АБС акрилонитрил-бутадиен-стирольный сополимер

Первые промышленные сорта АБС-смол представляли механическую смесь акрилонитрил-стирольного сополимера (САН-сополимера) и бута-диен-акрилонитрильного каучука. В середине 50-х годов АБС-сополимеры начали производить методом привитой сополимеризации стирола на каучуке, обычно бутадиен-стирольном. Такие привитые сополимеры обладают более высокой ударопрочностью, чем механические смеси полистирола и каучука. [c.195]

Бутадиен. Бутадиен является основным мономером для получения синтетических каучуков. Путем полимеризации бутадиена получают бутадиеновый каучук, который в зависимости от условий полимеризации выпускают различных марок. В последнее время большое внимание уделяется получению сополимерных видов синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена со стиролом получается бутадиен-стирольный каучук. После добавки наполнителей и вулканизации получается каучук, по свойствам близкий к натуральному. Бутадиен используется также в качестве сырья для производства бутадиен-нитрильного каучука. Сополимер бутадиена и акрилонитрила устойчив к действию высоких температур и масла. Ценными свойствами обладает также бутилкаучук, получаемый путем совместной полимеризации бутадиена с изопреном. [c.79]

Акрилонитрил-стирольный сополимер был отделен от привитого акрилонитрил-бутадиен-стирольного сополимера экстракцией этилацетатом [1153]. Непривитой каучук был экстрагирован из нерастворимой части смесью этилацетат — гексахлорбутадиен [c.270]

Основными продуктами газофазного пиролиза акрилонитрил-стирольных и акрилонитрил-бутадиен-стирольных сополимеров являются цианистоводородная кислота, водород и метан [1176]. Термическое разложение сополимеров стирола с акрилонитрилом изучено в работах [1177, 1178]. [c.273]

Акрилонитрил-бутадиен-стирольные сополимеры [c.275]

Среди сополимеров стирола наиболее широко применяются акрилонитрил-бутадиен-стирольные (АБС) пластики - мировой объем их потребления составляет 3.94 млн. т [67], в том числе, тыс. т Европа - 670, Северная Америка - 630, Япония - 470, прочие страны Азии - 2050, другие страны - 120. Основные области применения АБС-пластиков, % электротехника/электро-ника - 35, автомобилестроение - 29, литьевые изделия - 20, экструдированные изделия - 13, строительство, сантехника - 3. [c.424]

Изучен состав и структура пластмасс из акрилонитрил-бутадиен-стирольных и модифицированных акрилонитрил-стирольных сополимеров [52]. Сложная гетерогенная структура тройных сополимеров типа АБС потребовала разработки специальных методов анализа морфологии и структуры этих систем. [c.147]

Наиболее быстроразвивающимся сектором потребления стирола является производство пластиков АБС (акрилонитрил-бутадиен-стирольных пластиков) и САН (стирол-акрилонитрильных пластиков). АБС-сополимеры находят широкое применение для литья под давлением, изготовления листов и пленок, применяемых в автомобилестроении, производстве бытовых приборов, электрического и электронного оборудования и упаковки. Основными свойствами, используемыми в этих областях применения, являются высокая ударопрочность и блеск. Для изготовления корпусов телевизоров применяют специальные огнестойкие сорта. Продукт также используется в полимерных смесях, в первую очередь с поликарбонатами. [c.237]

Резиновые смеси. Полярность Б.-н. к. ограничивает возможность их совмещения с неполярными полимерами, напр, с натуральным каучуком. При замене в смесях 20 мае. ч. бутадиен-нитрильного каучука на натуральный каучук улучшаются технологич. свойства (пластичность, клейкость) смесей, но снижаются тепло- и маслостойкость вулканизатов. С увеличением содержания связанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с натуральным каучуком ухудшается. С не-наполненными бутадиен-стирольными каучуками Б.-п.к. совмещаются лучше, чем с натуральным. Количество бутадиен-стирольных каучуков в композиции с Б.-н. к. может достигать 40%. При этом уменьшается склонность смесей к подвулканизации, улучшается их шприцуемость, повышаются твердость и эластичность и ухудшается маслостойкость вулканизатов. Б.-н. к. хорошо совмещаются с полихлоропреном резины на основе этих композиций превосходят резины из Б.-н. к. по атмосферостойкости, но уступают им по стойкости к набуханию, особенно в ароматич. растворителях. Введение полихлоропрена способствует также повышению эластичности по отскоку и сопротивления раздиру вулканизатов. При совмещении Б.-н. к. с феноло-формальдегидными смолами улучшаются технологич. свойства смесей, повышаются прочность при растяжении, сопротивление раздиру, твердость, масло- и износостойкость и уменьшается остаточное сжатие вулканизатов. В смеси на основе Б.-н. к. можно ввести до 75 мае. ч. феноло-формальдегидных смол (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука), эффект их действия повышается с увеличением содержания связанного акрилонитрила в сополимере. [c.154]

АБС-пластики — группа конструкционных материалов, аналогичных по строению ударопрочному П., в к-рых матрица и привитые цепи представляют собой сополимер С. с акрилонитрилом. АБС-пластики содержат 5—25% бутадиенового или бутадиен-стирольного каучука, 15—30% акрилонитрила и С. Размер частиц дисперсной фазы (привитой сополимер С.— акрилонитрил на каучуке) менее 1 мкм. АБС-пластики характеризуются значительно более высокими прочностью при растяжении и жесткостью, устойчивостью к действию динамич. нагрузок, чем ударопрочный П. АБС-пластики — непрозрачные, обычно темноокрашенные материалы. В промышленном масштабе выпускаются также материалы этого типа, в к-рых бутадиеновый каучук заменен на бутадиен-нитрильный или акрилатный (АСА-пластики) прозрачные модификации, содержащие четвертый компонент (метилметакрилат). [c.273]

Лучший способ добиться высокой прозрачности — правильный выбор компонентов в соответствии со значениями их показателей преломления. Если фазы характеризуются одинаковыми показателями преломления, то независимо от морфологических особенностей системы, смесь будет прозрачной. Прозрачный АБС-пластик может быть получен из смеси бутадиен-стирольного каучука с тройным сополимером метилметакрилата, стирола и бутадиена [329]. Прозрачный ударопрочный акрилат может быть приготовлен на основе тройного сополимера метилметакрилата, стирола и акрилонитрила и диспергированного в нем сополимера метилметакрилата и бутадиена, образующего эластомерную фазу [329]. [c.111]

Ударопрочный полистирол представляет собой смесь полистирола с бутадиеновым или бутадиен-стирольным каучуками или блок- и привитых сополимеров стирола и других мономеров (например, акрилонитрила) с каучуками. [c.119]

Авторам работы [1189] не удалось найти каких-либо заметных количеств азота в указанных каучуковых фракциях, что свидетельствует об отсутствии акрилонитрила. Акрилонитрил не был определен и ИК-спектроскопией. Следовательно, наличие стирола связано с присутствием бутадиен-стирольного каучука, а не полибутадиена или привитого сополимера. [c.277]

Может быть использован для стабилизации бутадиен-стирольного и натурального каучуков, поливинилхлорида, сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, полиацеталей, алкидных смол, полиамидов и полиэфиров. Дозировка 0,1—1%. [c.118]

Вспенивание полиолефинов. Может быть использован для вспенивания поливинилхлорида, полиолефинов, полистирола, сополимера акрилонитрила с бутадие юм и стиролом, полисульфидов, эпоксидных смол, бутадиен-стирольного каучука. Дозировка 1— 15%. [c.249]

Сополимеры бутадиена со стиролом также более полярны, чем полибутадиен. Вследствие этого температура стеклования сополимера (при эквимолярном соотношении мономеров) повышается 3.0 —45° С. Резины на основе бутадиен-стирольных каучуков более прочны, чем резины на основе сополимеров бутадиена и акрилонитрила, по устойчивости к истиранию они превосходят резины [c.299]

Для получения материалов с высокой механической прочностью Берлин и Гильман [950, 951] проводили пластикацию при 150—160 °С блочного и эмульсионного ПС с молекулярной массой 8-10 и 2-10 соответственно с полиизобутиленом, бутил-каучуком, полихлоропреном, полибутадиеном, бутадиен-стирольным каучуком (СКС-30) и бутадиен-нитрильными каучуками (СКН-18 и СКН-40). Лучшие результаты дали смеси полистирол — бутадиен-стирольный каучук и полистирол — бутадиен-нитрильный каучук. Увеличивать содержание эластомера свыше 20—25 % оказалось нецелесообразным, так как при этом снижаются прочностные свойства сополимера из-за большого количества несвязанного каучука. Повышение содержания полярного сомономера, например акрилонитрила, препятствует реакциям полистирола и увеличивает вероятность комбинации макрорадикалов. При этом снижается прочность материала (рис. 5.14). Замечено также, что некоторые красители, молекулы которых имеют подвижные атомы водорода или галогенов, выступают в роли акцепторов макрорадикалов. Схематически это можно [c.159]

Сополимеры бутадиена со стиролом также имеют более полярную структуру, чем полибутадиен, поэтому при эквимолекулярном соотношении мономеров температура стеклования сополимера повышается до —45°. Резины на основе бутадиен-стирольных каучуков более прочны, чем резины из сополимеров бутадиена и акрилонитрила, но сохраняют растворимость в бензине и керосине, присуш,ую резинам из полибутадиена. [c.514]

Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и СТЩ)ОЛОМ / поликарбонат Горит после выноса из пламени Яркое, сильно коптящее Слабый стирольный и горелой резины Сополи- меры стирола [c.34]

Эмульсии с повышенной механической стабильностью и устойчивостью при замораживании и оттаивании были получены при последовательном смешении определенных количеств мономеров и раствора персульфатного инициатора. Был описан полунепрерывный эмульсионный метод синтеза сополимеров бутилакрилата с акрилонитрилом (65—70) (30—35) и проведено сравнение физических свойств этих сополимеров со свойствами продуктов, получаемых периодическим способом. К преимуществам полуненрерьшного процесса относятся большая стабильность температуры процесса, более высокая скорость реакции, возможность образования однородного продукта с высоким содержанием акрилонитрила и повышенная стабильность латекса В качестве примера проведения процесса в растворе можно рассмотреть сополимеризацию бутилакрилата с акрилонитрилом (60—90) (10—40) в четыреххлористом углероде, который является одновременно растворителем и агентом передачи цепи. В этом случае образуется сополимер с очень низким молекулярным весом. Было предложено использовать такие сополимеры для пластификации бутадиен-стирольного и нитрильных каучуков 1 . [c.471]

Значения изменения модулей в течение 1 и 1000 ч обычно приводятся в технической литературе (например, [114]). При небольших значениях напряжения (5—20 МПа) и температуре 20°С отношение В (1000 ч)/ (1 ч) для простых полимеров равно 0,96 (бутадиен-стирольный сополимер), 0,92—0,93 (ПК, ПЭТФ, термопласты, усиленные волокном), 0,88—0,90 (ПС, ПВХ, ПММА, ПОМ) и 0,72—0,79 (ПЭВП, ПП, сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола). Поскольку методы экстраполяции зачастую оказываются единственным доступным средством получения необходимых данных, следует иметь в виду, что они несут на себе отпечаток всех ограничений, вызванных постепенным развитием ослабления структуры (выявляемого путем изменения скорости ползучести от замедления к ускорению). К тому же данный метод экстраполяции обычно не учитывает действие конкурирующих процессов (рост трещины при ползучести). [c.281]

Бутадиен-нитрильные латексы обеспечивают маслобензостойкость изделий, а также несколько более высокую прочность сырого геля и пленок по сравнению с бутадиен-стирольными латек-самн. Содержание связанного акрилонитрила в сополимере колеблется от 18 до 40% (масс.). Дальнейшее увеличение содержания акрилонитрила резко понижает морозостойкость полимера. Кроме того, ухудшаются водостойкость и диэлектрические свойства изделий. Эти недостатки, а также дефицитность и сравнительно высокая стоимость акрилонитрила ограничивают производство этих латексов в настоящее время и, по-видимому, в ближайшем будущем. В СССР выпускаются латексы типа СКН-40ИХ и некоторые другие. Разработаны рецепты получения ряда латексов этого типа. [c.606]

Повышенной ударной прочностью обладают так называемый ударопрочный полистирол, представляющий сополимеры стирола и бутадиен-стирольного каучука, получаемые методом привитой сополимеризации, и сополимеры стирола, акрилонит-рила и акрилонитрил-бутадиенового каучука, получаемые ме-ханохимическим методом (АБС-сополимеры, пластик СИП). [c.396]

Жесткие поливинилхлоридные композиции модифицируются при помощи добавок бутадиен- стирольных каучуков, полиизобутилена и акрилонитрило-бутадиеновых сополимеров [c.72]

Такие эффекты наблюдали при вулканизации эластомеров цианэтилметакрилатом (ЦЭМА), содержащим одну двойную связь и полярную нитрильную группу [53]. Возможность ассоциации нитрильных групп отмечалась ДЛЯ сополимеров бутадиена и акрилонитрила как явление микрораеслоения [54—57], поэтому можно было ожидать ассоциации нитрильных групп ЦЭМА и в смесях с бутадиен-стирольным каучуком. Полученные данные показывают, что для вулканизации в присутствии этого вещества характерны закономерности, отмеченные выше для вулканизации под действием твердых непредельных соединений (в первую очередь амидов непредельных кислот и некоторых комплексных соединений [8 58—65]). [c.116]

Ниже приведены механические характеристики отлитых из расплава прозрачных образцов сополимера МБАС, содержащего 11 — 18% бутадйена-1,3, 34—39% стирола и по 23—25% акрилонитрила и метилметакрилата. Этот полимер очень близок по составу к описанным смесям и отличается от них содержанием бутадиен-стирольного эластомера, а также составом привитого полимера, состоящего из трех мономеров — метилметакрилата, стирола, акрилонитрила. [c.172]

Наибольшее практич. значение имеют эмульсионные сополимеры бутадиена со стиролом или сс-метил-стиролом (см. Бутадиен-стирольные каучуки. Стирола сополимеры), акрилонитрилом (см. Бутадиен-нитрильные каучуки)-, метакриловой и др. непредельными к-тами (см. Карбоксилатные каучуки), с производными винилииридипа (см. Винилпиридановые каучуки). Нек-рые сополимеры Б, (напр., с винилиденллиридоад) применяют в виде латекса (см., напр., Винилиден -лорида сополимеры).) Прививку стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс (см., иаир.. Стирола сополимеры). [c.150]

Среднемассовая мол. масса Б.-п. к. (по данным осмометрии) составляет 200 000—300 000. Б.-н. к. представляют собой аморфные сополимеры, не способные к кристаллизации. Онп растворимы в кетонах (ацетоне, метиэтилкетоне). Растворимость Б.-н. к. в ароматических углеводородах уменьшается с увеличением содержания в них связанного акрилонитрила. Присутствие полярных нитрильных групп обусловливает следующие отличия Б.-н. к. от неполярных каучуков (натурального, бутадиен-стирольных) 1) большую стойкость к действию алифатических и ароматических у1леводородов, а также смазочных масел 2) более высокое водопоглощение 3) худшие диэлектрические свойства. По стойкости к действию разб. и конц. к-т Б.-1ь к. практически равноценны неполярным каучукам. Нек-рые физические свойства Б.-п. к. с различным содержанием связанного акрилонитрила приведены в таблице 1. [c.153]

Подробно описаны свойства каучуков, полученных вулканизацией сополимеров акрилатов, содернгащих 5—10% акрилонитрила ". Прочность этих вулканизатов несколько меньше, чем у бу-тадиен-стирольных каучуков, но они отличаются высокой термостойкостью. Наилучшими физико-механическими свойствами (предел прочности при растяженли и температура хрупкости) характеризуются сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом составы которых лежат в пределах (87,5—90) (10—12,5). Изучены также свойства каучуков, полученных на основе тройных сополимеров метил- или этилакрилата с 2—8% акрилонитрила и 6% бутадиена При напылении эмульсионных сополимеров этилакрилата с акрилонитрилом (90 10) на поливинилхлорид образуются гибкие покрытия, прочно связанные с субстратом, стабильные и не загрязняющиеся Гибкие упругие покрытия для резин были получены на основе тройного сополимера этилакрилата, акрилонитрила и а-метилстирола (75 12 10) Смеси сополимеров метилметакрилата и акрилонитрила (75—78) (22—25) с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуками 1" и поливинилхлоридом или метил-метакрилат-акрилонитрильного сополимера (90 10) с нитрильными каучуками являются ударопрочными материалами. [c.471]

Эффективный стабилизатор синтетических каучуков (бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных, уретановых, бутилкаучука и др.). Дозировка 1—2%. Термостабилизатор поливинилхлорида, ударопрочного полистирола, винилфторидных полимеров, сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола, поликарбоната. Дозировка 0,1—1,0%. [c.75]