефти достигалось с помощью веществ, уже присутствовавших в растворе, таких как лигносульфонаты, соединения лигнина, крахмал, КМЦ, бентонит, или путем добавки ПАВ, например моющих веществ. [c.63]

Внося сухие вещества или растворы в рабочую пробирку, не следует опускать конец микрошпателя или пипетки в пробирку, а также касаться ее внутренних стенок во избежание загрязнения исходных реактивов. [c.17]

Устанавливая концентрацию рабочего раствора, выполняют ряд условий. Концентрацию находят по исходному веществу. Желательно, чтобы исходное вещество имело возможно больший эквивалентный вес, что снижает относительную ошибку. Берут не слишком малую навеску исходного вещества, например 200 мг на каждое титрование. Объем титрующего раствора не должен быть слишком мал и должен лежать в пределах от 20 до 40 мл, что обеспечивает точность (0,1 — 0,2%). Обратное титрование также увеличивает ошибку. Каждое титрование повторяют не менее трех раз. Результаты отдельных титрований не должны отличаться больше чем на 0,1—0,2%. [c.377]

Электролиз может происходить только в среде, проводящей электрический ток, а природа растворителя играет важную роль в направлении электрохимической реакции. При выборе растворителя следует учитывать такие факторы, как протонодонор-ная способность, рабочий диапазон потенциалов, диэлектрическая постоянная, способность растворять электролиты и исходные вещества, склонность к образованию ионных пар, температурный интервал,. упругость пара, вязкость,токсичность и стоимость (ср. гл. 1). [c.199]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

С целью более полного использования биологического потенциала действующих веществ гербицидов, уменьшения их доз внесения на объекты обработки необходимо увеличивать качество рабочих растворов, получаемых из исходных препаративных форм. Показателем качества в этом случае выступает плотность отложения капель рабочих растворов на обрабатываемой поверхности. Использование АГВ, смонтированного непосредственно на типовых агрохимических агрегатах приготовления рабочих жидкостей позволило увеличить плотность отложения капель более чем в 10 раз с 22-30 шт/см (без АГВ) до 280-300 шт/см с применением ГА техники. [c.30]

Расчеты в титриметрии. Титр, или нормальность рабочего раствора, устанавливают по рассчитанной и точно взвешенной навеске химически чистого исходного вещества. Титр часто выражают в граммах определяемого вещества, соответствующего 1 мл рабочего раствора если исходное вещество неустойчивое или недостаточно чистое, то готовят его раствор приблизительной концентрации, а затем находят поправочные коэффициенты для приведения нормальности растворов к заданной. [c.32]

Перманганат, применяемый в качестве исходного вещества для приготовления рабочего раствора (даже так называемый химически чистый), обычно содержит небольшие количества загрязнений (менее 1%), состоящих из сульфатов, хлоридов и нитратов. Для приготовления 0,1 н. раствора отвешивают рассчитанное количество перманганата и растворяют на холоду в требуемом количестве прокипяченной дестиллированной воды. Раствор хорошо перемешивают оставляют стоять в закрыто <утн ли, т темноте 7—10 дней. За это время 1ройеходит окисление органически1Гзагрязненйй, вследствие чего титр перманганата уменьшается. После этого раствор [c.345]

Нормальность растворов исходных веществ для приготовления титрованных фастворов определяется расчетом для этого необходимо знать грамм-эквивалент и навеску исходного веще ства и полученный объем раствора. Нормальность рабочих растворов, установленная в условиях макроанализа или даже микроанализа, не совпадает с нормальностью, установленной в условиях ультрамикроанализа. Способ установки нормальности рабочих растворов описан ниже (см. стр. 136). [c.94]

В первых четырех опытах температура горячих газов была 500°С, а расход рабочего раствора изменялся от 195 до 320 л/мин. В этих условиях работы генератора отношение количества ДДТ к у-ГХЦГ в аэрозольных частицах, осажденных на фильтрах, было близко к отношению их в исходном растворе (т)о). Имеется тенденция к увеличению содержания у-ГХЦГ в аэрозольных частицах по сравнению с содержанием в них ДДТ (отношение содержания у-ГХЦГ к ДДТ в частицах в среднем 5,6 но всем опытам вместо 10 в исходном растворе). Однако увеличение температуры горячих газов до 550°С, т. е. всего на 50°С, при расходе рабочего раствора 200 л/мин приводит к увеличению этого отношения в 5 раз но сравнению с исходным раствором. Так еще раз подтверждается, что состав аэрозольных частиц определяется как физико-химическими характеристиками веществ (упругость насыщенных паров, термическая стойкость), так и динамикой процесса. [c.44]

Исходным веществом для приготовления рабочего раствора служит кристаллический нитрат ртути (I) Hg2(N0з)2 2H20. Грамм-эквивалент нитрата ртути равен половине его молекулярной массы 561,26 2 = 280,63 г. Для приготовления 0,1 н. раствора навеску соли растворяют при слабом нагревании в 0,2 н. растворе азотной кислоты. Для освобождения этого раствора от примеси Hg2+ в бутыль с раствором добавляют немного металлической ртути, взбалтывают и оставляют на сутки. После этого сливают раствор в другую бутыль и устанавливают его нормальность по химически чистому хлориду натрия. [c.143]

При выборе растворителя для химических превращений и кинетических исследований решающими являются следующие критерии возможно больший рабочий интервал между точка1 и плавления и кипения растворителя, устойчивость в используемой области температур, способность хорошо растворять исходные вещества и продукты реакции, отсутствие химического взаимодействия растворителя с исходными веществами и продуктами реакции, отсутствие отрицательного влияния на активность катализатора совместимость с аналитическим методом, применяемым при кинетических исследованиях, и высокая степень чистоты растворителя. [c.133]

Концентрацию рабочих растворов не всегда устанавливают по исходным веществам. Например, установить концентрацию раствора NaOH можно также путем титрования его раствором НС1, концентрация которого установлена по соответствующему исходному веществу. Такой метод удобен в том отношении, что при нем уменьшается число исходных веществ и, следовательно, экономится время, затрачиваемое на их очистку. Однако он менее точен, так как погрешности, допускаемые при установке отдельных концентраций, при этом суммируются. [c.217]

Приготовление и установка рабочих растворов по стандарт-титру (фиксаналу). В ряде случаев надежная установка нормальности рабочих растворов описанными выше методами представляет значительные трудности. Так, например, в полевой лаборатории в геологической экспе ,иции трудно иметь и хранить набор исходных вещ,еств, пе всегда есть условия для точного взвешивания. Иногда рабочий раствор необходим для небольшого числа определений, и потому нецелесообразно тратить время на подготовку соответствующих исходных веществ. Кроме того, известнс, что [c.289]

Нельзя хранить растворы КМп04 на свету и особенно подвергать их действию прямых солнечных лучей, так как под влиянием света происходит восстановление. Лучше всего сохранять рабочий раствор в склянке из темного стекла. При соблюдении всех этих предосторожностей 0,1 н. растворы марганцовокислого калия устойчивы и концентрация их изменяется очень медленно. Тем не менее время от времени нормальность раствора следует проверять по какому-либо исходному веществу. [c.378]

Наряду с электролитом ячейки исключительно большое значение имеет выбор растворителя. При выборе растворителя следует учитывать такие факторы, как протонодонорная способность, рабочий диапазон потенциалов, склонность к образованию ионных пар, дюлектрическая проницаемость, способность растворять электролиты и исходные вещества, летучесть, вязкость, токсичность и др. В основном применяются водные среды, в которых растворителем служит вода. На воду не оказывает вредного воздейст-98 [c.98]

Для получения правильных результатов титрования надо вести р аочет по той нормальности рабочего раствора, которая определена титрованием равного или близкого по объему раствора исходного вещества. Нормальность последнего рассчитывают по взятой навеске. Другими словами, нормальность рабочего раствора должна устанавливаться в условиях ультрамикротитрования по раствору, приготовленному из точной навески исходного вещества. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология