Бута диен сополимеризация

Первые промышленные сорта АБС-смол представляли механическую смесь акрилонитрил-стирольного сополимера (САН-сополимера) и бута-диен-акрилонитрильного каучука. В середине 50-х годов АБС-сополимеры начали производить методом привитой сополимеризации стирола на каучуке, обычно бутадиен-стирольном. Такие привитые сополимеры обладают более высокой ударопрочностью, чем механические смеси полистирола и каучука. [c.195]

Ежегодное производство винилиденхлорида составляет 150— 200 тыс. т. Основные потребители этого мономера процессы сополимеризации с винилхлоридом (60—70%), акрилонитрилом, бута диеном-1,3, производство фреонов, метилхлороформа. Винилиденхлорид сохраняет тенденцию к увеличению мощностей и производства [211 311, А6, с. 297]. [c.89]

Методом Привитой сополимеризации к каучуку звеньев сополимера стирола с акрилонитрилом получают разные марки пластиков АБС. При получении некоторых марок этих пластиков в процессе сополимеризации участвует, кроме стирола и акрилонитрила, и третий мономер, например а-метилстирол или метилметакрилат. Многие марки пластиков АБС получают с бута-диен-стирольным каучуком, некоторые с полибутадиеновым. В пластиках АБС, получаемых привитой сополимеризацией, содержание каучука в разных марках колеблется обычно от 15 до 30%. Соотношение стирола и акрилонитрила составляет примерно 1,8 1. [c.161]

В промышленности синтетического каучука стирол потребляется для сополимеризации его с изопреном и бута- диеном. [c.6]

Неожиданными являются значения констант и Г2 при катионной сополимеризации бутадиена с Р-бутеном в толуоле, указывающие на высокую реакционность внутренних несопряженных двойных связей (Р-бутены сравнительно с бутадиеном) в реакции роста цепи. Эти результаты разъясняют смысл развития процессов циклизации при полимеризации диенов. [c.76]

Анионная сополимеризация характерна для мономеров с электроноакцепторными заместителями. По степени снижения активности в анионной сополимеризации ]аиболее широко применяемые мономеры можно расположить в ряд акрилонит-рил >-алкилакрилат>-стирол>-бутадиен>-этилен. Однако активность в зиачитель ной степени зависит от полярности среды. Так, в толуоле тто снижению активности мономеры располагаются в ряд бутадиен>изопрен>стирол. При переходе к полярному растворителю ряд активности изменяется стирол>бута-диен>изопрен. Таким обра. юм, на параметры процесса оказывают влияние характер реакционной среды, тип катализатора, свойства противоиона, температура. [c.137]

Получение бутиловой резины из изобутилена. Процесс, предложенный компанией Эссо Кэмикэл , заключается в сополимеризации изобутилена с 2-метил-бута-1-3-диеном, осуществляемой в хлоридметиловом растворителе в присутствии катализатора. Это низкотемпературный процесс, который благоприятствует образованию полимера с высокой молярной массой. Температура реакции около 90°С. Результат побочного процесса—получение хлорбу-тиловой резины при прямом хлорировании бутила в растворе. Ее используют при производстве камер для автотракторных покрышек, кабельных проводов, уплотнительных колец, кровельного покрытия и облицовки силосных башен и резервуаров для хранения. Хлорбутиловая резина более термостойка, чем нехлорирован-ная материнская. [c.254]

С помощью комплексных металлоорганических катализаторов удалось синтезировать блоксополимеры диенов и олефинов [695], а также осуществить прививку олефинов к полимерам, содержащим в боковой цепи винильные группы [696]. Имеются данные о получении каучукоподобных сополимеров бутадиена или изопрена с изобутиленом [697, 698], отличающихся от бутил каучука. Катализаторами сополимеризации этих пар мономеров являются системы Т1С14—Ь1К, СоАЛд—АШаС . Сополимеризация изобутилена с изопреном особенно легко протекает в присутствии модифицированных пиридином кобальтовых катализаторов [697]. [c.137]

Существенное значение для экономичности процесса алкилирования имеет расходный коэффициент серной кислоты на единицу веса алкилата Основной причиной повышепия этого расходного коэффициента является присутствие диенов в исходном продукте, содержащем олефины, особенно в тех случаях, когда бутен получают каталитическим дегидрированием к-бутана. Диены дают с моноолефинами продукты сополимеризации, растворяющиеся в серпо11 кислоте и разбавляющие ее. В результате крепость серной кислоты очень быстро падает ниже предела (90—92%), который [c.324]

При сополимеризации тиофена, 3-метилтиофена или 2-ацетилтиофена с сопряженными диенами, содержащими 4—6 атомов углерода, в присутствии органических перекисей или диазоамипобензола были получены вязкие жидкости, пригодные для пластификации натурального и синтетических каучуков [101]. При сополимеризации тиофена с а-олефином, например деценом-1 или гексадеценом-1, под действием перекисей /прет-бутила или бензоила были получены вязкие масла, пригодные в качестве синтетических смазочных материалов [102] [c.417]

Появилось довольно много промышленных патентов в области катионной сополимеризации они относятся в основном к низкотемпературному способу получения бутилкаучука [85 [. Для иллюстрации типов исследованных систем приводятся выдержки из некоторых патентов. Во многих патентах трудно оценить достоинства и недостатки работы с принципиальной (но, конечно, не с практической) точки зрения их ценность состоит в определении круга мономеров, между которыми возможна сополимеризация. Большинство таких патентов относится к изобутилену. В патентах описывается сополимеризация изобутилеиа (в основном) с диенами [86], полиенами [87] и циклодиенами [88], такими, как замещенные бутадиены, фульвены и циклоиентадиены [89 [. Получены также сополимеры изобутилеиа со стиролом [90] и виниловыми эфирами [91 ]. Меньше патентов относится к получению тройных сополимеров были исследованы системы изобутилеи — диены — ароматические углеводороды [92], изобутилеи — диен — фульвены [93], изобутилен — стирол — другой олефин (обычно пропилен) [94]. Из менее обычных мономеров описана сополимеризация 3-метиленцикло-бутена-1 [95] с рядом этиленовых мономеров [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология