Полиолефиновые волокна ориентация

При повышении температуры вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия гибкие цепи ПВС, не имеющие больших заместителей, способны образовывать структуры с высокой степенью ориентации при больших кратностях вытяжек аналогично, например, полиолефиновым волокнам в результате достигаются высокие прочность и модуль упругости ПВС волокон. [c.341]

Радиационная привитая сополимеризация из газовой фазы на вытянутых полиолефиновых волокнах и пленках, протекающая в адсорбционном слое, благодаря матричному влиянию структуры ориентированного полимера приводит к образованию привитого слоя в ориентированном состоянии [14, 73]. Этот эффект наблюдался при полимеризации акрилонитрила, винилиденхлорида, винилхлорида на вытянутых полиэтиленовых и полипропиленовых пленках и волокнах. Привитой слой может быть подвергнут химическим превращениям, например дегидрохлорированию, без нарушения ориентации. [c.67]

Вследствие высокой текучести полистирола при повышенных температурах удобнее всего перерабатывать его методом литья-под давлением, хотя пригодны также прессование, экструзия и выдувание. Известное применение нашла механическая обработка блоков и пластин из полистирола в производстве линз и электротехнических деталей. Пленки, полученные путем выдувания, непрочны, но если этот процесс сопровождается продольной вытяжкой (ориентация), прочность негибкость их резко возрастают. Полистирольные волокна, уступая полиолефиновым, например по-эластичности, обладают другими ценными свойствами (упругость, прозрачность), что позволило применять их в волоконной оптике, электротехнике и производстве армированных пластиков. [c.287]

Таким образом, в зависимости от температуры и степени вытягивания полиолефиновых волокон происходит изменение физико-механических и структурных свойств волокон. Волокна, вытянутые при низкой температуре, обладают невысокими физикомеханическими свойствами вследствие недостаточно высокой ориентации и образования дефектов в структуре кристаллического полимера. [c.184]

Таким образом, на всех стадиях технологического процесса получения полиолефиновых волокон необходимо контролировать степень кристалличности. Следует добиваться высокой степени кристалличности в вытянутом волокне и небольшой степени кристалличности в невытянутом волокне. При этом надо иметь в виду, что из невытянутой филаментной нити с высокой степенью кристалличности и фильерной ориентации можно получать объемные нити путем их релаксации и вытягивания при нагревании. [c.186]

Полиолефиновые волокна являются кристаллическими, высокоориентированными системами ориентация достигается главным образом в результате применения больших ориентационных вытяжек свежесформованного волокна. При осуществлении прививки к готовому волокну привитые компоненты не подвергаются вытягиванию, поэтому они во многих случаях являются аморфными и неориентированными вдоль оси волокна. В связи с этим при большом содержании привитого компонента снижается суммарное содержание кристаллической фракции и степень ориентации волокна. В условиях проведения привитой полимеризации в ряде случаев может происходить частичная дезориентация элементов структуры волокна и, как следствие, некоторое ухудшение механических свойств модифицированного волокна по сравнению с исходным волокном. Если прививку к волокну осуществлять перед вытягиванием и затем подвергать вытягиванию модифицированное волокно, то ориентации будут подвергаться также привитые компоненты, и механические свойства такого волокна должны значительно улучшаться. Однако практическое осуществление прививки таким способом гораздо сложнее. Кроме того, остается неясным влияние привитых компонентов на ориентацию и кристаллизацию (или рекристаллизацию) самих полиолефинов. Исследования в этом направлении не проводились. [c.226]

Как видно из приводимых данных, для полиолефиновых, поли-капроамвдных и полиэтилентерефталатных волокон иртая роста ориентации аналопична к р1И(вой изменения скорости движения волокна или неравернутой кривой изменения ее диаметра. [c.179]

Для полиолефиновых волокон при сверхвысоких термических вытяжках (в 100—300 раз) образуется почти бесскладчатая структура с высокой ориентацией. Прочность таких волокон достигает 1,4—1,7 ГПа, модуль деформации— 35—70 ГПа. Однако-эти волокна очень легко фибриллируются вследствие малой величины энергии межмолекулярного взаимодействия в полиэтилене [41—43]. [c.309]

Изменение Структуры и свойств волокон при термической обработке. Свойства полиолефиновых и полистирольных волокон зависят от условий проведения термофиксации. Если вытянутое волокно термофиксируется в свободном состоянии, то кристалличность повышается без существенного изменения ориентации кристаллитов [32, 33]. При этом наблюдается сниже-, ние модуля, прочности и возрастание относительного удлинения вследствие дезориентации аморфных участков. При термофиксации волокна в напряженном состоянии ориентация кристаллитов также не меняется, но модуль и прочность возрастают. Это связано с уплотнением аморфных участков. [c.555]

Обладая ароматической природой, полистирол легко нитруется, сульфируется, хлорметилируется и т. д. некоторые из-этих реакций используются в производстве ионитов, привитых сополимеров полимерных красителей, редокс-полимеров и др. Вследствие высокой текучести полистирола при повышенных температурах удобнее всего перерабатывать его методом литья-под давлением, хотя пригодны также прессование, экструзия и выдувание. Известное применение нашла механическая обработка блоков и пластин из полистирола в производстве линз и электротехнических деталей. Пленки, полученные путем выдувания, непрочны, но если этот процесс сопровождается продольной вытяжкой (ориентация), прочность негибкость их резко возрастают. Полистирольиые волокна, уступая полиолефиновым, например по-эластичности, обладают другими ценными свойствами (упругость, прозрачность), что позволило применять их в волоконной оптике, электротехнике и производстве армированных пластиков. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология